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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

チャンピックス錠0.5mgの基本情報

先発品(後発品なし)
一般名
製薬会社
薬価・規格
138.9円(0.5mg1錠)
添付文書

基本情報

薬効分類
禁煙補助薬

禁煙治療におけるニコチン離脱症状を軽減したり、喫煙で得られる満足感を減らすことで無理のない禁煙へ導く薬

禁煙補助薬
  • チャンピックス
  • ニコチネル
効能・効果
  • ニコチン依存症の禁煙の補助
注意すべき副作用
嘔気 、 不眠症 、 異常な夢 、 頭痛 、 鼓腸 、 便秘 、 胃炎 、 嘔吐 、 紅斑 、 上気道感染
用法・用量(主なもの)
  • バレニクリンとして第1〜3日目は0.5mgを1日1回食後に経口投与、第4〜7日目は0.5mgを1日2回朝夕食後に経口投与、第8日目以降は1mgを1日2回朝夕食後に経口投与する
    • なお、本剤の投与期間は12週間とする
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症

副作用

主な副作用
嘔気 、 不眠症 、 異常な夢 、 頭痛 、 鼓腸 、 便秘 、 胃炎 、 嘔吐 、 紅斑 、 上気道感染 、 気管支炎
重大な副作用
皮膚粘膜眼症候群 、 Stevens−Johnson症候群 、 多形紅斑 、 皮疹 、 血管浮腫 、 顔面腫脹 、 腫脹 、 舌腫脹 、 口唇腫脹 、 咽頭腫脹 、 喉頭腫脹 、 意識障害 、 意識レベル低下 、 意識消失 、 肝機能障害 、 黄疸 、 AST上昇 、 ALT上昇 、 γ−GTP上昇
上記以外の副作用
食欲不振 、 食欲亢進 、 多飲症 、 リビドー減退 、 易刺激性 、 感情不安定 、 不安 、 激越 、 睡眠障害 、 抑うつ 、 落ち着きのなさ 、 精神緩慢 、 気分変動 、 思考異常 、 不快気分 、 傾眠 、 振戦 、 注意力障害 、 味覚異常 、 嗜眠 、 協調運動異常 、 構語障害 、 感覚鈍麻 、 心房細動 、 動悸 、 狭心症 、 ほてり 、 高血圧 、 眼痛 、 羞明 、 暗点 、 結膜炎 、 耳鳴 、 咽喉刺激感 、 咳嗽 、 呼吸困難 、 嗄声 、 鼻漏 、 気道うっ血 、 副鼻腔うっ血 、 いびき 、 胃食道逆流性疾患 、 胃不快感 、 下痢 、 口内乾燥 、 消化不良 、 軟便 、 腹痛 、 腹部膨満 、 おくび 、 歯肉痛 、 吐血 、 血便排泄 、 口内炎 、 ざ瘡 、 皮膚そう痒症 、 発疹 、 多汗症 、 筋痛 、 筋痙攣 、 関節硬直 、 関節痛 、 背部痛 、 頻尿 、 夜間頻尿 、 糖尿 、 多尿 、 月経過多 、 性機能不全 、 胸痛 、 倦怠感 、 口渇 、 無力症 、 眩暈 、 胸部不快感 、 発熱 、 肝機能検査値異常 、 Al−P上昇 、 血中ビリルビン上昇 、 心電図ST部分下降 、 心電図T波振幅減少 、 心拍数増加 、 血小板数減少 、 体重増加 、 浮腫 、 精神障害 、 攻撃的行動 、 敵意 、 記憶障害 、 健忘 、 一過性健忘 、 痙攣 、 イレウス 、 末梢性浮腫

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 過敏症
  • 慎重投与
    • 血液透析
    • 精神疾患
    • 統合失調症
    • 重度腎機能障害
    • 双極性障害
    • うつ病
  • 注意
    • 重度腎機能障害
    • クレアチニンクリアランス推定値:30mL/分未満
    • 心血管疾患を有する等の高リスク
  • 投与に際する指示
    • 重度腎機能障害
    • クレアチニンクリアランス推定値:30mL/分未満
患者の属性に応じた注意事項
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 注意
    • 高齢者
  • 投与に際する指示
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 注意
    • 高齢者(65歳〜)
  • 投与に際する指示
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
禁煙補助薬
副作用発現率の上昇
CYP1A2の基質となる薬剤
血漿濃度が上昇
シメチジン
本剤の腎クリアランスが低下
シメチジン
全身曝露量が増加

