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  急性骨髄性白血病に経口アザシチジンの維持療法はNPM1変異とFLT3変異に関わりなく有意に生存を改善【EHA 2021】

  　急性骨髄性白血病（AML）患者において、NPM1変異とFLT3変異は予後に影響するが、それらの変異とは関わりなく、導入療法で初回寛解が得られたAML患者に対し、経口アザシチジン（CC-486）は維持療法としてプラセボに比べて全生存期間（OS）を有意に改善することが、国際的無作為化二重盲検フェーズ3…

  2021/06/14

  • がんナビ
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  急性骨髄性白血病に経口アザシチジンの維持療法はNPM1変異とFLT3変異に関わりなく有意に生存を改善【EHA 2021】

  　急性骨髄性白血病（AML）患者において、NPM1変異とFLT3変異は予後に影響するが、それらの変異とは関わりなく、導入療法で初回寛解が得られたAML患者に対し、経口アザシチジン（CC-486）は維持療法としてプラセボに比べて全生存期間（OS）を有意に改善することが、国際的無作為化二重盲検フェーズ3…

  2021/06/12

  • 癌
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  急性骨髄性白血病を対象にキザルチニブが希少疾病用医薬品に指定

  　第一三共は9月11日、FLT3阻害薬キザルチニブ（AC220）が、厚生労働省からFLT3変異を有する急性骨髄性白血病を対象に希少疾病用医薬品の指定を受けたと発表した。

  2018/09/11

  • 癌
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  急性骨髄性白血病を対象にキザルチニブが希少疾病用医薬品に指定

  　第一三共は9月11日、FLT3阻害薬キザルチニブ（AC220）が、厚生労働省からFLT3変異を有する急性骨髄性白血病（AML）を対象に希少疾病用医薬品の指定を受けたと発表した。

  2018/09/11

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