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経口DNAメチル化阻害配合薬ASTX727がCMML、MDSを対象に米国で申請受理

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 大塚製薬は2月12日、経口DNAメチル化阻害配合薬であるASTX727(経口C-DEC)について、慢性骨髄単球性白血病(CMML)、中等度から高リスクの未治療の骨髄異形成症候群(MDS)を対象にした申請が米食品医薬品局(FDA)によって受理され、優先審査される予定だと発表した。

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