武田薬品工業は、5月12日、経口プロテアソーム阻害薬ixazomib（開発コード：MLN9708）について、1次治療で奏効が認められ、自家造血幹細胞移植歴（ASCT）のない初発の多発性骨髄腫患者を対象に、国際共同フェーズ3試験(TOURMALINE-MM)を開始したと発表した。