スイスNovartis社は6月23日、6歳以上の小児と成人のBRAF V600E変異のある切除不能または転移を有する固形癌で、前治療で増悪し満足のいく別の治療法がない患者を対象に、BRAF阻害薬ダブラフェニブ、MEK阻害薬トラメチニブの併用療法を米国食品医薬品局（FDA）が迅速承認したと発表した。臓器横断的な治療薬になる。
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