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

ニコチン依存症の喫煙者に対する禁煙の補助。
<効能・効果に関連する使用上の注意>
1.ニコチン依存症の診断については、ニコチン依存症に係わるスクリーニングテスト(TDS)により診断する。
2.本剤の使用にあたっては、患者に禁煙意志があることを確認する。

用法・用量(添付文書全文)

バレニクリンとして第1〜3日目は0.5mgを1日1回食後に経口投与、第4〜7日目は0.5mgを1日2回朝夕食後に経口投与、第8日目以降は1mgを1日2回朝夕食後に経口投与する。なお、本剤の投与期間は12週間とする。
<用法・用量に関連する使用上の注意>
1.本剤は原則として、他の禁煙補助薬と併用しない[本剤の有効性及び安全性は単剤投与により確認されており、他の禁煙補助薬と併用した際の有効性は検討されておらず、安全性についても経皮吸収ニコチン製剤との併用時に副作用発現率の上昇が認められている]。
2.患者が禁煙を開始する日を設定し、その日から1週間前に本剤の投与を始める。
3.本剤による12週間の禁煙治療により禁煙に成功した患者に対して長期間の禁煙をより確実にする為に、必要に応じ本剤を更に延長して投与することができ、その場合にはバレニクリンとして1mgを1日2回朝夕食後に12週間投与する。
4.最初の12週間の投与期間中に禁煙に成功しなかった患者や投与終了後に再喫煙した患者で再度本剤を用いた禁煙治療をする場合は、過去の禁煙失敗の要因を明らかにしそれら要因の対処を行った後のみ、本剤の投与を開始する。
5.本剤の忍容性に問題がある場合には、0.5mg1日2回に減量することができる。
6.重度腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス推定値:30mL/分未満)の場合、0.5mg1日1回で投与を開始し、その後必要に応じ、最大0.5mg1日2回に増量する。

副作用(添付文書全文)

