日本化薬は9月11日、抗TNFα抗体であるインフリキシマブ（先行品名レミケード）のバイオ後続品（開発コード：CT-P13）について、薬事承認申請を行ったと発表した。
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関節リウマチなどで700億円超売り上げるインフリキシマブ 抗体医薬で初となるバイオ後続品が承認申請
2013/9/13
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