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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

ニューモバックスNPの基本情報

一般名
製薬会社
薬価・規格
4706円(0.5mL1瓶)
添付文書

基本情報

効能・効果
  • 肝機能障害の肺炎球菌による感染症の予防
  • 腎不全の肺炎球菌による感染症の予防
  • 糖尿病の肺炎球菌による感染症の予防
  • 脾機能不全の肺炎球菌による感染症の予防
  • 心慢性疾患の肺炎球菌による感染症の予防
  • 呼吸器慢性疾患の肺炎球菌による感染症の予防
  • 慢性髄液漏の肺炎球菌による感染症の予防
  • 高齢者の肺炎球菌による感染症の予防
  • 免疫抑制作用を有する治療が予定されている者の肺炎球菌による感染症の予防
  • 鎌状赤血球疾患の肺炎球菌による感染症の予防
  • 脾摘患者の肺炎球菌による感染症の発症予防
注意すべき副作用
発赤 、 腫脹 、 疼痛 、 熱感 、 倦怠感 、 違和感 、 悪寒 、 ほてり 、 筋肉痛 、 硬結
用法・用量(主なもの)
  • 1回0.5mLを筋肉内又は皮下に注射する
  • (用法及び用量に関連する注意)7.1. 同時接種医師が必要と認めた場合には、他のワクチンと同時に接種することができる〔14.1.1参照〕
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • アナフィラキシー
    • 発熱
    • 予防接種を行うことが不適当な状態
    • 重篤な急性疾患
  • 患者の属性に応じた注意事項
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 乳児
    • 幼児・小児
  • 年齢や性別に応じた注意事項
    • 2歳未満(0歳〜1歳)

副作用

主な副作用
発赤 、 腫脹 、 疼痛 、 熱感 、 倦怠感 、 違和感 、 悪寒 、 ほてり 、 筋肉痛 、 硬結 、 そう痒感
重大な副作用
アナフィラキシー様反応 、 呼吸困難 、 血管浮腫 、 蕁麻疹 、 発汗 、 血小板減少再燃 、 知覚異常 、 ギラン・バレー症候群 、 急性神経根障害 、 蜂巣炎 、 蜂巣炎様反応 、 壊死 、 潰瘍 、 発熱
上記以外の副作用
頭痛 、 咽頭炎 、 鼻炎 、 悪心 、 皮疹 、 ALT上昇 、 腋窩痛 、 無力症 、 関節痛 、 関節炎 、 CK上昇 、 可動性低下 、 感覚異常 、 熱性痙攣 、 浮動性めまい 、 嘔吐 、 食欲減退 、 リンパ節症 、 リンパ節炎 、 白血球数増加 、 多形紅斑 、 血清病 、 血清C−反応性蛋白上昇 、 CRP上昇

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • アナフィラキシー
    • 発熱
    • 予防接種を行うことが不適当な状態
    • 重篤な急性疾患
  • 注意
    • アレルギー
    • 肝機能障害
    • 肝臓疾患
    • 痙攣
    • 免疫不全
    • 血液疾患
    • 腎機能障害
    • 心臓血管系疾患
    • 腎臓疾患
    • 発育障害
    • 全身性発疹
    • 多価肺炎球菌莢膜ポリサッカライドワクチンを接種された
    • 先天性免疫不全症
    • 予防接種で接種後2日以内に発熱
    • 5年以内に多価肺炎球菌莢膜ポリサッカライドワクチンを接種された
  • 投与に際する指示
    • 5年以内に多価肺炎球菌莢膜ポリサッカライドワクチンを接種された
患者の属性に応じた注意事項
  • 禁止
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 乳児
    • 幼児・小児
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 注意
    • 高齢者
  • 投与に際する指示
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 禁止
    • 2歳未満(0歳〜1歳)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
免疫抑制剤
本剤の効果が得られない
免疫抑制作用を有する薬剤
本剤の効果が得られない

