
多発性骨髄腫は、形質細胞の単クローン性増殖と、骨髄腫細胞から産生される単クローン性免疫グロブリン(M蛋白)の増加に伴って、骨病変、貧血、腎機能低下といった臓器障害が起こる。これらは骨髄腫診断事象(MDE)であり、1つ以上のMDEを認める症候性多発性骨髄腫が全身化学療法の対象となる。
第46回日本骨髄腫学会学術集会のシンポジウム温故知新では、骨病変、貧血、腎障害について、その機序と治療の最新動向が紹介された。
日経メディカルOncologyリポート
多発性骨髄腫は、形質細胞の単クローン性増殖と、骨髄腫細胞から産生される単クローン性免疫グロブリン(M蛋白)の増加に伴って、骨病変、貧血、腎機能低下といった臓器障害が起こる。これらは骨髄腫診断事象(MDE)であり、1つ以上のMDEを認める症候性多発性骨髄腫が全身化学療法の対象となる。
第46回日本骨髄腫学会学術集会のシンポジウム温故知新では、骨病変、貧血、腎障害について、その機序と治療の最新動向が紹介された。
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