基本情報

ヒト免疫不全ウイルス（HIV）の宿主細胞（リンパ球細胞など）への感染を成立するために必要な逆転写酵素やインテグラーゼという酵素を阻害することで、ウイルスの増殖を抑える薬

• スタリビルド配合錠
• ゲンボイヤ配合錠
• トリーメク配合錠
• ビクタルビ配合錠
• ドウベイト配合錠

• HIV−1感染症

• 通常、成人及び体重25kg以上の小児には、1回1錠（エルビテグラビルとして150mg、コビシスタットとして150mg、エムトリシタビンとして200mg及びテノホビル アラフェナミドとして10mgを含有）を1日1回食後に経口投与する
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 本剤は、HIV−1感染症に対して1剤で治療を行うものであるため、他の抗HIV薬と併用しないこと
• 7.2． 本剤はエルビテグラビル、コビシスタット、エムトリシタビン及びテノホビル アラフェナミドフマル酸塩の4成分を含有した配合錠であるので、エルビテグラビルを含む製剤、コビシスタットを含む製剤、エムトリシタビンを含む製剤及びテノホビル アラフェナミドフマル酸塩を含む製剤と併用しないこと（また、テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩を含む製剤についても併用しないこと）
• 7.3． コビシスタットと類似の薬理作用を有しているリトナビルを含む製剤、及びエムトリシタビンと類似の薬剤耐性、ウイルス学的特性を有しているラミブジンを含む製剤と併用しないこと
• 7.4． 本剤投与後、クレアチニンクリアランスが30mL/min未満に低下した場合は、投与の中止を考慮すること〔8.3、9.2．2、10.2、11.1．1、15.1、16.6．1参照〕

副作用

注意事項

• 禁止
  • 過敏症
  • 肝機能障害
  • 腎機能障害
  • ピモジド投与中
  • トリアゾラム投与中
  • ミダゾラム投与中
  • リファンピシン投与中
  • シンバスタチン投与中
  • アゼルニジピン投与中
  • カルバマゼピン投与中
  • ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩投与中
  • バルデナフィル塩酸塩水和物投与中
  • メチルエルゴメトリンマレイン酸塩投与中
  • エルゴメトリンマレイン酸塩投与中
  • ブロナンセリン投与中
  • タダラフィル＜アドシルカ＞投与中
  • シルデナフィルクエン酸塩＜レバチオ＞投与中
  • テラプレビル投与中
  • フェノバルビタール投与中
  • セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品摂取中
  • フェニトイン投与中
  • リバーロキサバン投与中
  • アスナプレビル投与中
  • エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン投与中
  • ホスフェニトイン投与中
  • ロミタピドメシル酸塩投与中
• 注意
  • B型慢性肝炎
  • 腎機能障害
  • 病的骨折
  • 重度肝機能障害
  • B型肝炎ウイルス感染
  • 重度腎機能障害
  • 腎毒性のある薬剤投与中
  • 慢性骨疾患
  • 肝疾患の危険因子を有する
  • HBV感染症
  • 非代償性B型慢性肝炎
  • 腎機能障害のリスクを有する
• 投与に際する指示
  • B型肝炎ウイルス感染

• 希望禁止
  • 妊婦・産婦
• 注意
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者
• 投与に際する指示
  • 高齢者

• 注意
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
  • 乳児(0日〜364日)
  • 幼児(0歳〜6歳)
  • 体重25kg未満の小児(0歳〜14歳)

相互作用

• アルミニウムを含むもの
• セントジョーンズワート（セイヨウオトギリソウ）を含むもの
• カルシウム・マグネシウム・鉄などを含むもの＜牛乳、乳製品、バジル、海苔、ひじき など＞
• 亜鉛を含むもの＜かき、小麦、あわび、パプリカ、からすみ など＞

処方理由

添付文書

HIV−1感染症。
（効能又は効果に関連する注意）
5.1． 次のいずれかのHIV−1感染症患者に使用すること。
5.1．1． 抗HIV薬による治療経験がない患者に使用すること。
5.1．2． ウイルス学的失敗の経験がなく、切り替え前6ヵ月間以上においてウイルス学的抑制が得られており、エルビテグラビル、エムトリシタビン又はテノホビルに対する耐性関連変異を持たず、本剤への切り替えが適切であると判断される抗HIV薬既治療患者に使用すること（ウイルス学的抑制：HIV−1 RNA量が50copies/mL未満）。
5.2． 本剤による治療にあたっては、患者の治療歴及び可能な場合には薬剤耐性検査（遺伝子型解析あるいは表現型解析）を参考にすること。