国内後期第2相用量反応試験、国内再投与試験、外国後期第2相用量反応試験、外国第3相比較検証試験及び外国禁煙維持療法試験において、本剤0.25、0.5及び1mgを1日2回投与された安全性評価対象例3,627例中2,415例(66.6%)に副作用が認められた。主な副作用は、嘔気1,033例(28.5%)、不眠症591例(16.3%)、異常な夢472例(13.0%)、頭痛419例(11.6%)及び鼓腸302例(8.3%)であった(承認時までの調査の集計)。
国内で実施された使用成績調査において、安全性評価対象例3、254例中711例(21.9%)に副作用が認められた。主な副作用は、嘔気398例(12.2%)、便秘90例(2.8%)、不眠症55例(1.7%)、胃炎51例(1.6%)、嘔吐39例(1.2%)及び頭痛36例(1.1%)であった(再審査終了時)。
1.重大な副作用
1).皮膚粘膜眼症候群(Stevens−Johnson症候群)、多形紅斑(いずれも頻度不明):皮膚粘膜眼症候群(Stevens−Johnson症候群)、多形紅斑等が現れることがあるので、皮疹等の症状が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
2).血管浮腫(頻度不明):顔面腫脹、舌腫脹、口唇腫脹、咽頭腫脹、喉頭腫脹等の腫脹を症状とする血管浮腫が現れることがあるので、このような症状が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
3).意識障害(頻度不明):意識レベル低下、意識消失等の意識障害が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
4).肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明):AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、γ−GTP上昇等を伴う肝機能障害、黄疸が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。
2.その他の副作用:次のような副作用が認められた場合には、必要に応じ、減量、投与中止等の適切な処置を行う。
1).感染症及び寄生虫症:(0.5%以上5%未満)上気道感染、(0.5%未満)気管支炎。
2).代謝及び栄養障害:(0.5%以上5%未満)食欲不振、食欲亢進、(0.5%未満)多飲症。
3).精神障害:(5%以上)異常な夢、不眠症、(0.5%以上5%未満)リビドー減退、易刺激性、感情不安定、激越、睡眠障害、不安、抑うつ、落ち着きのなさ、(0.5%未満)精神緩慢、気分変動、思考異常、不快気分、(頻度不明)精神障害、攻撃的行動、敵意。
4).神経系障害:(5%以上)頭痛、(0.5%以上5%未満)傾眠、振戦、注意力障害、味覚異常、嗜眠、(0.5%未満)協調運動異常、構語障害、感覚鈍麻、(頻度不明)記憶障害、健忘、一過性健忘、痙攣。
5).心臓障害:(0.5%未満)心房細動、動悸、狭心症。
6).血管障害:(0.5%以上5%未満)ほてり、高血圧。
7).眼障害:(0.5%未満)眼痛、羞明、暗点、結膜炎。
8).耳及び迷路障害:(0.5%未満)耳鳴。
9).呼吸器、胸郭及び縦隔障害:(0.5%以上5%未満)咽喉刺激感、咳嗽、(0.5%未満)呼吸困難、嗄声、鼻漏、気道うっ血、副鼻腔うっ血、いびき。
10).胃腸障害:(5%以上)便秘、嘔気、鼓腸、(0.5%以上5%未満)胃食道逆流性疾患、胃不快感、下痢、口内乾燥、消化不良、軟便、腹痛、腹部膨満、嘔吐、(0.5%未満)おくび、胃炎、歯肉痛、吐血、血便排泄、口内炎、(頻度不明)イレウス。
11).皮膚及び皮下組織障害:(0.5%以上5%未満)ざ瘡、皮膚そう痒症、発疹、(0.5%未満)紅斑、多汗症。
12).筋骨格系及び結合組織障害:(0.5%以上5%未満)筋痛、筋痙攣、(0.5%未満)関節硬直、関節痛、背部痛。
13).腎及び尿路障害:(0.5%以上5%未満)頻尿・夜間頻尿、(0.5%未満)糖尿、多尿。
14).生殖系及び乳房障害:(0.5%未満)月経過多、性機能不全。
15).全身障害及び投与局所様態:(0.5%以上5%未満)胸痛、倦怠感、口渇、無力症、眩暈、(0.5%未満)胸部不快感、発熱、(頻度不明)浮腫、末梢性浮腫。
16).臨床検査:(0.5%以上5%未満)肝機能検査値異常(AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、Al−P上昇、血中ビリルビン上昇)、(0.5%未満)心電図ST部分下降、心電図T波振幅減少、心拍数増加、血小板数減少、体重増加。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
(慎重投与)
1.統合失調症、双極性障害、うつ病等の精神疾患のある患者[精神症状を悪化させることがある]。
2.重度腎機能障害のある患者[重度の腎機能障害のある患者では血中濃度が高くなる恐れがある]。
3.血液透析を受けている患者[十分な使用経験がないため、本剤を投与する際には十分に観察を行う]。
(重要な基本的注意)
1.医師等により、禁煙治療プログラムに基づいた指導の下に本剤を適切に使用する。
2.禁煙は治療の有無を問わず様々な症状(不快、抑うつ気分、不眠、いらだたしさ、欲求不満、怒り、不安、集中困難、落ち着きのなさ、心拍数の減少、食欲増加、体重増加等)を伴うことが報告されており、基礎疾患として有している精神疾患の悪化を伴うことがある。
3.抑うつ気分、不安、焦燥、興奮、行動変化又は思考変化、精神障害、気分変動、攻撃的行動、敵意、自殺念慮及び自殺が報告されており、本剤との因果関係は明らかではないが、これらの症状が現れることがあるので、本剤を投与する際には患者の状態を十分に観察する(なお、本剤中止後もこれらの症状が現れることがある)。また、抑うつ気分、不安、焦燥、興奮、行動又は思考の変化、精神障害、気分変動、攻撃的行動、敵意、自殺念慮及び自殺の症状・行動が現れた場合には本剤の服用を中止し、速やかに医師等に連絡するよう患者に指導する。
