ファイザーは9月26日、経口SRC/ABLチロシンキナーゼ阻害剤ボスチニブについて、前治療薬に抵抗性または不耐容の慢性骨髄性白血病を対象に製造販売承認を取得したと発表した。

　ボスチニブは海外および国内の臨床試験において、イマチニブ抵抗性または不耐容（2次治療）の慢性骨髄性CML患者に対して、また、イマチニブ治療後のダサチニブまたはニロチニブ抵抗性または不耐容（3次治療以降）の慢性骨髄性白血病患者に対して、有効性が認められ、忍容性も良好だったことが明らかとなっている。