基本情報

• 磁気共鳴コンピューター断層撮影の躯幹部・四肢造影
• 磁気共鳴コンピューター断層撮影の脳・脊髄造影

• 本剤0.2mL/kgを静脈内注射する
• 腎臓を対象とする場合は、0.1mL/kgを静脈内注射するが、必要に応じて、0.2mL/kgまで増量することができる

副作用

注意事項

• 禁止
  • 過敏症
• 原則禁止
  • 一般状態の極度に悪い
  • 気管支喘息
  • 重篤な肝障害
  • 重篤な腎障害
• 希望禁止
  • 急性腎不全
  • eGFRが30mL/min/1.73㎡未満の慢性腎障害
  • 長期透析が行われている終末期腎障害
• 慎重投与
  • アレルギー
  • アレルギー性鼻炎
  • 気管支喘息
  • 痙攣
  • 腎機能低下
  • 腎障害
  • 蕁麻疹
  • てんかん
  • 発疹
  • 薬物過敏症
• 注意
  • 急性腎不全
  • 重篤な腎障害
  • 腎機能低下
  • 腎障害
  • eGFRが30mL/min/1.73㎡未満の慢性腎障害
  • 長期透析が行われている終末期腎障害
• 投与に際する指示
  • 急性腎不全
  • eGFRが30mL/min/1.73㎡未満の慢性腎障害
  • 長期透析が行われている終末期腎障害

• 相対禁止
  • 妊婦・産婦
• 慎重投与
  • 高齢者

• 慎重投与
  • 高齢者(65歳〜)

相互作用

処方理由

添付文書

磁気共鳴コンピューター断層撮影における次記造影：脳・脊髄造影、躯幹部・四肢造影。
＜効能・効果に関連する使用上の注意＞
ガドリニウム造影剤を複数回投与した患者において、非造影T1強調MR画像上、小脳歯状核、淡蒼球等に高信号が認められたとの報告や脳の剖検組織からガドリニウムが検出されたとの報告があるので、ガドリニウム造影剤を用いた検査の必要性を慎重に判断する。

本剤0.2mL/kgを静脈内注射する。腎臓を対象とする場合は、0.1mL/kgを静脈内注射するが、必要に応じて、0.2mL/kgまで増量することができる。

承認時：本剤が投与された829例中11例（1.3%）に副作用が報告された。その症状は発疹3件（0.4%）、悪心3件（0.4%）、頭痛3件（0.4%）、熱感2件（0.2%）、味覚異常2件（0.2%）、そう痒症1件（0.1%）、嘔吐1件（0.1%）、胸部不快感1件（0.1%）、眼の異物感1件（0.1%）であった。
再審査終了時：市販後の使用成績調査における安全性解析対象症例3,444例中、副作用発現症例は32例（0.9%）であり、その主な副作用は、悪心14件（0.4%）、嘔吐3件（0.1%）等であった。また、小児（15歳未満）については安全性解析対象症例41例中（乳児1例、幼児4例、小児36例）、副作用の発現症例はなかった。
1．重大な副作用
1）．ショック、アナフィラキシー：ショック、アナフィラキシーが発現し、血圧低下、意識消失、呼吸困難、喉頭浮腫、顔面浮腫、全身潮紅、蕁麻疹等が現れることがあるので、投与後も観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行う。
2）．腎性全身性線維症（Nephrogenic Systemic Fibrosis、NSF）：外国において、重篤な腎障害のある患者への本剤使用後に、腎性全身性線維症を発現した症例が報告されているので、投与後も観察を十分に行い、皮膚そう痒、皮膚腫脹、皮膚硬化、関節硬直、筋力低下等の異常の発生には十分留意する。
2．その他の副作用：次記のような症状が現れることがあるので、このような場合には、必要に応じ適切な処置を行う。
1）．過敏症：（0.1%未満）発疹、そう痒症、蕁麻疹、（頻度不明）顔面浮腫、血管浮腫、潮紅、紅斑、眼瞼浮腫。
2）．循環器：（0.1%未満）血圧低下、（頻度不明）血圧上昇。
3）．呼吸器：（0.1%未満）咳嗽、くしゃみ、（頻度不明）呼吸困難、口腔咽頭不快感、鼻閉。
4）．消化器：（0.1%〜0.5%未満）悪心、（0.1%未満）嘔吐。
5）．精神神経系：（0.1%未満）頭痛、（頻度不明）浮動性眩暈。
6）．眼：（0.1%未満）眼異物感、（頻度不明）眼充血、眼そう痒症。
7）．その他：（0.1%未満）熱感、味覚異常、胸部不快感、異常感、（頻度不明）感覚鈍麻、冷感、多汗症。

