米Amgen社は、2015年9月25日、欧州医薬品庁の医薬品委員会(CHMP)が、血液癌を対象とする同社の2剤、carfilzomibとblinatumomabの承認を欧州委員会(EC)に勧告することを決めたと発表した。
新規に会員登録する
会員登録すると、記事全文がお読みいただけるようになるほか、ポイントプログラムにもご参加いただけます。
米Amgen社は、2015年9月25日、欧州医薬品庁の医薬品委員会(CHMP)が、血液癌を対象とする同社の2剤、carfilzomibとblinatumomabの承認を欧州委員会(EC)に勧告することを決めたと発表した。
会員登録すると、記事全文がお読みいただけるようになるほか、ポイントプログラムにもご参加いただけます。