米国食品医薬品局（FDA）は７月８日、勃起不全治療薬のバイアグラとレビトラ、Cialisについて、少数の服用者に突発性の視覚障害が認められたことから、製品ラベルの使用上の注意の変更を承認したと発表した。この症状は、非動脈炎性前部虚血性視神経症（NAION）と呼ばれ、視神経の血流が遮断されることで起こるという。