薬剤を放出するポリマーに生体吸収性物質を用いた次世代型の薬剤溶出ステント（DES）である「BioMatrix」を留置した自験例では、平均約3年間の追跡で超遅発性ステント血栓症の発生は1件もなかったと、倉敷中央病院循環器内科の重本義一氏らが第59回日本心臓病学会（JCC2011、9月23日～25日、開催地：神戸市）で発表した。

BioMatrix留置例、超遅発性ステント血栓症認めずの画像

ログインして全文を読む