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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

シベクトロ点滴静注用200mgの基本情報

先発品(後発品なし)
一般名
製薬会社
薬価・規格
27131円(200mg1瓶)
添付文書

基本情報

薬効分類
オキサゾリジノン系抗菌薬

細菌の細胞壁合成に必要なタンパク合成の過程において、その開始段階(初期段階)を阻害することで抗菌作用をあらわす薬

オキサゾリジノン系抗菌薬
  • ザイボックス
  • シベクトロ
効能・効果
  • 外傷の二次感染
  • 潰瘍の二次感染
  • 手術創の二次感染
  • 熱傷の二次感染
  • 慢性膿皮症
  • 深在性皮膚感染症
  • びらんの二次感染
注意すべき副作用
紅斑 、 注射部位反応 、 疼痛 、 静脈炎 、 下痢 、 ALT上昇 、 AST上昇 、 γ−GTP上昇 、 Al−P上昇 、 肝機能異常
用法・用量(主なもの)
  • 通常、成人にはテジゾリドリン酸エステルとして200mgを1日1回、1時間かけて点滴静注する
  • (用法及び用量に関連する注意)7.1. 本剤はグラム陽性菌に対してのみ抗菌活性を有するため、グラム陰性菌等を含む混合感染と診断された場合、又は混合感染が疑われる場合は適切な薬剤を併用して治療を行うこと
  • 7.2. 注射剤から錠剤への切り替え注射剤からテジゾリドリン酸エステルの投与を開始した患者において、経口投与可能であると医師が判断した場合は、同じ用量の錠剤に切り替えることができる

副作用

主な副作用
紅斑 、 注射部位反応 、 疼痛 、 静脈炎 、 下痢 、 ALT上昇 、 AST上昇 、 γ−GTP上昇 、 Al−P上昇 、 肝機能異常 、 四肢不快感
重大な副作用
偽膜性大腸炎 、 腹痛 、 頻回の下痢 、 貧血 、 白血球減少 、 汎血球減少 、 血小板減少 、 骨髄抑制 、 代謝性アシドーシス 、 乳酸アシドーシス 、 視神経症
上記以外の副作用
そう痒性皮疹 、 血管痛 、 発熱 、 過敏症 、 薬物過敏症 、 尿臭異常 、 徐脈 、 潮紅 、 ほてり 、 リンパ節症 、 悪心 、 嘔吐 、 便秘 、 腹部不快感 、 口内乾燥 、 消化不良 、 上腹部痛 、 鼓腸 、 胃食道逆流性疾患 、 血便排泄 、 味覚異常 、 霧視 、 硝子体浮遊物 、 不眠症 、 睡眠障害 、 不安 、 悪夢 、 頭痛 、 浮動性めまい 、 傾眠 、 振戦 、 錯感覚 、 感覚鈍麻 、 末梢性ニューロパチー 、 関節痛 、 筋痙縮 、 背部痛 、 頸部痛 、 皮膚そう痒症 、 全身性そう痒症 、 アレルギー性皮膚そう痒症 、 発疹 、 全身性発疹 、 紅斑性発疹 、 斑状丘疹状発疹 、 蕁麻疹 、 多汗症 、 脱毛症 、 ざ瘡 、 脱水 、 コントロール不良の糖尿病 、 高カリウム血症 、 咳嗽 、 鼻乾燥 、 肺うっ血 、 真菌感染 、 外陰腟真菌感染 、 皮膚真菌感染 、 カンジダ症 、 外陰腟カンジダ症 、 口腔カンジダ症 、 膿瘍 、 気道感染 、 疲労 、 悪寒 、 易刺激性 、 末梢性浮腫 、 握力低下

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 過敏症
  • 注意
    • 好中球減少症
    • 好中球数1000/mm3未満
患者の属性に応じた注意事項
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 注意
    • 授乳婦
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 乳児
    • 幼児・小児
年齢や性別に応じた注意事項
  • 注意
    • 小児等(0歳〜14歳)

相互作用

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、びらん・潰瘍の二次感染。
(効能又は効果に関連する注意)
本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として他の抗菌薬及び本剤に対する感受性(耐性)を確認すること〔18.3参照〕。

用法・用量(添付文書全文)

通常、成人にはテジゾリドリン酸エステルとして200mgを1日1回、1時間かけて点滴静注する。
(用法及び用量に関連する注意)
7.1. 本剤はグラム陽性菌に対してのみ抗菌活性を有するため、グラム陰性菌等を含む混合感染と診断された場合、又は混合感染が疑われる場合は適切な薬剤を併用して治療を行うこと。
7.2. 注射剤から錠剤への切り替え
注射剤からテジゾリドリン酸エステルの投与を開始した患者において、経口投与可能であると医師が判断した場合は、同じ用量の錠剤に切り替えることができる。

副作用(添付文書全文)

