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TAVIニューデバイスEvolut PROの欧州第1例目を施行

2017/08/18
金子英弘
TAVIニューデバイスEvolut PROの欧州第1例目を施行の画像

 2017年7月29日、経カテーテル大動脈弁留置術(transcatheter aortic-valve implantation;TAVI)のニューデバイスであるEvolut PRO(メドトロニック社)がCEマークを取得し、欧州の臨床現場で使用可能となりました。筆者は勤務先のブランデンブルク心臓病センターで、CEマーク取得後の欧州における本デバイスの第1例目を施行する機会に恵まれました

著者プロフィール

金子 英弘

循環器内科医(ブランデンブルグ心臓病センター・ブランデンブルク医科大学)

東京都出身。2004年慶應義塾大学卒。同大医学研究科にて基礎研究に従事後、心臓血管研究所付属病院で循環器臨床(主に心臓カテーテル治療)、臨床研究に携わる。14年4月より日本学術振興会海外特別研究員として、ドイツのブランデンブルグ心臓病センターに留学。ドイツ医師資格を取得し、TAVI、MitraClip、左心耳閉鎖などstructural heart disease interventionの手技・臨床研究を行っている。16年4月からは常勤スタッフとして勤務。専門分野は、心臓カテーテル治療、虚血性心疾患、心不全、心臓弁膜症。医師資格(日本・ドイツ)、医学博士、循環器内科専門医。趣味は読書(歴史小説)、スポーツ観戦(野球、サッカー)。

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