通常、成人及び体重25kg以上の小児には、1回1錠（エルビテグラビルとして150mg、コビシスタットとして150mg、エムトリシタビンとして200mg及びテノホビル アラフェナミドとして10mgを含有）を1日1回食後に経口投与する。
（用法及び用量に関連する注意）
7.1． 本剤は、HIV−1感染症に対して1剤で治療を行うものであるため、他の抗HIV薬と併用しないこと。
7.2． 本剤はエルビテグラビル、コビシスタット、エムトリシタビン及びテノホビル アラフェナミドフマル酸塩の4成分を含有した配合錠であるので、エルビテグラビルを含む製剤、コビシスタットを含む製剤、エムトリシタビンを含む製剤及びテノホビル アラフェナミドフマル酸塩を含む製剤と併用しないこと（また、テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩を含む製剤についても併用しないこと）。
7.3． コビシスタットと類似の薬理作用を有しているリトナビルを含む製剤、及びエムトリシタビンと類似の薬剤耐性、ウイルス学的特性を有しているラミブジンを含む製剤と併用しないこと。
7.4． 本剤投与後、クレアチニンクリアランスが30mL/min未満に低下した場合は、投与の中止を考慮すること〔8.3、9.2．2、10.2、11.1．1、15.1、16.6．1参照〕。

次の副作用が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1． 重大な副作用
11.1．1． 腎不全又は重度の腎機能障害（1%未満）：腎機能不全、腎不全、急性腎障害、近位腎尿細管機能障害、ファンコニー症候群、急性腎尿細管壊死、腎性尿崩症又は腎炎等の重度腎機能障害が現れることがあるので、臨床検査値に異常が認められた場合には、投与を中止する等、適切な処置を行うこと（特に腎機能障害の既往がある患者や腎毒性のある薬剤投与中の患者では注意すること）〔7.4、8.3、9.2．2、10.2、15.1、16.6．1参照〕。
11.1．2． 乳酸アシドーシス及び脂肪沈着による重度肝腫大（脂肪肝）（頻度不明）：乳酸アシドーシス又は肝細胞毒性が疑われる臨床症状又は肝細胞毒性が疑われる検査値異常（アミノトランスフェラーゼの急激な上昇等）が認められた場合には、本剤の投与を一時中止すること（特に肝疾患の危険因子を有する患者においては注意すること）。エムトリシタビン又はテノホビルを含む核酸系逆転写酵素阻害薬の単独投与又はこれらの併用療法により、重篤な乳酸アシドーシス及び脂肪沈着による重度肝腫大（脂肪肝）が、女性に多く報告されている。
11.2． その他の副作用
1）． 代謝及び栄養障害：（2%未満）食欲減退、（頻度不明）体脂肪再分布/体脂肪蓄積。
2）． 精神障害：（2%未満）不眠症、異常な夢。
3）． 神経系障害：（2%以上）頭痛、浮動性めまい、（2%未満）傾眠。
4）． 胃腸障害：（2%以上）悪心、下痢、放屁、（2%未満）腹部膨満、嘔吐、腹痛、上腹部痛、便秘、消化不良。
5）． 皮膚及び皮下組織障害：（2%未満）発疹、（頻度不明）血管性浮腫、蕁麻疹。
6）． 筋骨格系及び結合組織障害：（2%未満）骨減少症、骨粗鬆症。
7）． 腎及び尿路障害：（2%未満）蛋白尿。
8）． 一般・全身障害及び投与部位の状態：（2%以上）疲労。

