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2019/8/2

再発・難治性低悪性度B細胞性リンパ腫を対象に経口PI3Kδ阻害薬ME-401の日本でのフェーズ1試験が開始

横山勇生=編集委員

 協和キリンは、経口PI3Kδ阻害薬ME-401の日本でのフェーズ1試験を4月から開始した。再発または難治性の低悪性度B細胞性リンパ腫を対象として、がん研有明病院で実施している。

 ME-401は、PI3Kδ のアイソフォームに対して高い選択性を示し、他のPI3Kδ阻害剤とは異なる医薬品特性を有しているという。昨年11月に米MEI Pharma社とライセンス契約を締結し、日本におけるME-401の独占的な開発および販売に関する権利を獲得したと発表していた。

 実施しているフェーズ1試験は、ME-401を1日1回45mg投与するコホート1と、1日1回60mgを投与するコホート2から構成され、コホート1から開始している。

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