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経口アザシチジンが米国でAMLを対象に承認

 米Bristol Myers Squibb社は9月1日、アザシチジンの300mg錠剤(CC-486)について、成人の急性骨髄性白血病(AML)で、強力な導入化学療法によって最初の完全寛解(CR)、血液の回復は不十分だが骨髄では完全寛解(CRi)が得られた患者、強力な治癒的治療の完了できない患者の継続治療として、米食品医薬品局から承認されたと発表した。

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