（警告）
B型慢性肝炎を合併している患者では、本剤の投与中止により、B型慢性肝炎が再燃するおそれがあるので、本剤の投与を中断する場合には十分注意すること。特に非代償性B型慢性肝炎の場合、本剤の投与中止により、重症化するおそれがあるので注意すること〔9.1．1参照〕。
（禁忌）
2.1． 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
2.2． 次の薬剤を投与中の患者：カルバマゼピン投与中、フェノバルビタール投与中、フェニトイン投与中、ホスフェニトイン投与中、リファンピシン投与中、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品摂取中（St．John’s Wort）、ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩投与中、エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン投与中、エルゴメトリンマレイン酸塩投与中、メチルエルゴメトリンマレイン酸塩投与中、アスナプレビル投与中、シンバスタチン投与中、ピモジド投与中、シルデナフィルクエン酸塩＜レバチオ＞投与中、バルデナフィル塩酸塩水和物投与中、タダラフィル＜アドシルカ＞投与中、ブロナンセリン投与中、アゼルニジピン投与中、リバーロキサバン投与中、トリアゾラム投与中、ミダゾラム投与中、ロミタピドメシル酸塩投与中、テラプレビル投与中〔10.1参照〕。
2.3． 腎機能障害又は肝機能障害がありコルヒチンを投与中の患者〔9.2．1、9.3．1、10.2参照〕。
（重要な基本的注意）
8.1． 本剤の使用に際しては、国内外のガイドライン等の最新の情報を参考に、患者又はそれに代わる適切な者に次の事項についてよく説明し同意を得た後、使用すること。
8.1．1． 本剤はHIV感染症の根治療法薬ではないことから、日和見感染症を含むHIV感染症の進展に伴う疾病を発症し続ける可能性があるので、本剤投与開始後の身体状況の変化についてはすべて担当医に報告すること。
8.1．2． 本剤の長期投与による影響については現在のところ不明であること。
8.1．3． 抗HIV療法による効果的なウイルス抑制は、性的接触による他者へのHIV感染の危険性を低下させることが示されているが、その危険性を完全に排除することはできないこと。
8.1．4． 抗HIV療法が、血液等による他者へのHIV感染の危険性を低下させるかどうかは証明されていないこと。
8.1．5． 担当医の指示なしに用量を変更したり、服用を中止したりしないこと。
8.1．6． 本剤は併用薬剤と相互作用を起こすことがあるため、服用中のすべての薬剤を担当医に報告すること。また、本剤で治療中に新たに他の薬剤を服用する場合、事前に担当医に相談すること。
8.2． 抗HIV薬の多剤併用療法を行った患者で、免疫再構築炎症反応症候群が報告されている（投与開始後、免疫機能が回復し、症候性のみならず無症候性日和見感染に対する炎症反応（マイコバクテリウムアビウムコンプレックス、サイトメガロウイルス、ニューモシスチス等によるもの）等が発現することがあり、また、免疫機能の回復に伴い自己免疫疾患（甲状腺機能亢進症、多発性筋炎、ギラン・バレー症候群、ブドウ膜炎等）が発現するとの報告があるので、これらの症状を評価し、必要時には適切な治療を考慮すること）。
8.3． 本剤投与前にクレアチニンクリアランス、尿糖及び尿蛋白の検査を実施し、クレアチニンクリアランスが30mL/min以上であることを確認すること。また、本剤投与後も定期的な検査等により患者の状態を注意深く観察すること〔7.4、9.2．2、10.2、11.1．1、15.1、16.6．1参照〕。
8.4． アジア系人種におけるエムトリシタビンの薬物動態は十分に検討されていないが、少数例の健康成人及びB型慢性肝炎のアジア系人種において、Cmax上昇を示唆する成績が得られているので、HBV感染症合併患者を含め、副作用の発現に注意すること。
8.5． エムトリシタビン製剤の臨床試験において皮膚変色が発現し、その発現頻度は有色人種で高いことが示唆されている。その原因は現在のところ不明である。
（特定の背景を有する患者に関する注意）
（合併症・既往歴等のある患者）
9.1．1． B型肝炎ウイルス感染を合併している患者：本剤の投与を中断する場合には十分注意すること。B型慢性肝炎を合併している患者では、本剤の投与中止により、B型慢性肝炎が再燃するおそれがある。特に非代償性B型慢性肝炎の場合、本剤の投与中止により、重症化するおそれがある〔1．警告の項参照〕。
9.1．2． 腎機能障害のリスクを有する患者：血清リンの検査を実施すること。
9.1．3． 病的骨折の既往のある患者又はその他の慢性骨疾患を有する患者：十分な観察を行い、異常が認められた場合には、投与を中止する等、適切な処置を行うこと（非臨床試験及び臨床試験において、骨密度低下と骨代謝生化学マーカー上昇が認められ、骨代謝亢進が示唆された。また、抗HIV薬による治療経験がないHIV−1感染症患者を対象とした第3相臨床試験において、骨密度が低下した症例が認められた）。
（腎機能障害患者）
9.2．1． 腎機能障害がありコルヒチンを投与中の患者：投与しないこと（コルヒチンの血中濃度が上昇する可能性がある）〔2.3、10.2参照〕。
9.2．2． 重度腎機能障害のある患者（コルヒチンを投与中の患者を除く）：エムトリシタビンの血中濃度が上昇する〔7.4、8.3、10.2、11.1．1、15.1、16.6．1参照〕。
