英GlaxoSmithKline社と米Genmab社は、2014年4月17日、米食品医薬品局（FDA）がofatumumab（オファツムマブ）に関する生物製剤追加承認申請（sBLA）を承認したと発表した。治療歴の無い慢性リンパ性白血病（CLL）患者で、フルダラビンを用いる治療の適応外と見なされた人々に、第1選択薬としてクロラムブシルと併用される。