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再発・難治性多発性骨髄腫を対象にselinexorが米国で承認

 米国食品医薬品局(FDA)は12月18日、経口核外輸送蛋白阻害薬であるselinexorを、ボルテゾミブとデキサメタゾンとの併用で、少なくとも1件の治療歴を有する成人の多発性骨髄腫を対象に承認した。

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