（警告）
1．本剤を髄腔内に投与すると重篤な副作用を発現する恐れがあるので、髄腔内には投与しない。
2．重篤な腎障害のある患者では、ガドリニウム造影剤による腎性全身性線維症の発現のリスクが上昇することが報告されているので、腎障害のある患者又は腎機能低下している恐れのある患者では、十分留意する。
（禁忌）
本剤の成分又はガドリニウム造影剤に対し過敏症の既往歴のある患者。
（原則禁忌）
1．一般状態の極度に悪い患者。
2．気管支喘息のある患者［類薬でショック、アナフィラキシーが報告されている］。
3．重篤な肝障害のある患者［肝機能に影響を及ぼす恐れがある］。
4．重篤な腎障害のある患者［本剤の主たる排泄臓器は腎臓であり、腎機能低下患者では排泄遅延から急性腎不全等の症状が悪化する恐れがある］。
（慎重投与）
1．アレルギー性鼻炎、発疹、蕁麻疹等を起こしやすいアレルギー体質を有する患者。
2．両親、兄弟に気管支喘息、アレルギー性鼻炎、発疹、蕁麻疹等を起こしやすいアレルギー体質を有する患者。
3．薬物過敏症の既往歴のある患者。
4．既往歴を含めて、痙攣、てんかん及びその素質のある患者［類薬で痙攣が報告されている］。
5．高齢者。
6．腎障害のある患者又は腎機能低下している恐れのある患者［腎機能が悪化する恐れがある］。
（重要な基本的注意）
1．過敏反応に備え、使用に際しては十分な問診を行う。
2．ショック、アナフィラキシー等が発現することがあるので、本剤の投与に際しては必ず救急処置の準備を行う。また、類薬において投与開始より1時間〜数日後にも遅発性副作用（発熱、発疹、悪心、血圧低下、呼吸困難等）が現れるとの報告があるので、投与後も患者の状態を十分に観察する。患者に対して、発熱、発疹、悪心、血圧低下、呼吸困難等の症状が現れた場合には速やかに主治医等に連絡するよう指導するなど適切な対応をとる。
3．腎障害のある患者又は腎機能低下している恐れのある患者に本剤を投与する場合には、患者の腎機能を十分に評価した上で慎重に投与する。
4．長期透析が行われている終末期腎障害、eGFRが30mL/min/1.73㎡未満の慢性腎障害（eGFR＜estimated glomerular filtration rate：推算糸球体濾過値＞）、急性腎不全の患者では、ガドリニウム造影剤による腎性全身性線維症の発現のリスクが上昇することが報告されているので、本剤の投与を避け、他の検査法で代替することが望ましい。
（高齢者への投与）
本剤は主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため高い血中濃度を維持する恐れがあるので、患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与する。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
1．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、診断上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中及び授乳中の投与に関する安全性は確立していない］。
2．投与後48時間は授乳を避けさせる［動物試験（ヤギ静脈内投与）で乳汁中に移行することが報告されている］。
（小児等への投与）
低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）。
（臨床検査結果に及ぼす影響）
本剤は血清鉄の測定値に影響を与えることがある。
（適用上の注意）
1．投与経路：髄腔内投与は行わない。
2．投与時：
1）．通常、コントラストは本剤投与直後から約45分後まで持続する。追加投与によって有効性が向上するとは限らないので追加投与しない。
2）．注射に際しては血管外に漏出しないよう十分注意する（血管外に漏出した場合には、注射部疼痛や注射部腫脹が現れることがある）。
3．開封後：1回の検査にのみ使用し、余剰の溶液は廃棄する。
（マグネスコープ静注38%シリンジの取扱い方法）
1．ブリスターラベルをはがし、シリンジ本体を取り出す。
1）．破損や液漏れの有無を確認する（異常が認められた場合には使用しない）。
2）．シリンジ本体を保持して押子を時計回りに回転させ、ガスケットと押子に緩みがないことを確認する。
3）．電子レンジ及び湿式・温水中での加温はしない。
2．キャップを添付文書の図の矢印の方向に回転させて、取り外す。キャップは、延長チューブ等に接続する直前まで取り外さない。
3．目盛を手前にして、延長チューブ、三方活栓に合わせた後、シリンジ本体を添付文書の図の矢印の方向に約半回転させて接続する。
1）．シリンジ本体のネジ溝を延長チューブ等のネジ山に真っ直ぐに接続する。
2）．約半回転した後、少し抵抗を感じた時点で締め込みを止める。
3）．締め過ぎはルアーロックの破損につながるので、控える。
4．患者の静脈に針を穿刺し、マグネスコープシリンジの押子を少し引いて、血液の逆流により注射針が血管内に正しく留置されていることを確認する。投与前にあらかじめエア抜きをする。
5．シリンジ本体をしっかり保持し、押子を真っ直ぐに押して注入する。