4.眩暈、傾眠、意識障害等が現れ、自動車事故に至った例も報告されているので、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意する。
5.本剤の投与の有無にかかわらず、禁煙により生じる生理的な変化のため、テオフィリン、ワルファリン、インスリン等の薬物動態や薬力学が変化し、用量調節が必要になる場合がある。また、喫煙によりCYP1A2の活性が誘導されるため、禁煙を開始後、CYP1A2の基質となる薬剤の血漿濃度が上昇する可能性がある。
(相互作用)
併用注意:シメチジン[本剤は主として腎排泄され、シメチジンとの併用により、本剤の腎クリアランスが低下して全身曝露量が増加する恐れがあるので、重度腎機能障害のある患者で併用する場合は注意する(シメチジンが尿細管における本剤の輸送を阻害し、腎クリアランスを低下させ、また、本剤は腎排泄される)]。
(高齢者への投与)
本剤は主として腎排泄されるので、高齢者では腎機能が低下していることが多いため、注意する(腎機能を確認し、重度腎機能障害が認められた場合には、用量調節を行う)。
(妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
1.妊婦:妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない(バレニクリン15mg/kg/日をラットの妊娠〜授乳期間中に経口投与したところ、出生仔体重低下及び受胎能低下と聴覚性驚愕反応亢進が認められ、また、妊娠ウサギにバレニクリン30mg/kg/日を経口投与したところ、胎仔体重低下が認められた)]。
2.授乳婦:授乳中の婦人には、本剤投与中は授乳を避けさせる[ヒト母乳中への本剤の移行は不明であるが、動物実験(ラット)で乳汁中に移行することが報告されている]。
(小児等への投与)
小児等に対する安全性は確立していない。
(過量投与)
1.症状:過量投与例の報告はないが、臨床試験において10mg単回投与した全例で嘔吐が認められた。
2.処置:本剤の過量投与に対する解毒剤はないため、過量投与時は慎重に経過を観察し、輸液等の対症療法を行い、なお、過量投与後の透析の臨床経験はないが、バレニクリンは透析により除去されることが示されている。
(適用上の注意)
薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。
(その他の注意)
1.海外で実施された心血管疾患を有する患者703例を対象とした本剤の有効性評価のためのランダム化二重盲検比較試験において、全試験期間における心血管イベント(心血管死、冠動脈疾患、脳血管疾患、末梢血管疾患)の発生割合は本剤投与群では7.1%(25/353)、プラセボ投与群では5.7%(20/350)[リスク差:1.4%、95%信頼区間−2.3%〜5.0%]であったとの報告があり、また、前記試験を含む15のランダム化二重盲検比較試験の心血管イベント発生に関する安全性メタ解析において、投与期間及び投与期間+30日における主要心血管イベント(心血管死、非致死性心筋梗塞、非致死性脳卒中)の発生割合及びハザード比は次の通りであった;投与期間[発生割合:本剤投与群0.17%(7/4,190)、プラセボ投与群0.07%(2/2,812)、ハザード比:2.83、95%信頼区間0.76〜10.55]。投与期間+30日[発生割合:本剤投与群0.31%(13/4,190)、プラセボ投与群0.21%(6/2,812)、ハザード比:1.95、95%信頼区間0.79〜4.82](なお、安全性メタ解析に用いた主要心血管イベントは、主として心血管疾患を有する等の高リスク患者で起きたものである)。
2.海外で実施された12〜19歳の喫煙者312例を対象とした本剤の有効性・安全性評価のための無作為化二重盲検プラセボ対照比較試験において、主要評価項目の投与開始後第9〜12週の4週間持続禁煙率は、バレニクリン群がプラセボ群と比較して統計学的に有意な増加を示さなかった。
3.ラット自己摂取試験の結果から、バレニクリンは強化作用を有するが、その程度はニコチンより弱いことが示された。また、臨床試験成績から本剤が乱用される可能性は低いことが示された。
4.バレニクリンを2年間投与したがん原性試験において、雄ラットでは、褐色脂肪腫が5mg/kg/日で65例中1例及び15mg/kg/日で65例中2例にみられた。本所見とヒトとの関連性は明らかではない。
(保険給付上の注意)
1.本製剤の*薬剤料については、ニコチン依存症管理料の算定に伴って処方された場合に限り算定できることとする。また、処方箋による投薬の場合においては、処方箋の「備考」欄に「ニコチン依存症管理料の算定に伴う処方である」と記載する。
*:[用法・用量に関連する使用上の注意]3又は4の処方に係る投与については、算定することは出来ない。
2.1.にかかわらず、ニコチン依存症管理料を算定する禁煙治療中の患者が、何らかの理由で入院治療となった場合、ニコチン依存症管理料の施設基準届出保険医療機関に入院し本人の強い禁煙意志に基づき禁煙治療継続した場合に限り、当該禁煙治療に要した薬剤料を入院保険医療機関において算定して差し支えない。当該薬剤料の算定に当たっては、外来で実施されていた禁煙治療の内容を十分に踏まえ、継続して計画的な禁煙指導を行うために本剤が処方された場合に算定が認められるものである。また、診療報酬請求の際には、診療報酬明細書の摘要欄に、「外来にてニコチン依存症管理料の算定患者に対し処方」と記載する。なお、入院の期間は、ニコチン依存症管理料の算定期間である12週間には含めないものとし、また、当該入院中の処方については、ニコチン依存症管理料を算定できる治療回数である5回には含めない。

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