米食品医薬品局（FDA）は2月6日、心房細動を適応とするアブレーション治療用カテーテルを初めて認可したと発表した。今回FDAが認可した製品は、米Johnson & Johnson社のグループ会社である米Biosense Webster社（カリフォルニア州Diamond Bar）の「the NaviStar ThermoCool Catheter」。