Guardant360 CDx がん遺伝子パネルが固形癌のゲノムプロファイリング検査として承認獲得 ガーダントヘルスジャパンは3月14日、固形癌患者における包括的がんゲノムプロファイリング(CGP)用リキッドバイオプシー(液体生検)検査「Guardant360 CDx がん遺伝子パネル」の医療機器プログラムとしての製造販売承認を3月10日に獲得したと発表した。… 2022/03/14 癌
手術後のctDNAの継続的な解析で手術可能大腸癌の術後補助化学療法が有効な患者を同定できる【ASCO GI 2022】 手術後の血中循環腫瘍DNA(ctDNA)の継続的な解析で、手術可能大腸癌の術後補助化学療法が有効な患者を同定できることが明らかとなった。153施設が参加するリキッドバイオプシーによる癌個別化医療の実現を目指すプロジェクトCIRCULATE-Japanの一部である観察研究、GALAXY研究の解析で示された。… 2022/01/23 がんナビ
手術後のctDNAの継続的な解析で手術可能大腸癌の術後補助化学療法が有効な患者を同定できる【ASCO GI 2022】 手術後の血中循環腫瘍DNA(ctDNA)の継続的な解析で、手術可能大腸癌の術後補助化学療法が有効な患者を同定できることが明らかとなった。153施設が参加するリキッドバイオプシーによる癌個別化医療の実現を目指すプロジェクトCIRCULATE-Japanの一部である観察研究、GALAXY研究の解析で示された。… 2022/01/23 癌
3学会合同ゲノム医療推進TFがctDNAを用いたがんゲノムプロファイリング検査の適正使用に関する政策提言を公開 日本臨床腫瘍学会・日本癌治療学会・日本癌学会3学会合同ゲノム医療推進タスクフォース(TF)は1月20日、血中循環腫瘍DNA(ctDNA) を用いたがんゲノムプロファイリング検査の適正使用に関する政策提言をホームページ上で公開した。… 2021/01/22 癌
3学会合同ゲノム医療推進TFがctDNAを用いたがんゲノムプロファイリング検査の適正使用に関する政策提言を公開 日本臨床腫瘍学会・日本癌治療学会・日本癌学会3学会合同ゲノム医療推進タスクフォース(TF)は1月20日、血中循環腫瘍DNA(ctDNA) を用いたがんゲノムプロファイリング検査の適正使用に関する政策提言をホームページ上で公開した。 現在、日本においては、血漿検体でctDNAを用いて遺伝子変異を… 2021/01/22 がんナビ
治癒切除後大腸癌のctDNA陽性患者でFTD/TPIの効果を評価する医師主導治験ALTAIR試験が開始へ 治癒切除後の大腸癌で血中循環腫瘍DNA(ctDNA)が陽性の患者、術後にctDNA陰性でCAPOXによる術後補助療法中や観察期間中にctDNAが陽性となった患者に対して、FTD/TPIの効果を評価する医師主導治験であるALTAIR試験(EPOC1905)が開始され、今月中に最初の患者登録が行われる。7月11日にウェブ上で… 2020/07/13 癌
リキッドバイオプシーで大腸癌の早期の再発検出や術後療法の必要性などを評価する「CIRCULATE-Japan」が開始 国立がん研究センターと日本医療研究開発機構は6月4日、血中循環腫瘍DNA(ctDNA)を検査するリキッドバイオプシーによる癌個別化医療の実現を目指すプロジェクト「CIRCULATE-Japan(サーキュレートジャパン)」を立ち上げたと発表した。国立がん研究センター東病院の消化管内科長である吉野孝之氏… 2020/06/10 癌
リキッドバイオプシーで大腸癌の早期の再発検出や術後療法の必要性などを評価する「CIRCULATE-Japan」が開始 国立がん研究センターと日本医療研究開発機構は6月4日、血中循環腫瘍DNA(ctDNA)を検査するリキッドバイオプシーによる癌個別化医療の実現を目指すプロジェクト「CIRCULATE-Japan(サーキュレートジャパン)」を立ち上げたと発表した。国立がん研究センター東病院の消化管内科長である吉野孝之氏… 2020/06/10 がんナビ