CDK9の経口阻害薬TP-1287の肉腫を対象にしたフェーズ1が米国で開始 大日本住友製薬の米国子会社であるSumitomo Dainippon Pharma Oncology社は11月3日、サイクリン依存性キナーゼ(CDK)9の経口阻害薬であるTP-1287のフェーズ1試験の拡大部分で、最初の肉腫患者への投薬が行われたと発表した。… 2021/11/04 癌
CDK9の経口阻害薬TP-1287の肉腫を対象にしたフェーズ1が米国で開始 大日本住友製薬の米国子会社であるSumitomo Dainippon Pharma Oncology社は11月3日、サイクリン依存性キナーゼ(CDK)9の経口阻害薬であるTP-1287のフェーズ1試験の拡大部分で、最初の肉腫患者への投薬が行われたと発表した。 オープンラベルで行われているフェーズ1試験(NCT03604783)は用量漸… 2021/11/04 がんナビ
テモゾロミドが再発・難治性ユーイング肉腫に適応拡大 MSDは2月21日、テモゾロミドについて、公知申請を行っていたイリノテカンとの併用による再発または難治性のユーイング肉腫への適応拡大承認を取得したと発表した。 2019/02/22 癌
テモゾロミドが再発・難治性ユーイング肉腫に適応拡大 MSDは2月21日、テモゾロミドについて、公知申請を行っていたイリノテカンとの併用による再発または難治性のユーイング肉腫への適応拡大承認を取得したと発表した。 2019/02/22 がんナビ
テモゾロミドの再発または難治性のユーイング肉腫への適応拡大を公知申請 日本化薬は9月3日、抗癌薬であるテモゾロミドについて、再発または難治性のユーイング肉腫への適応拡大申請を行ったと発表した。 2018/09/05 がんナビ
テモゾロミドの再発または難治性のユーイング肉腫への適応拡大を公知申請 日本化薬は9月3日、抗癌薬であるテモゾロミドについて、再発または難治性のユーイング肉腫への適応拡大申請を行ったと発表した。 2018/09/04 癌
VDC療法やIE療法を用いた集学的治療でユーイング肉腫の3年生存率は77%【臨床腫瘍学会2011】 全身化学療法と手術、放射線療法による集学的治療によって、かつては予後不良だったユーイング肉腫患者の生存期間は改善されていることが、局所ユーイング肉腫ファミリー腫瘍(ESFT)を対象にした初めてのプロスペクティブなフェーズ2試験(JESS 04)で明らかになった。日本ユーイング肉腫研究グル… 2011/07/25 癌