日常の業務でよく参照する「医療用医薬品添付文書(以下、「添付文書」)」は、薬物治療を受ける患者の安全確保と医薬品の適正使用を目的として、医療関係者に対して必要な情報を提供するために、医薬品医療機器等法(薬機法)の規定に基づいて医薬品の製造販売業者によって作成されます。

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