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

2歳以上で肺炎球菌による重篤疾患に罹患する危険が高い次のような個人及び患者。
1). 脾摘患者における肺炎球菌による感染症の発症予防。
2). 肺炎球菌による感染症の予防:①鎌状赤血球疾患、あるいはその他の原因で脾機能不全である患者、②心慢性疾患・呼吸器慢性疾患、腎不全、肝機能障害、糖尿病、慢性髄液漏等の基礎疾患のある患者、③高齢者、④免疫抑制作用を有する治療が予定されている者で治療開始まで少なくとも14日以上の余裕のある患者。

用法・用量(添付文書全文)

1回0.5mLを筋肉内又は皮下に注射する。
(用法及び用量に関連する注意)
7.1. 同時接種
医師が必要と認めた場合には、他のワクチンと同時に接種することができる〔14.1.1参照〕。

副作用(添付文書全文)

次の副反応があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副反応
11.1.1. アナフィラキシー様反応(頻度不明):呼吸困難、血管浮腫、蕁麻疹、発汗等があらわれることがある。
11.1.2. 血小板減少(頻度不明):小康期にある特発性血小板減少性紫斑病患者において血小板減少再燃がみられたことが報告されている。
11.1.3. 知覚異常、ギラン・バレー症候群等の急性神経根障害(頻度不明)。
11.1.4. 蜂巣炎・蜂巣炎様反応、注射部位壊死、注射部位潰瘍(頻度不明):本剤接種後、主として注射部位を中心とした蜂巣炎・蜂巣炎様反応(発赤、腫脹、疼痛、発熱等)があらわれ、壊死や潰瘍に至ることがある。
11.2. その他の副反応
1). 全身症状:(1〜5%未満)倦怠感、違和感、悪寒、発熱、(1%未満)ほてり、(頻度不明)無力症。
2). 筋・骨格系:(1〜5%未満)筋肉痛、(頻度不明)関節痛、関節炎、CK上昇。
3). 局所症状(注射部位):(5%以上)疼痛、熱感、腫脹、発赤、(1〜5%未満)硬結、(1%未満)そう痒感、(頻度不明)可動性低下。
4). 精神神経系:(1〜5%未満)頭痛、(頻度不明)感覚異常、熱性痙攣、浮動性めまい。
5). 呼吸器:(1%未満)咽頭炎、鼻炎。
6). 消化器:(1%未満)悪心、(頻度不明)嘔吐、食欲減退。
7). 血液:(頻度不明)リンパ節症・リンパ節炎、白血球数増加。
8). 皮膚:(1%未満)皮疹、(頻度不明)蕁麻疹、多形紅斑。
9). その他:(1〜5%未満)ALT上昇、(1%未満)腋窩痛、(頻度不明)血清病、血清C−反応性蛋白上昇(CRP上昇)。
発現頻度は旧製剤の臨床試験及び使用成績調査を含む。

使用上の注意(添付文書全文)