（肝機能障害患者）
9.3．1． 肝機能障害がありコルヒチンを投与中の患者：投与しないこと（コルヒチンの血中濃度が上昇する可能性がある）〔2.3、10.2参照〕。
9.3．2． 重度肝機能障害のある患者（コルヒチンを投与中の患者を除く）：エルビテグラビルの血中濃度が上昇する可能性がある〔16.6．2参照〕。
（妊婦）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないことが望ましい（本剤投与中に妊娠が判明した場合の代替薬への変更は、変更によるリスクを考慮した上で適切な時期に実施すること）。妊娠中期及び妊娠後期の妊婦に本剤を投与したとき、出産後と比較しエルビテグラビル血中濃度低下及びコビシスタット血中濃度低下が認められている〔16.6．3参照〕（動物試験（サル）においてテノホビルの胎仔への移行が報告されている）。
（授乳婦）
授乳を避けさせること（テノホビル及びエムトリシタビンのヒト乳汁への移行が報告されており、なお、エルビテグラビル、コビシスタット及びテノホビル アラフェナミドのヒト乳汁への移行は不明であるが、動物実験（ラット）においてエルビテグラビル及びコビシスタットの乳汁への移行が報告されており、また、女性のHIV感染症患者は、乳児のHIV感染を避けるため、乳児に母乳を与えないことが望ましい）。
（小児等）
低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は体重25kg未満の小児を対象とした臨床試験は実施していない〔16.1．3参照〕。
（高齢者）
患者の肝、腎及び心機能の低下、合併症、併用薬等を十分に考慮すること。
（相互作用）
エルビテグラビル：CYP3Aで代謝される〔16.7．1参照〕。
コビシスタット：CYP3A及び一部がCYP2D6で代謝され、CYP3A及びCYP2D6を阻害する。また、OCT2の基質であり、P−gpを阻害する〔16.7．1参照〕。
テノホビル及びエムトリシタビン：糸球体ろ過と能動的な尿細管分泌により腎排泄される〔16.7．1参照〕。
テノホビル アラフェナミド：カテプシンA、CYP3A及びP−gpの基質である〔16.7．1参照〕。
10.1． 併用禁忌：
1）． カルバマゼピン＜テグレトール＞、フェノバルビタール＜フェノバール＞、フェニトイン＜アレビアチン＞、ホスフェニトイン＜ホストイン＞、リファンピシン＜リファジン＞、セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品（St．John’s Wort）〔2.2参照〕［エルビテグラビル及びコビシスタットの血中濃度が著しく低下する可能性があり、また、テノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下する可能性がある（これら薬剤のCYP3A及びP−gpの誘導作用によるため）］。
2）． ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩、エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン＜クリアミン＞、エルゴメトリンマレイン酸塩、メチルエルゴメトリンマレイン酸塩＜メテルギン＞〔2.2参照〕［これら薬剤の血中濃度が上昇し重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（末梢血管攣縮・四肢及びその他組織の虚血等）が起こる可能性がある（コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため）］。
3）． アスナプレビル＜スンベプラ＞〔2.2参照〕［アスナプレビルの血中濃度が上昇し肝臓に関連した有害事象が発現しまた重症化する可能性がある（コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため）］。
4）． シンバスタチン＜リポバス＞〔2.2参照〕［シンバスタチンの血中濃度が上昇し、重篤な有害事象＜横紋筋融解症を含むミオパチー等＞が起こる可能性がある（コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため）］。
5）． ピモジド＜オーラップ＞〔2.2参照〕［ピモジドの血中濃度が上昇し、重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象＜不整脈等＞が起こる可能性がある（コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため）］。
6）． シルデナフィルクエン酸塩＜レバチオ＞、バルデナフィル塩酸塩水和物＜レビトラ＞、タダラフィル＜アドシルカ＞〔2.2参照〕［これら薬剤の血中濃度が上昇し視覚障害・低血圧・持続勃起及び失神等の有害事象が起こる可能性がある（コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため）］。
7）． ブロナンセリン＜ロナセン＞、アゼルニジピン＜カルブロック＞、リバーロキサバン＜イグザレルト＞〔2.2参照〕［これら薬剤の血中濃度が上昇し重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こる可能性がある（コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため）］。
