米食品医薬品局（FDA）は2008年9月23日、非小細胞肺癌治療薬のエルロチニブ（商品名タルセバ）の服用により、肝腎症候群（hepatorenal syndrome）および急激に進行した肝不全により死亡した患者がそれぞれ1人いたことを公表した。米国でエルロチニブを販売するジェネンテック社およびOSIファーマシューティカルズ社が、医療関係者向けに「important safety information」を発出した。