基本情報

甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン（TRH）を元に造られた製剤で体内でTRHの中枢神経系への作用により小脳運動失調症状を改善する薬

• セレジスト
• ヒルトニン

• クモ膜下出血の昏睡・半昏睡を除く遷延性意識障害
• 脊髄小脳変性症の運動失調の改善
• 頭部外傷の昏睡・半昏睡を除く遷延性意識障害

• 1．遷延性意識障害の場合（但し、昏睡、半昏睡を除く）：疾患に応じて、次記の用量を1日1回10日間静注又は点滴静注する
• 静脈内注射の場合は、生理食塩液、ブドウ糖注射液又は注射用水5〜10mLに希釈して、徐々に注射する
• 1）．頭部外傷：1回プロチレリン酒石酸塩水和物として0.732〜2.92mg（プロチレリンとして0.5〜2mg）
• 2）．クモ膜下出血（但し、意識障害固定期間3週以内）：1回プロチレリン酒石酸塩水和物として2.92mg（プロチレリンとして2mg）
• 2．脊髄小脳変性症の場合：1日1回プロチレリン酒石酸塩水和物として0.732〜2.92mg（プロチレリンとして0.5〜2mg）を筋肉内又は静脈内に注射するが、重症例にはプロチレリン酒石酸塩水和物として2.92mg（プロチレリンとして2mg）を注射する
• 2〜3週間連日注射した後、2〜3週間の休薬期間をおく
• 以後、これを反復するか、週2〜3回の間欠注射を行う
• 静脈内注射の場合は、生理食塩液、ブドウ糖注射液又は注射用水5〜10mLに希釈して、徐々に注射する

副作用

注意事項

• 慎重投与
  • 遺伝性果糖不耐症
  • 心障害
• 注意
  • 甲状腺ホルモン剤投与中
  • 抗甲状腺剤投与中
  • 副腎皮質ステロイド剤投与中

• 相対禁止
  • 妊婦・産婦

相互作用

処方理由

添付文書

1．次記疾患に伴う昏睡・半昏睡を除く遷延性意識障害：頭部外傷、クモ膜下出血（但し、意識障害固定期間3週以内）。
2．脊髄小脳変性症における運動失調の改善。

1．遷延性意識障害の場合（但し、昏睡、半昏睡を除く）：疾患に応じて、次記の用量を1日1回10日間静注又は点滴静注する。静脈内注射の場合は、生理食塩液、ブドウ糖注射液又は注射用水5〜10mLに希釈して、徐々に注射する。
1）．頭部外傷：1回プロチレリン酒石酸塩水和物として0.732〜2.92mg（プロチレリンとして0.5〜2mg）。
2）．クモ膜下出血（但し、意識障害固定期間3週以内）：1回プロチレリン酒石酸塩水和物として2.92mg（プロチレリンとして2mg）。
2．脊髄小脳変性症の場合：1日1回プロチレリン酒石酸塩水和物として0.732〜2.92mg（プロチレリンとして0.5〜2mg）を筋肉内又は静脈内に注射するが、重症例にはプロチレリン酒石酸塩水和物として2.92mg（プロチレリンとして2mg）を注射する。2〜3週間連日注射した後、2〜3週間の休薬期間をおく。以後、これを反復するか、週2〜3回の間欠注射を行う。静脈内注射の場合は、生理食塩液、ブドウ糖注射液又は注射用水5〜10mLに希釈して、徐々に注射する。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
1．重大な副作用（頻度不明）
1）．ショック様症状：一過性血圧低下、意識喪失等のショック様症状が現れることがある。
2）．痙攣：痙攣が現れることがある。
3）．下垂体卒中：下垂体腺腫患者に投与した場合、頭痛、視力障害・視野障害等を伴う下垂体卒中が現れることがあるので、このような症状が現れた場合には外科的治療等適切な処置を行う。
4）．血小板減少：血小板減少が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。
2．その他の副作用（頻度不明）
1）．循環器：脈拍数変動、熱感、顔面潮紅感、動悸、胸部圧迫感、血圧変動。
2）．消化器：悪心、心窩部不快感、嘔吐、食欲不振、腹痛、口渇、異味感。
3）．肝臓：AST上昇（GOT上昇）、ALT上昇（GPT上昇）、Al−P上昇。
4）．血液：貧血、白血球減少。
5）．精神神経系：興奮、多弁、頭痛、眩暈、しびれ感、振戦、不安、不眠。
6）．過敏症：発疹、そう痒［このような場合には投与を中止する］。
7）．その他：尿意、発熱、発汗、悪寒、倦怠感、脱力感、咽頭違和感、浮腫、排尿障害、乳房腫大、乳汁分泌。

（慎重投与）
1．心障害のある患者［本剤は一過性血圧上昇及び一過性脈拍数上昇させることがある］。
2．遺伝性果糖不耐症の患者［本剤の添加剤D−ソルビトールが体内で代謝されて生成した果糖が正常に代謝されず、低血糖、肝不全、腎不全等が誘発される恐れがある］。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。
（小児等への投与）
低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児に対する安全性は確立していない。
（適用上の注意）
1．静脈内投与にあたってはできるだけゆっくり投与する［急速に静脈内注射すると、一過性尿意、悪心、熱感等が現れやすい］。
2．筋肉内注射にあたっては、組織・神経等への影響を避けるため、次記の点に注意する。
1）．筋肉内注射時同一部位への反復注射は行わない。なお、小児には特に注意する。
2）．筋肉内注射時神経走行部位を避けるよう注意する。
3）．注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位を変えて注射する。
3．アンプルカット時：本品はワンポイントアンプルであるが、アンプルのカット部分をエタノール綿等で清拭してからカットすることが望ましい。
（その他の注意）
1．本剤の連用により、TRHに対するTSH分泌反応が低下するので、定められた投与期間を標準として投与する。
2．本剤の連用によるTSH分泌反応低下は連用中止1週ないし2週後に回復するので、TRHテストを施行する場合はその後に行う。
3．甲状腺ホルモン剤投与中、抗甲状腺剤投与中、副腎皮質ステロイド剤投与中の患者ではTRHに対するTSH分泌反応が変化することがある。
（取扱い上の注意）
安定性試験：薬剤を充填したアンプルを用いた加速試験（40℃、相対湿度75%、6カ月）の結果、プロチレリン酒石酸塩注射液1mg「日医工」、プロチレリン酒石酸塩注射液2mg「日医工」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。