8）． トリアゾラム＜ハルシオン＞、ミダゾラム＜ドルミカム＞〔2.2参照〕［これら薬剤の血中濃度が上昇し重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（鎮静作用の延長や増強又は呼吸抑制等）が起こる可能性がある（コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため）］。
9）． ロミタピドメシル酸塩＜ジャクスタピッド＞〔2.2参照〕［ロミタピドの血中濃度が著しく上昇する可能性がある（コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため）］。
10）． テラプレビル＜テラビック＞〔2.2参照〕［テノホビル アラフェナミドの抗HIV−1活性が低下するため、本剤の効果が減弱する可能性がある（テラプレビルのカテプシンA活性阻害作用によるため）］。
10.2． 併用注意：
1）． アミオダロン塩酸塩、ベプリジル塩酸塩水和物、ジソピラミド、リドカイン塩酸塩、プロパフェノン塩酸塩、キニジン硫酸塩水和物、シクロスポリン、タクロリムス水和物、テムシロリムス〔16.7．2参照〕［これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性があるので、本剤と併用する場合は、併用薬剤の血中濃度をモニタリングすることが望ましい（コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため）］。
2）． クロナゼパム、エトスクシミド、アムロジピンベシル酸塩、ジルチアゼム塩酸塩、フェロジピン、ニカルジピン塩酸塩、ニフェジピン、ベラパミル塩酸塩［これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性があるので、本剤と併用する場合は、患者の状態を注意して観察することが望ましい（コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため）］。
3）． パロキセチン塩酸塩水和物、アミトリプチリン塩酸塩、イミプラミン塩酸塩、ノルトリプチリン塩酸塩、トラゾドン塩酸塩［これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性があるので、本剤と併用時にこれら薬剤を増量する場合は慎重に行い、患者の状態を注意して観察することが望ましい（コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため）］。
4）． コルヒチン〔2.3、9.2．1、9.3．1参照〕［コルヒチンの血中濃度が上昇する可能性がある（コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため）］。
5）． フルチカゾンプロピオン酸エステル＜吸入剤・点鼻剤＞［フルチカゾンの血中濃度が上昇し血清コルチゾール濃度が低下する可能性があるので、長期間併用する場合は、他剤への変更を考慮すること（コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため）］。
6）． アトルバスタチンカルシウム水和物〔16.7．2参照〕［アトルバスタチンの血中濃度が上昇する可能性があるので、アトルバスタチンカルシウム水和物と併用する場合は、最少量から投与し、安全性を観察しながら増量すること（コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため）］。
7）． サルメテロールキシナホ酸塩［サルメテロールの血中濃度が上昇し、QT延長・動悸及び洞性頻脈等の心血管系有害事象の発現リスクが上昇する可能性がある（コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため）］。
8）． シルデナフィルクエン酸塩＜バイアグラ＞、タダラフィル＜シアリス・ザルティア＞［これら薬剤の血中濃度が上昇し低血圧・失神・視覚障害及び持続勃起等の有害事象が増加する可能性がある（コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため）］。
9）． クロラゼプ酸二カリウム、ジアゼパム、エスタゾラム、フルラゼパム塩酸塩、ゾルピデム酒石酸塩［これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性があるので、本剤と併用する場合は、これら薬剤の減量を考慮し、また、患者の状態を注意して観察することが望ましい（コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため）］。
10）． ボセンタン水和物［ボセンタン水和物の血中濃度が上昇する可能性があるので、本剤と併用する場合は、ボセンタン水和物の減量を考慮すること（コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため）］。
