基本情報

• 組織の接着・閉鎖

• フィブリノゲン凍結乾燥粉末（バイアル1）をフィブリノゲン溶解液（バイアル2）全量で溶解し、A液とする
• トロンビン凍結乾燥粉末（バイアル3）をトロンビン溶解液（バイアル4）全量で溶解し、B液とする
• 溶解した両液の等容量を接着・閉鎖部位に重層又は混合して適用する
• 10c㎡あたりA液B液各々1mLを適用する
  • なお、接着・閉鎖部位の状態、大きさなどに応じて適宜増減する

• 病気や症状に応じた注意事項
  • 過敏症
  • アプロチニン製剤による治療中
  • 凝固促進剤＜蛇毒製剤＞による治療中
  • 抗線溶剤による治療中
  • 牛肺を原料とする製剤に対し過敏症

副作用

注意事項

• 禁止
  • 過敏症
  • アプロチニン製剤による治療中
  • 凝固促進剤＜蛇毒製剤＞による治療中
  • 抗線溶剤による治療中
  • 牛肺を原料とする製剤に対し過敏症
• 慎重投与
  • DIC
  • 免疫不全
  • 重篤な肝障害
  • 汎発性血管内凝固症候群
  • 溶血性貧血
  • 免疫抑制状態
  • 失血性貧血

• 相対禁止
  • 妊婦・産婦

相互作用

処方理由

添付文書

組織の接着・閉鎖（但し、縫合あるいは接合した組織から血液、体液又は体内ガスの漏出を来し、他に適切な処置法のない場合に限る）。

フィブリノゲン凍結乾燥粉末（バイアル1）をフィブリノゲン溶解液（バイアル2）全量で溶解し、A液とする。トロンビン凍結乾燥粉末（バイアル3）をトロンビン溶解液（バイアル4）全量で溶解し、B液とする。溶解した両液の等容量を接着・閉鎖部位に重層又は混合して適用する。10c㎡あたりA液B液各々1mLを適用する。なお、接着・閉鎖部位の状態、大きさなどに応じて適宜増減する。

総症例1,452例中、副作用は5例（0.34%）に5件みられ、その内訳は肝機能障害3件（0.21%）、ALT（GPT）上昇1件（0.07%）、発熱1件（0.07%）であった［再審査終了時］。
1．重大な副作用
ショック：ショック（0.1%未満）を起こすことがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
2．その他の副作用（頻度不明）
配合成分の一つであるトロンビン製剤で過敏症、発熱、嘔吐、頭痛等が報告されている。

