10月27日に開かれた厚生労働省「第７回治験のあり方に関する検討会」では、治験審査委員会（IRB）について議論し、複数の施設が参加する治験の場合にプロトコールの科学性や倫理性について一括して審議する“中央IRB”の仕組みを設ける方針がまとまった。