(接種不適当者(予防接種を受けることが適当でない者))
2.1. 2歳未満の者では、含有される莢膜型抗原の一部に対して十分応答しないことが知られており、また本剤の安全性も確立していないので投与しないこと〔18.1参照〕。
2.2. 明らかな発熱を呈している者。
2.3. 重篤な急性疾患にかかっていることが明らかな者。
2.4. 本剤の成分によってアナフィラキシーを呈したことがあることが明らかな者。
2.5. 前記に掲げる者のほか、予防接種を行うことが不適当な状態にある者。
(重要な基本的注意)
8.1. 本剤は「予防接種実施規則」及び「定期接種実施要領」に準拠して使用すること。
8.2. 被接種者について、接種前に必ず問診、検温及び診察(視診、聴診等)によって健康状態を調べること。
8.3. 被接種者又はその保護者に、接種当日は過激な運動は避け、接種部位を清潔に保ち、また、接種後の健康監視に留意し、局所の異常反応や体調の変化、さらに高熱、痙攣等の異常な症状を呈した場合には速やかに医師の診察を受けるよう事前に知らせること。
8.4. 過去5年以内に多価肺炎球菌莢膜ポリサッカライドワクチンを接種されたことのある者では、本剤の接種により注射部位疼痛、注射部位紅斑、注射部位硬結等の副反応が、初回接種よりも頻度が高く、程度が強く発現すると報告されているので、本剤の再接種を行う場合には、再接種の必要性を慎重に考慮した上で、前回接種から十分な間隔を確保して行うこと〔9.1.7参照〕。
(特定の背景を有する者に関する注意)
(接種要注意者(接種の判断を行うに際し、注意を要する者))
被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合は、健康状態及び体質を勘案し、診察及び接種適否の判定を慎重に行い、予防接種の必要性、副反応、有用性について十分な説明を行い、同意を確実に得た上で、注意して接種すること。
9.1.1. 心臓血管系疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、血液疾患、発育障害等の基礎疾患を有する者〔9.2腎機能障害を有する者、9.3肝機能障害を有する者の項参照〕。
9.1.2. 予防接種で接種後2日以内に発熱のみられた者及び全身性発疹等のアレルギーを疑う症状を呈したことがある者。
9.1.3. 過去に痙攣の既往のある者。
9.1.4. 過去に免疫不全の診断がなされている者及び近親者に先天性免疫不全症の者がいる者。
9.1.5. 本剤の成分に対してアレルギーを呈するおそれのある者。
9.1.6. 妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔9.5妊婦の項参照〕。
9.1.7. 過去に、多価肺炎球菌莢膜ポリサッカライドワクチンを接種されたことのある者〔8.4参照〕。
(腎機能障害を有する者)
腎機能障害を有する者:接種要注意者である〔9.1.1参照〕。
(肝機能障害を有する者)
肝機能障害を有する者:接種要注意者である〔9.1.1参照〕。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、予防接種上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ接種すること〔9.1.6参照〕。
(高齢者)
接種にあたっては、予診等を十分に行い、被接種者の健康状態を観察すること(一般に生理機能が低下している)。
(相互作用)
10.2. 併用注意:
免疫抑制剤等[本剤の効果が得られないおそれがある(免疫抑制的な作用を持つ製剤の投与中の者、特に免疫抑制的な作用を持つ製剤の長期投与中あるいは免疫抑制的な作用を持つ製剤の大量投与中の者は免疫機能が低下していることがある)]。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤接種時の注意
14.1.1. 接種時
(1). 接種用器具は、ガンマ線等により滅菌されたディスポーザブル品を用い、被接種者ごとに取り換えること。
(2). 冷蔵庫から取り出し室温になってから使用すること。
(3). 本剤を他のワクチンと混合して接種しないこと〔7.1参照〕。
(4). 容器の栓及びその周囲をアルコールで消毒した後、注射針をさし込み、所要量を注射器内に吸引する。この操作にあたっては、雑菌が迷入しないよう注意する。また栓を取り外し、あるいは他の容器に移し使用しないこと。
(5). 注射針の先端が血管内に入っていないことを確かめること。
(6). 一度針を刺したものは、遮光して、8℃以下に凍結を避けて保存し、当日中に使用すること。
14.1.2. 接種部位
(1). 接種部位は、通常、上腕伸側とし、アルコールで消毒する。
(2). 筋肉内注射にあたっては、組織・神経等への影響を避けるため次記の点に注意すること。
・ 筋肉内注射にあたっては神経走行部位に接種しないこと。
・ 注射針を刺入したとき、激痛の訴えや血液の逆流をみた場合は直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。
(その他の注意)
15.1. 臨床使用に基づく情報
15.1.1. 本剤は、含有する莢膜型以外の型の肺炎球菌による感染に対しては予防効果がない。
15.1.2. 頭蓋骨骨底骨折あるいは脳脊髄液の外部疎通に起因する肺炎球菌の感染の予防には効果がないと考えられる。
15.1.3. 肺炎球菌の感染の著しいおそれのある者に対してペニシリン等の抗生物質の予防投与が行われている場合は、本剤の接種後も抗生物質の投与を中止しないことが望ましい。
(取扱い上の注意)
外箱開封後は遮光して保存すること。
(保険給付上の注意)
本剤は「2歳以上の脾摘患者における肺炎球菌による感染症の発症予防」の目的で使用した場合にのみ保険給付される。
(保管上の注意)
8℃以下、凍結を避けること。

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