日経メディカルのロゴ画像

処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

乾燥弱毒生おたふくかぜワクチン「タケダ」の基本情報

一般名
製薬会社
薬価・規格
- (1瓶(溶解液付))
添付文書

基本情報

効能・効果
  • おたふくかぜの予防
注意すべき副作用
耳下腺腫脹 、 ショック 、 アナフィラキシー 、 じん麻疹 、 呼吸困難 、 血管浮腫 、 急性散在性脳脊髄炎 、 ADEM 、 発熱 、 頭痛
用法・用量(主なもの)
  • 本剤を添付の溶剤(日本薬局方 注射用水)0.7mLで溶解し、通常、その0.5mLを1回皮下に注射する
  • (用法及び用量に関連する注意)7.1. 接種対象者接種対象者は、生後12か月以上のおたふくかぜ既往歴のない者であれば性、年齢に関係なく使用できる(接種年齢は、学会等の最新の情報を考慮して総合的に判断すること)
  • 7.2. 輸血及びガンマグロブリン製剤との関係輸血の投与を受けた又はガンマグロブリン製剤の投与を受けた者は、通常、3か月以上間隔を置いて本剤を接種すること
    • また、ガンマグロブリン製剤の大量療法<200mg/kg以上>を受けた者は、6か月以上間隔を置いて本剤を接種すること〔10.2参照〕
  • 7.3. 他の生ワクチン(注射剤)との接種間隔他の生ワクチン<注射剤>の接種を受けた者は、通常、27日以上間隔を置いて本剤を接種すること〔10.2参照〕
  • 7.4. 同時接種医師が必要と認めた場合には、他のワクチンと同時に接種することができる〔14.1.1参照〕
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • アナフィラキシー
    • 発熱
    • 予防接種を行うことが不適当な状態
    • 重篤な急性疾患
    • 免疫機能に異常のある疾患
    • 免疫抑制をきたす治療中
  • 患者の属性に応じた注意事項
    • 妊婦・産婦

副作用

主な副作用
耳下腺腫脹 、 腫脹 、 過敏症 、 発疹 、 紅斑 、 そう痒 、 咳 、 鼻汁 、 発赤
重大な副作用
ショック 、 アナフィラキシー 、 じん麻疹 、 呼吸困難 、 血管浮腫 、 急性散在性脳脊髄炎 、 ADEM 、 発熱 、 頭痛 、 けいれん 、 運動障害 、 意識障害 、 脳炎 、 脳症 、 血小板減少性紫斑病 、 紫斑 、 鼻出血 、 口腔粘膜出血 、 難聴 、 精巣炎 、 精巣腫脹 、 急性膵炎 、 腹痛 、 嘔気 、 嘔吐 、 血清アミラーゼ上昇 、 無菌性髄膜炎

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • アナフィラキシー
    • 発熱
    • 予防接種を行うことが不適当な状態
    • 重篤な急性疾患
    • 免疫機能に異常のある疾患
    • 免疫抑制をきたす治療中
  • 注意
    • アレルギー
    • 肝機能障害
    • 肝臓疾患
    • 免疫不全
    • 血液疾患
    • 腎機能障害
    • 心臓血管系疾患
    • 腎臓疾患
    • 発育障害
    • 全身性発疹
    • ガンマグロブリン製剤の投与を受けた
    • 輸血の投与を受けた
    • 先天性免疫不全症
    • 予防接種で接種後2日以内に発熱
    • ガンマグロブリン製剤の大量療法<200mg/kg以上>を受けた
    • けいれん
    • 生ワクチン<注射剤>の接種を受けた
  • 投与に際する指示
    • ガンマグロブリン製剤の投与を受けた
    • 輸血の投与を受けた
    • ガンマグロブリン製剤の大量療法において200mg/kg以上投与を受けた
    • ガンマグロブリン製剤の大量療法<200mg/kg以上>を受けた
    • 本剤接種後14日以内にガンマグロブリン製剤を投与した
    • 生ワクチン<注射剤>の接種を受けた
    • 接種前3か月以内にガンマグロブリン製剤の投与を受けた
    • 接種前3か月以内に輸血の投与を受けた
患者の属性に応じた注意事項
  • 禁止
    • 妊婦・産婦
  • 注意
    • 高齢者
  • 投与に際する指示
    • 高齢者

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
副腎皮質ホルモン剤
おたふくかぜ様症状
プレドニゾロン
おたふくかぜ様症状
免疫抑制剤
おたふくかぜ様症状
シクロスポリン
おたふくかぜ様症状
タクロリムス水和物
おたふくかぜ様症状
アザチオプリン
おたふくかぜ様症状

処方理由

この薬に関連した記事(日経メディカル Online内)

