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白血病
- 急性骨髄性白血病に世界初のFLT3阻害薬が登場 （2018/12/21）
- FLT3-ITD変異を持つAMLを対象にキザルチニブとmilademetanを併用するフェーズ1が開始 （2018/12/20）
- T細胞を白血病細胞に誘導して攻撃させる二重特異性抗体 （2018/12/14）
- 造血幹細胞移植後の2次性固形癌の治療成績 （2018/12/ 7）
- 未治療若年慢性リンパ性白血病にイブルチニブとリツキシマブの併用はPFSとOSを延長【ASH2018】 （2018/12/ 5）
- 小児および若年成人の再発/難治性B-ALLへのCAR T細胞療法のアップデート結果でも高く持続的な効果【ASH2018】 （2018/12/ 4）
- BRAF V600E変異を持つ再発・難治有毛細胞白血病にダブラフェニブとトラメチニブの併用が高い効果【ASH2018】 （2018/12/ 4）
- 未治療高齢CLLへのイブルチニブ単剤またはリツキシマブとの併用投与はBR療法と比べてPFSを改善【ASH2018】 （2018/12/ 4）
- 再発・難治性CLLへのCAR T細胞療法とイブルチニブの併用が効果を高め副作用を軽減する可能性【ASH2018】 （2018/12/ 3）
- FLT3遺伝子変異陽性AMLを対象にギルテリチニブが米国で承認 （2018/11/29）
- 経口高度選択的BCL-2阻害薬venetoclaxがCLLを対象に国内で申請 （2018/11/20）
- FLT3-ITD変異を有する再発・難治性のAMLを対象にFLT3阻害薬キザルチニブが申請 （2018/10/17）
- CAR T細胞療法Tisagenlecleucelが日本人の再発B-ALLにも有効性を示す【血液学会2018】 （2018/10/15）
- BiTE抗体ブリナツモマブが再発または難治性のB細胞性急性リンパ性白血病を対象に承認 （2018/ 9/27）
- FLT3阻害薬ギルテリチニブが再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病を対象に承認 （2018/ 9/23）
- 再発・難治性のヘアリー細胞白血病を対象にmoxetumomab pasudotox-tdfkが米国で承認 （2018/ 9/14）
- 急性骨髄性白血病を対象にキザルチニブが希少疾病用医薬品に指定 （2018/ 9/11）
- 第3世代ALK阻害薬ロルラチニブとFLT3/AXL阻害薬ギルテリチニブが医薬品第二部会を通過 （2018/ 8/30）
- CAR T細胞療法CTL019が欧州で再発/難治B-ALLと再発/難治DLBCLを対象に承認 （2018/ 8/27）
- 抗CCR4抗体薬モガムリズマブがCTCLの主病型である再発または難治性の菌状息肉腫とセザリー症候群を対象に米国で承認 （2018/ 8/ 9）
- 抗CD20抗体がCD20陽性CLLへ適応拡大申請、初回治療の標準治療が保険適用へ （2018/ 8/ 6）
- FDAが再発・難治性のIDH1変異陽性AMLを対象にIDH1阻害薬ivosidenibを承認 （2018/ 7/21）
- pevonedistatが日本人を含むアジア人のAMLとMDSでも有用な可能性【JSMO2018】 （2018/ 7/19）
- イブルチニブが未治療の慢性リンパ性白血病にも使用可能に （2018/ 7/ 2）
- CAR T細胞療法CTL019がDLBCLとB-ALLを対象に欧州で承認に肯定的意見 （2018/ 7/ 2）
- QuizartinibがFLT3-ITD変異を持つ再発・難治性AMLの死亡リスクを24％低減 （2018/ 6/19）
- トシリズマブがCAR T細胞療法に伴うサイトカイン放出症候群を対象に国内で申請 （2018/ 5/29）
- 新規診断T-ALLには標準的な化学療法にメトトレキサートとネララビンの追加投与が高い効果 （2018/ 5/22）
- FLT3-ITD変異陽性再発・難治性AMLにFLT3阻害薬QuizartinibがOSを延長 （2018/ 5/ 8）
- 再発・難治FLT3変異陽性AML対象にギルテリチニブが申請 （2018/ 4/24）
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