乳癌の発症に関連性があると考えられている複数のSNP（一塩基多型）を、約2万人の女性を対象に解析した結果、SNPの種類によって乳癌のタイプが異なること、ハイリスクとされるSNPを多く持っている人ほど実際の乳癌発症率も高いことが明らかになった。英University of Oxford のGillian K. Reeves…

　協和発酵キリンが、進行および再発胃癌を対象に新規抗癌剤ARQ197のフェーズ2試験を7月から日本で開始したことが明らかになった。同社が7月28日に発表した2010年度第2四半期決算の中で明らかにしたもの。セカンドライン以降の薬剤として評価する方針だ。…

　米Onyx Pharmaceuticals社は7月26日、carfilzomibのフェーズ2b試験（003-A1試験）の最重要結果を発表した。発表によると、多発性骨髄腫で5種（中央値）のレジメンによる前治療を受け、最終治療に難治性であった患者において、carfilzomibによる単剤療法で部分奏効以上を達成した全奏効率は24％、…

　NCI Cancer Bulletin2010年7月13日号をお届けします。

　米Onyx Pharmaceuticals社は7月21日、再発多発性骨髄腫を対象として、不可逆的プロテアソーム阻害剤であるCarfilzomibとレナリドミド、低用量デキサメタゾンによる3剤併用のフェーズ3試験(ASPIRE試験)の患者登録を開始したと発表した。…

　ファイザーは、2010年7月23日、腎細胞癌治療薬テムシロリムス（商品名：トーリセル）の承認を獲得した。早ければ9月中にも発売される見通しだ。対象疾患は根治切除不能または転移性の腎細胞癌。

　大鵬薬品工業は、2010年7月23日、乳癌を対象に抗癌剤「アブラキサン」（一般名：パクリタキセル注射液〔アルブミン懸濁型〕）の製造販売承認を獲得したと発表した。早ければ9月中にも発売される見通しだ。アブラキサンは胃癌（フェーズ2試験）、非小細胞肺癌（フェーズ3試験）を対象にした開発も…

　HER-2陰性乳癌に対する第1選択としてベバシズマブとパクリタキセルを併用する適応の承認を取り消すべきか――。これを議論していた米食品医薬品局(FDA)癌治療薬諮問委員会（ODAC）で投票が行われ、12対1で取り消しに賛成多数となったことを、米Genentech社が2010年7月20日に発表した。…

　米Amgen社は2010年7月16日、米食品医薬品局（FDA）が、同社の完全ヒト・モノクローナル抗体製剤denosumabに関する生物製剤承認申請(BLA)を受理するとともに優先審査の適用を決めたと発表した。

　セルジーンは7月20日、再発または難治性の多発性骨髄腫（MM；Multiple Myeloma）の治療薬である「レブラミドカプセル5mg」（一般名：レナリドミド水和物）を発売した。「ボルテゾミブ」「サリドマイド」に次ぐ新規薬剤となる。これら一連の新規薬剤の登場で、平均2、3年の余命と考えられていたMM…

　米国臨床腫瘍学会（ASCO）は、ホルモン受容体陽性乳癌の女性患者に対するアジュバントのホルモン療法についてガイドラインを改訂し、7月12日に「Journal of Clinical Oncology（JCO）」電子版で発表した。

　褐色細胞腫の患者会である「褐色細胞腫を考える会」が、同疾患の患者が携帯する疾患管理手帳の作成を進めている。画像所見や血液・尿検査所見の記録のほか、褐色細胞腫の基礎知識や治療法についての解説も記載する予定だ。…

　米Bristol-Myers Squibb社と大塚製薬は、7月9日、ダサチニブの新規に診断された慢性期の成人慢性骨髄性白血病（CML）への適応拡大申請が、米国食品医薬品局（FDA）によって受理されたと発表した。また、FDAはダサチニブの適応拡大申請を優先審査の対象に指定した。この結果、FDAは10月28日までに…

　NCI Cancer Bulletin2010年6月29日号をお届けします。

　スイスHoffmann-La Roche社は、2010年7月7日、米国で、HER-2を標的とする薬剤や化学療法剤の投与歴を有する進行したHER-2陽性乳癌患者を対象に、トラスツズマブ-DM1(T-DM1)の生物製剤承認申請を提出したと発表した。…