添付文書

効果・効能(添付文書全文)

おたふくかぜの予防。

用法・用量(添付文書全文)

本剤を添付の溶剤(日本薬局方 注射用水)0.7mLで溶解し、通常、その0.5mLを1回皮下に注射する。
(用法及び用量に関連する注意)
7.1. 接種対象者
接種対象者は、生後12か月以上のおたふくかぜ既往歴のない者であれば性、年齢に関係なく使用できる(接種年齢は、学会等の最新の情報を考慮して総合的に判断すること)。
7.2. 輸血及びガンマグロブリン製剤との関係
輸血の投与を受けた又はガンマグロブリン製剤の投与を受けた者は、通常、3か月以上間隔を置いて本剤を接種すること。また、ガンマグロブリン製剤の大量療法<200mg/kg以上>を受けた者は、6か月以上間隔を置いて本剤を接種すること〔10.2参照〕。
7.3. 他の生ワクチン(注射剤)との接種間隔
他の生ワクチン<注射剤>の接種を受けた者は、通常、27日以上間隔を置いて本剤を接種すること〔10.2参照〕。
7.4. 同時接種
医師が必要と認めた場合には、他のワクチンと同時に接種することができる〔14.1.1参照〕。

副作用(添付文書全文)

次の副反応があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副反応
11.1.1. ショック、アナフィラキシー(頻度不明):じん麻疹、呼吸困難、血管浮腫等があらわれることがある。
11.1.2. 無菌性髄膜炎(0.1%未満):おたふくかぜワクチン(鳥居株)に由来すると疑われる無菌性髄膜炎が1600人接種あたり1人程度発生するとの報告がある。
11.1.3. 急性散在性脳脊髄炎(ADEM)(頻度不明):通常、2週間程度で発熱、頭痛、けいれん、運動障害、意識障害等があらわれるので、本症が疑われる場合には、MRI等で診断し、適切な処置を行うこと。
11.1.4. 脳炎・脳症(頻度不明):異常が認められた場合には、MRI等で診断し、適切な処置を行うこと。
11.1.5. 血小板減少性紫斑病(頻度不明):通常、接種後数日から3週ごろに紫斑、鼻出血、口腔粘膜出血等があらわれる。
11.1.6. 難聴(頻度不明):通常一側性のため、出現時期等の確認が難しく、特に乳幼児の場合注意深く観察すること(本症が疑われる場合には、聴力検査等を行い、適切な処置を行うこと)。
11.1.7. 精巣炎(頻度不明):通常、接種後3週間前後に精巣腫脹等が、特に思春期以降の男性にあらわれる。
11.1.8. 急性膵炎(頻度不明):腹痛、発熱、嘔気、嘔吐、血清アミラーゼ上昇等の異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
11.2. その他の副反応
1). 過敏症:(頻度不明)発疹、じん麻疹、紅斑、そう痒[接種直後から数日中にあらわれることがある]。
2). 全身症状:(0.1〜5%未満)発熱、耳下腺腫脹、(頻度不明)嘔吐、咳、鼻汁[接種後2〜3週間ごろに認めることがあるが、自然感染に比べ軽度であり、かつ、一過性で、通常、数日中に消失する]。
3). 局所症状(注射部位):(頻度不明)発赤、腫脹[通常、一過性で2〜3日中に消失する]。

使用上の注意(添付文書全文)