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. 偽膜性大腸炎(頻度不明):腹痛、頻回の下痢があらわれ、偽膜性大腸炎又はその疑いがある場合には、直ちに投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。
11.1.2. 可逆的な貧血・白血球減少・汎血球減少・血小板減少等の骨髄抑制(頻度不明):投与中止によって回復しうる貧血・白血球減少・汎血球減少・血小板減少等の骨髄抑制があらわれるおそれがある。
11.1.3. 代謝性アシドーシス(頻度不明):乳酸アシドーシス等の代謝性アシドーシスがあらわれるおそれがある。
11.1.4. 視神経症(頻度不明)。
11.2. その他の副作用
1). 過敏症:(頻度不明)薬物過敏症。
2). 腎臓:(頻度不明)尿臭異常。
3). 肝臓:(5%未満)ALT上昇、AST上昇、γ−GTP上昇、Al−P上昇、肝機能異常。
4). 循環器:(頻度不明)徐脈、潮紅、ほてり。
5). 血液:(5%未満)貧血、(頻度不明)リンパ節症、白血球減少。
6). 消化器:(5%未満)下痢、(頻度不明)悪心、嘔吐、腹痛、便秘、腹部不快感、口内乾燥、消化不良、上腹部痛、鼓腸、胃食道逆流性疾患、血便排泄。
7). 感覚器:(頻度不明)味覚異常、霧視、硝子体浮遊物。
8). 精神神経系:(頻度不明)不眠症、睡眠障害、不安、悪夢、頭痛、浮動性めまい、傾眠、振戦、錯感覚、感覚鈍麻、末梢性ニューロパチー。
9). 筋・骨格系:(5%未満)四肢不快感、(頻度不明)関節痛、筋痙縮、背部痛、頸部痛。
10). 皮膚:(5%未満)そう痒性皮疹、(頻度不明)皮膚そう痒症(全身性そう痒症、アレルギー性皮膚そう痒症等)、発疹(全身性発疹、紅斑性発疹、斑状丘疹状発疹等)、蕁麻疹、多汗症、脱毛症、ざ瘡。
11). 代謝・栄養障害:(頻度不明)脱水、コントロール不良の糖尿病、高カリウム血症。
12). 呼吸器:(頻度不明)咳嗽、鼻乾燥、肺うっ血。
13). 投与部位:(5%以上)注射部位反応(紅斑、疼痛、静脈炎等)、(5%未満)血管痛。
14). その他:(5%未満)発熱、(頻度不明)真菌感染(外陰腟真菌感染、皮膚真菌感染)、カンジダ症(外陰腟カンジダ症、口腔カンジダ症)、膿瘍、気道感染、疲労、悪寒、易刺激性、末梢性浮腫、握力低下。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
(重要な基本的注意)
8.1. 本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること。
・ 事前に既往歴等について十分な問診を行う(なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認する)。
・ 投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。
・ 投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行う(特に、投与開始直後は注意深く観察する)。
8.2. 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、次のことに注意すること。
・ 感染症の治療に十分な知識と経験を持つ医師又はその指導のもとで行うこと。
・ 投与期間は、感染部位、重症度、患者の症状等を考慮し、適切な時期に、本剤の継続投与が必要か判定し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 好中球減少症(好中球数1000/mm3未満)の患者:有効性は確立していない(好中球減少マウスにおいてテジゾリドの抗菌活性が低下することが報告されている)〔18.2参照〕。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること(胚・胎仔毒性試験において、マウスでは肋軟骨異常(主に肋軟骨癒合)の発現頻度の増加傾向が、ラットでは肋骨骨格変異及び椎骨骨格変異の発現頻度の増加が、それぞれ臨床曝露量(AUC)の約3〜4倍及び約5〜6倍に相当する用量で認められた)。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(動物実験(ラット)で乳汁中に移行することが報告されている)。
(小児等)
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
(過量投与)
過量投与時、テジゾリドは血液透析により体内からほとんど除去されない。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤調製時の注意
14.1.1. 調製方法
(1). 本剤1バイアルに注射用水4mLを加える。
(2). なるべく泡立たないようにバイアルをゆっくり回し、内容物を完全に溶解させる。
(3). 生じた泡が消えるまで放置し、不溶物がないことを確認する。
(4). 得られた溶液は速やかに使用すること(やむを得ず溶液を保存する場合でも、室温又は冷蔵庫(2〜8℃)に保存し、24時間以内に使用すること)。
(5). 投与前に(4)の溶液を生理食塩液250mLで希釈して使用する。このとき目視で不溶物が確認された場合には使用せずに廃棄すること。
14.1.2. 配合変化
(1). 本剤と乳酸リンゲル液を含む二価カチオン液との配合は不可である。
(2). 配合変化については限られたデータしかないため、本剤を他の薬剤<注射用水・生理食塩液を除く>と混合又は混注しないこと。
14.2. 薬剤投与時の注意
本剤と他の薬剤を同一の輸液ラインにより連続注入する場合には、生理食塩液を本剤の投与前後に輸液ライン内に流すこと。
(その他の注意)
15.2. 非臨床試験に基づく情報
15.2.1. ラットを用いた3ヵ月間反復経口投与試験において、胃腸管形態学的変化(胃腸管限局性びらん、胃腸管単細胞壊死等)、骨髄形態学的変化(骨髄低細胞性等)及び精巣形態学的変化(精細管変性等)が臨床曝露量(AUC)の約6〜14倍に相当する用量で認められた。また、ラットを用いた1ヵ月間反復経口投与免疫毒性試験において、脾臓B細胞減少及び脾臓T細胞減少、並びに血清IgG減少が臨床曝露量(AUC)の約3〜14倍に相当する用量で認められた。
15.2.2. イヌを用いた2週間反復静脈内投与試験において、胃腸管(胃腸管炎症、胃腸管粘膜萎縮、胃腸管潰瘍)及び骨髄(低細胞性)の形態学的変化が臨床曝露量(AUC)の約9〜11倍に相当する用量で認められた。
(保管上の注意)
室温保存。

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