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白血病
- 再発または難治性のFLT3-ITD変異陽性AMLを対象にキザルチニブが承認 （2019/ 6/18）
- MRD陽性のALLにブリナツモマブを投与した5年観察でOS中央値は36.5カ月 （2019/ 6/17）
- acalabrutinibは再発、難治性CLLの増悪、死亡リスクを既存治療より69％低減 （2019/ 6/17）
- 再発・難治性急性リンパ芽球性白血病にCD19 CAR-TのKTE-X19は管理可能な安全性と有望な効果を示す【ASCO2019】 （2019/ 6/ 6）
- キザルチニブのFLT3-ITD変異を有する再発または難治性のAMLへの適応にFDAの諮問委員会が否定的見解 （2019/ 5/15）
- 既治療CLLにBTK阻害薬acalabrutinibの単剤投与が医師選択治療よりも有意にPFSを延長 （2019/ 5/ 7）
- どうなる？メソトレキセートの供給不足 （2019/ 4/23）
- ギルテリチニブがFLT3遺伝子変異陽性再発・難治性AMLのOSを救援化学療法よりも有意に延長【AACR2019】 （2019/ 4/ 3）
- CAR T細胞療法チサゲンレクルユーセルがB-ALLとDLBCLを対象に日本でも承認 （2019/ 3/27）
- トシリズマブがCAR T細胞療法の副作用であるCRSに適応拡大 （2019/ 3/27）
- 抗CD20抗体リツキシマブがCLLに適応拡大 （2019/ 3/27）
- 急性骨髄性白血病に世界初のFLT3阻害薬が登場 （2018/12/21）
- FLT3-ITD変異を持つAMLを対象にキザルチニブとmilademetanを併用するフェーズ1が開始 （2018/12/20）
- T細胞を白血病細胞に誘導して攻撃させる二重特異性抗体 （2018/12/14）
- 造血幹細胞移植後の2次性固形癌の治療成績 （2018/12/ 7）
- 未治療若年慢性リンパ性白血病にイブルチニブとリツキシマブの併用はPFSとOSを延長【ASH2018】 （2018/12/ 5）
- 小児および若年成人の再発/難治性B-ALLへのCAR T細胞療法のアップデート結果でも高く持続的な効果【ASH2018】 （2018/12/ 4）
- BRAF V600E変異を持つ再発・難治有毛細胞白血病にダブラフェニブとトラメチニブの併用が高い効果【ASH2018】 （2018/12/ 4）
- 未治療高齢CLLへのイブルチニブ単剤またはリツキシマブとの併用投与はBR療法と比べてPFSを改善【ASH2018】 （2018/12/ 4）
- 再発・難治性CLLへのCAR T細胞療法とイブルチニブの併用が効果を高め副作用を軽減する可能性【ASH2018】 （2018/12/ 3）
- FLT3遺伝子変異陽性AMLを対象にギルテリチニブが米国で承認 （2018/11/29）
- 経口高度選択的BCL-2阻害薬venetoclaxがCLLを対象に国内で申請 （2018/11/20）
- FLT3-ITD変異を有する再発・難治性のAMLを対象にFLT3阻害薬キザルチニブが申請 （2018/10/17）
- CAR T細胞療法Tisagenlecleucelが日本人の再発B-ALLにも有効性を示す【血液学会2018】 （2018/10/15）
- BiTE抗体ブリナツモマブが再発または難治性のB細胞性急性リンパ性白血病を対象に承認 （2018/ 9/27）
- FLT3阻害薬ギルテリチニブが再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病を対象に承認 （2018/ 9/23）
- 再発・難治性のヘアリー細胞白血病を対象にmoxetumomab pasudotox-tdfkが米国で承認 （2018/ 9/14）
- 急性骨髄性白血病を対象にキザルチニブが希少疾病用医薬品に指定 （2018/ 9/11）
- 第3世代ALK阻害薬ロルラチニブとFLT3/AXL阻害薬ギルテリチニブが医薬品第二部会を通過 （2018/ 8/30）
- CAR T細胞療法CTL019が欧州で再発/難治B-ALLと再発/難治DLBCLを対象に承認 （2018/ 8/27）
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