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再発・難治性のDLBCLを対象にpolatuzumab vedotinとBR療法の併用が欧州でも迅速承認

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 スイスHoffmann-La Roche社は1月21日、移植非適応の再発・難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)を対象に、抗CD79b抗体-薬物複合体のpolatuzumab vedotin(pola)とベンダムスチン+リツキシマブ(BR療法)の併用療法について、欧州委員会より迅速に製造販売を承認する特例措置であるconditional marketing authorisationによる承認を受けたと発表した。

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