(接種不適当者(予防接種を受けることが適当でない者))
2.1. 明らかな発熱を呈している者。
2.2. 重篤な急性疾患にかかっていることが明らかな者。
2.3. 本剤の成分によってアナフィラキシーを呈したことがあることが明らかな者。
2.4. 明らかに免疫機能に異常のある疾患を有する者及び免疫抑制をきたす治療中の者〔10.1参照〕。
2.5. 妊娠していることが明らかな者〔9.5妊婦の項参照〕。
2.6. 前記に掲げる者のほか、予防接種を行うことが不適当な状態にある者。
(重要な基本的注意)
8.1. 本剤は、「予防接種実施規則」及び「定期接種実施要領」に準拠して使用すること。
8.2. 被接種者について、接種前に必ず問診、検温及び診察(視診、聴診等)によって健康状態を調べること。
8.3. 被接種者又はその保護者に、接種当日は過激な運動は避け、接種部位を清潔に保ち、また、接種後の健康監視に留意し、局所の異常反応や体調の変化、さらに高熱、けいれん等の異常な症状を呈した場合には、速やかに医師の診察を受けるよう事前に知らせること。
(特定の背景を有する者に関する注意)
(接種要注意者(接種の判断を行うに際し、注意を要する者))
被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合は、健康状態及び体質を勘案し、診察及び接種適否の判断を慎重に行い、予防接種の必要性、副反応、有用性について十分な説明を行い、同意を確実に得た上で、注意して接種すること。
9.1.1. 心臓血管系疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、血液疾患、発育障害等の基礎疾患を有する者〔9.2腎機能障害を有する者、9.3肝機能障害を有する者の項参照〕。
9.1.2. 予防接種で接種後2日以内に発熱のみられた者及び全身性発疹等のアレルギーを疑う症状を呈したことがある者。
9.1.3. 過去にけいれんの既往のある者。
9.1.4. 過去に免疫不全の診断がなされている者及び近親者に先天性免疫不全症の者がいる者。
9.1.5. 本剤の成分に対してアレルギーを呈するおそれのある者。
(腎機能障害を有する者)
腎機能障害を有する者:接種要注意者である〔9.1.1参照〕。
(肝機能障害を有する者)
肝機能障害を有する者:接種要注意者である〔9.1.1参照〕。
(妊婦)
妊娠していることが明らかな者には接種しないこと〔2.5参照〕。
(高齢者)
接種に当たっては、予診等を十分に行い、被接種者の健康状態を観察すること(一般に、生理機能が低下している)。
(相互作用)
10.1. 併用禁忌:
副腎皮質ステロイド剤(プレドニゾロン等)、免疫抑制剤(シクロスポリン<ネオーラル、サンディミュン>、タクロリムス<プログラフ>、アザチオプリン<イムラン>等)〔2.4参照〕[おたふくかぜ様症状があらわれるおそれがある(特に副腎皮質ステロイド剤長期投与中あるいは副腎皮質ステロイド剤大量投与中の者、又は副腎皮質ステロイド剤投与中止後6か月以内、免疫抑制剤長期投与中あるいは免疫抑制剤大量投与中の者、又は免疫抑制剤投与中止後6か月以内の者は、免疫機能抑制下にあるため、ワクチンウイルスの感染を増強あるいは持続させる可能性がある)]。
10.2. 併用注意:
1). 輸血、ガンマグロブリン製剤〔7.2参照〕[接種前3か月以内に輸血の投与を受けた又は接種前3か月以内にガンマグロブリン製剤の投与を受けた者は、3か月以上すぎるまで接種を延期すること(輸血及びガンマグロブリン製剤中にムンプス抗体が含まれると、ワクチンウイルスが中和されて増殖の抑制が起こり、本剤の効果が得られないおそれがある)。また、ガンマグロブリン製剤の大量療法において200mg/kg以上投与を受けた者は、6か月以上すぎるまで接種を延長することが望ましい(輸血及びガンマグロブリン製剤中にムンプス抗体が含まれると、ワクチンウイルスが中和されて増殖の抑制が起こり、本剤の効果が得られないおそれがある)。本剤接種後14日以内にガンマグロブリン製剤を投与した場合は、投与後3か月以上経過した後に本剤を再接種することが望ましい(輸血及びガンマグロブリン製剤中にムンプス抗体が含まれると、ワクチンウイルスが中和されて増殖の抑制が起こり、本剤の効果が得られないおそれがある)]。
2). 他の生ワクチン<注射剤>(麻しんワクチン<注射剤>、風しんワクチン<注射剤>、水痘ワクチン<注射剤>、BCGワクチン<注射剤>、黄熱ワクチン<注射剤>等)〔7.3参照〕[通常、27日以上間隔を置いて本剤を接種すること(他の生ワクチン(注射剤)の干渉作用により本剤のウイルスが増殖せず免疫が獲得できないおそれがある)]。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤接種時の注意
14.1.1. 接種時
(1). 接種用器具は、ガンマ線等により滅菌されたディスポーザブル品を用い、被接種者ごとに取り換えること。
(2). 本剤を他のワクチンと混合して接種しないこと〔7.4参照〕。
(3). 本剤の溶解に当たっては、容器の栓及びその周囲をアルコールで消毒した後、添付の溶剤で均一に溶解して、所要量を注射器内に吸引すること。この操作に当たっては、雑菌が迷入しないよう注意すること。また、栓を取り外し、あるいは他の容器に移し使用しないこと。
(4). 注射針の先端が血管内に入っていないことを確かめること。
14.1.2. 接種部位:接種部位は、通常、上腕伸側とし、アルコールで消毒すること。
(取扱い上の注意)
本剤のウイルスは日光に弱く、速やかに不活化されるので、溶解の前後にかかわらず光が当たらないよう注意すること。
(保険給付上の注意)
本剤は保険給付の対象とならない(薬価基準未収載)。
(保管上の注意)
5℃以下で保存。

処方薬事典は医療・医薬関係者向けのコンテンツです。