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経口HDAC阻害薬HBI-8000が再発・難治のATLLを対象に申請

 Meiji Seika ファルマは10月7日、経口ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害薬であるHBI-8000について、提携先である米HUYA Bioscience International社の子会社であるHuya Japan合同会社が日本で9月30日に、再発・難治の成人T細胞白血病/リンパ腫ATLL)を適応症として製造販売承認申請したと発表した。

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