11）． ダサチニブ水和物、ラパチニブトシル酸塩水和物、エベロリムス、ブデソニド、エプレレノン、トルバプタン、エレトリプタン臭化水素酸塩、クエチアピンフマル酸塩［これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある（コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため）］。
12）． デキサメタゾン［エルビテグラビル及びコビシスタットの血中濃度が著しく低下する可能性がある（デキサメタゾンのCYP3A誘導作用によるため）］。
13）． クラリスロマイシン［クラリスロマイシン及びコビシスタットの血中濃度が上昇する可能性がある（クラリスロマイシン及びコビシスタットのCYP3A阻害作用によるため）］。
14）． イトラコナゾール、ボリコナゾール［エルビテグラビル・コビシスタット及びこれら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある（これら薬剤及びコビシスタットのCYP3A等阻害作用によるため）］。
15）． フレカイニド酢酸塩、メキシレチン塩酸塩［これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性があるので、本剤と併用する場合は、併用薬剤の血中濃度をモニタリングすることが望ましい（コビシスタットのCYP2D6阻害作用によるため）］。
16）． ペルフェナジン、メトプロロール酒石酸塩、チモロールマレイン酸塩［これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性があるので、これら薬剤と併用する場合は、患者の状態を注意して観察し、減量等の措置を考慮すること（コビシスタットのCYP2D6阻害作用によるため）］。
17）． リスペリドン［リスペリドンの血中濃度が上昇する可能性があるので、本剤と併用する場合は、リスペリドンの減量を考慮すること（コビシスタットのCYP3A及びCYP2D6阻害作用によるため）］。
18）． 酒石酸トルテロジン、デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物［これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある（コビシスタットのCYP3A及びCYP2D6阻害作用によるため）］。
19）． 多価陽イオン含有経口製剤（Mgイオン含有経口製剤、Alイオン含有経口製剤、Caイオン含有経口製剤、Feイオン含有経口製剤、Znイオン含有経口製剤等）（マグネシウム・アルミニウム含有制酸剤＜経口＞、マグネシウム含有下剤＜経口＞、スクラルファート水和物＜経口＞等）〔16.7．2参照〕［エルビテグラビルの血中濃度が低下する可能性があるため、2時間以上間隔をあけて投与することが望ましい（エルビテグラビルが多価陽イオンと錯体（キレート）を形成し吸収が抑制されるため）］。
20）． ジゴキシン〔16.7．2参照〕［ジゴキシンの血中濃度が上昇する可能性があるので、本剤と併用する場合は、血中濃度のモニタリングを行うことが望ましい（コビシスタットが消化管においてP−gpを阻害するため）］。
21）． リファブチン〔16.7．2参照〕［エルビテグラビル及びコビシスタットの血中濃度が著しく低下し、テノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下する可能性があり、また、リファブチンの活性代謝物である25−脱アセチル体の血中濃度が上昇する可能性がある（リファブチンのCYP3A及びP−gp誘導作用、及びコビシスタットのCYP3A阻害作用によるため）］。
22）． アシクロビル、バラシクロビル塩酸塩、ガンシクロビル、バルガンシクロビル塩酸塩［これら薬剤・テノホビル又はエムトリシタビンの血中濃度が上昇し、これら薬剤又は本剤による有害事象を増強する可能性がある（尿細管への能動輸送により排泄される薬剤と併用する場合、排泄経路の競合により排泄が遅延するため）］。
23）． エチニルエストラジオール〔16.7．2参照〕［エチニルエストラジオールの血中濃度が低下する可能性がある（機序不明）］。
24）． ワルファリンカリウム［ワルファリンの血中濃度が変動する可能性があるためINRのモニタリングを行うことが望ましい（機序不明）］。
25）． 腎毒性を有する薬剤〔7.4、8.3、9.2．2、11.1．1、15.1、16.6．1参照〕［併用は避けることが望ましい（腎毒性を有する薬剤は腎機能障害の危険因子となる）］。
（過量投与）
13.1． 処置
過量投与時、エムトリシタビン及びテノホビルは血液透析により一部除去される（エルビテグラビル及びコビシスタットは血漿蛋白との結合率が高いため、血液透析又は腹膜透析による除去は有用ではないと考えられる）。
（適用上の注意）
14.1． 薬剤調製時の注意
粉砕時の安定性データは得られていないため、本剤を粉砕して使用しないこと。
（その他の注意）
15.1． 臨床使用に基づく情報
健康被験者あるいは軽度から中等度の腎機能障害を有する被験者の腎機能（GFR）に及ぼすコビシスタットの影響を検討した。イオヘキソールクリアランスは変化がなかったが、血清クレアチニン値を用いた推算クレアチニンクリアランス及び24時間内因性クレアチニンクリアランスはプラセボに比べ最大で約28%低下した。なお、健康被験者で腎血漿流量を測定したところ、変化はなかった〔7.4、8.3、9.2．2、10.2、11.1．1、16.6．1参照〕。
（取扱い上の注意）
開栓後は、湿気を避けて保存すること。
（保管上の注意）
室温保存。