（禁忌）
1．本剤の成分に対し過敏症又は牛肺を原料とする製剤に対し過敏症（アプロチニン等）の既往歴のある患者。
2．次記の薬剤による治療を受けている患者：凝固促進剤＜蛇毒製剤＞による治療中、抗線溶剤による治療中、アプロチニン製剤による治療中。
（慎重投与）
1．重篤な肝障害、汎発性血管内凝固症候群（DIC）が考えられる病態を有する患者［血管内への流入により、血栓の形成あるいはDIC状態を悪化させる恐れがある］。
2．溶血性貧血・失血性貧血の患者［ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない（感染した場合には、発熱と急激な貧血を伴う重篤な全身症状を起こすことがある）］。
3．免疫不全患者・免疫抑制状態の患者［ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない（感染した場合には、持続性貧血を起こすことがある）］。
（重要な基本的注意）
患者への説明：本剤の使用にあたっては、疾病の治療における本剤の必要性とともに、本剤の製造に際しては感染症の伝播を防止するための安全対策が講じられているものの、ヒトの血液を原材料としていることに由来する感染症伝播のリスクを完全に排除することができないことを患者に対して説明し、その理解を得るよう努める。
1．本剤の構成成分である人フィブリノゲン、人血液凝固第13因子及びトロンビンの原材料となる献血者の血液については、HBs抗原、抗HCV抗体、抗HIV−1抗体、抗HIV−2抗体及び抗HTLV−1抗体陰性で、かつALT（GPT）値でスクリーニングを実施している。更に、HBV、HCV及びHIVについては個別の試験血漿で、HAV及びヒトパルボウイルスB19についてはプールした試験血漿で核酸増幅検査（NAT）を実施し、適合した血漿を本剤の製造に使用しているが、当該NATの検出限界以下のウイルスが混入している可能性が常に存在する。また、混入の可能性のあるウイルスの不活化を目的として、最終製造段階でフィブリノゲン（血液凝固第13因子を含む）には65℃、144時間、トロンビンには65℃、96時間の加熱処理を施し、また、各成分には製造工程においてウイルス除去膜処理を導入しているが、投与に際しては次の点に十分注意する。
1）．血漿分画製剤の現在の製造工程では、ヒトパルボウイルスB19等のウイルスを完全に不活化・除去することが困難であるため、本剤の投与によりその感染の可能性を否定できないので、投与後の経過を十分に観察する。
2）．肝炎ウイルス感染等のウイルス感染の可能性を完全には否定できないので、観察を十分に行う。
3）．現在までに本剤の投与により変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（vCJD）等が伝播したとの報告はない。しかしながら、製造工程において異常プリオンを低減し得るとの報告があるものの、理論的なvCJD等の伝播のリスクを完全には排除できないので、投与の際には患者への説明を十分行い、治療上の必要性を十分検討の上投与する。
2．本剤を血管内に投与しない［血管内への流入により、血栓を形成する恐れがある］。
3．アナフィラキシーを起こす恐れがあるので、観察を十分に行う。
4．現在の知見では、本剤の使用によりヒトに伝達性海綿状脳症（TSE）を伝播するとの疫学的データはなく、また、本剤に含まれる牛由来アプロチニンは、製造工程においてTSE原因物質の除去処理を行っている。しかしながら、TSE伝播についての理論的な危険性を完全に否定することはできず、また、TSE原因物質がマウス脳内に直接投与されたとき感染が認められたとの報告もあるので、頭蓋腔内、脊椎腔内及び眼球内への使用においては、治療上の有益性を勘案した上で本剤を使用する。
（相互作用）
併用禁忌：
1．凝固促進剤（ヘモコアグラーゼ＜レプチラーゼ＞）、抗線溶剤（イプシロンアミノカプロン酸＜イプシロン＞、トラネキサム酸等＜トランサミン＞）［血栓形成傾向が現れる恐れがある（凝固促進剤、抗線溶剤は血栓形成を促進する薬剤であり、併用により血栓形成傾向が相加的に増大する）］。
2．アプロチニン製剤＜トラジロール＞［血栓形成傾向が現れる恐れがある（アプロチニンは抗線溶作用を有するため、併用により血栓形成傾向が増大する）］。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない、本剤の投与によりヒトパルボウイルスB19の感染の可能性を否定できない（感染した場合には胎児への障害（流産、胎児水腫、胎児死亡）が起こる可能性がある）］。
（小児等への投与）
低出生体重児・新生児に対する安全性は確立していない。
（適用上の注意）
1．調製時：本剤の調製は「使用方法説明書」に従って行う。
2．適用時：
1）．溶解時に著しい沈殿の見られるものは使用しない。また、一度溶解したものは時間をおいて再使用しない。
2）．本剤を体外循環終了時等の噴出性出血あるいは流出性出血の激しい部位の接着・閉鎖に使用する場合は、適切な方法で血流を遮断した上で適用する。
3）．本剤の過量使用は避ける。
（その他の注意）
本剤は、貴重なヒト血液を原材料として製剤化したものである。有効成分及び添加物としてヒト血液由来成分を含有しており、原材料となったヒト血液を採取する際には、問診、感染症関連の検査を実施するとともに、製造工程における一定の不活化・除去処理などを実施し、感染症に対する安全対策を講じているが、ヒト血液を原材料としていることによる感染症伝播のリスクを完全に排除することはできないため、疾病の治療上の必要性を十分に検討の上、必要最小限の使用にとどめる。
（取扱い上の注意）
記録の保存：本剤は特定生物由来製品に該当することから、本剤を使用した場合は、医薬品名（販売名）、その製造番号又は製造記号（ロット番号）、使用年月日、使用した患者の氏名、住所等を記録し、少なくとも20年間保存する。
（保管上の注意）
10℃以下に凍結を避けて保存。