FDAが赤血球造血刺激剤の添付文書の変更指示 ヘモグロビン値上昇で癌の進行・血栓症リスクが高まる 米国食品医薬品局(FDA)は3月9日、赤血球造血刺激薬(ESA)「アラネスプ」「エポゲン」「プロクリット」について新たな安全性情報を発表、これらを製造している米国Amgen社に対し、添付文書を変更して警告を強化するよう要求した。ヘモグロビン値を高くし過ぎると、死亡や心血管イベントが増加し… 2007/03/26 医薬品