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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

ザイボックス錠600mgの基本情報

先発品(後発品あり)
一般名
製薬会社
薬価・規格
8998.2円(600mg1錠)
添付文書

基本情報

薬効分類
オキサゾリジノン系抗菌薬

細菌の細胞壁合成に必要なタンパク合成の過程において、その開始段階(初期段階)を阻害することで抗菌作用をあらわす薬

オキサゾリジノン系抗菌薬
  • ザイボックス
  • シベクトロ
効能・効果
  • 外傷の二次感染
  • 感染症
  • 手術創の二次感染
  • 熱傷の二次感染
  • 肺炎
  • 敗血症
  • 慢性膿皮症
  • 深在性皮膚感染症
注意すべき副作用
骨髄抑制 、 血小板減少症 、 貧血 、 白血球減少症 、 汎血球減少症 、 代謝性アシドーシス 、 乳酸アシドーシス 、 嘔気 、 嘔吐 、 間質性肺炎
用法・用量(主なもの)
  • 通常、成人及び12歳以上の小児にはリネゾリドとして1日1200mgを2回に分け、1回600mgを12時間ごとに経口投与する
  • 通常、12歳未満の小児にはリネゾリドとして1回10mg/kgを8時間ごとに経口投与する
    • なお、1回投与量として600mgを超えないこと
  • (用法及び用量に関連する注意)7.1. 点滴静注、経口投与及び切り替え投与のいずれの投与方法においても、28日を超える投与の安全性及び有効性は検討されていない
  • したがって、原則として本剤の投与は28日を超えないことが望ましい〔8.6参照〕
  • 7.2. 本剤はグラム陽性菌に対してのみ抗菌活性を有するため、グラム陰性菌等を含む混合感染と診断された場合、又は混合感染が疑われる場合は適切な薬剤を併用して治療を行うこと
  • 7.3. 注射剤から錠剤への切り替え注射剤からリネゾリドの投与を開始した患者において、経口投与可能であると医師が判断した場合は、同じ用量の錠剤に切り替えることができる
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症

副作用

主な副作用
下痢 、 好酸球増加症 、 リパーゼ増加 、 アミラーゼ増加 、 低クロール血症 、 高血糖 、 高カリウム血症 、 低カリウム血症 、 高尿酸血症 、 浮動性めまい 、 呼吸困難
重大な副作用
骨髄抑制 、 血小板減少症 、 貧血 、 白血球減少症 、 汎血球減少症 、 代謝性アシドーシス 、 乳酸アシドーシス 、 嘔気 、 嘔吐 、 間質性肺炎 、 腎不全 、 クレアチニン上昇 、 BUN上昇 、 低ナトリウム血症 、 意識障害 、 食欲不振 、 アシドーシス 、 血中重炭酸塩減少 、 視神経症 、 ショック 、 アナフィラキシー 、 偽膜性大腸炎 、 腹痛 、 頻回の下痢 、 肝機能障害 、 AST上昇 、 ALT上昇 、 LDH上昇 、 Al−P上昇 、 γ−GTP上昇
上記以外の副作用
悪心 、 食道炎 、 胃腸炎 、 肝機能検査値異常 、 ビリルビン血症 、 AST増加 、 ALT増加 、 γ−GTP増加 、 ALP増加 、 発疹 、 網状赤血球減少症 、 血管痛 、 倦怠感 、 網状赤血球数増加 、 好中球減少症 、 紫斑 、 痛風 、 低カルシウム血症 、 体重増加 、 末梢神経障害 、 一過性脳虚血発作 、 回転性めまい 、 感覚鈍麻 、 錯感覚 、 不眠症 、 不安 、 多幸症 、 幻覚 、 霧視 、 眼障害 、 視覚異常 、 瞳孔反射障害 、 耳鳴 、 耳障害 、 味覚消失 、 味覚倒錯 、 血栓性静脈炎 、 静脈炎 、 QT延長 、 頻脈 、 低血圧 、 血管拡張 、 咳嗽 、 喘鳴 、 咽頭炎 、 気管炎 、 気管支炎 、 胸水 、 鼻出血 、 腹部膨満 、 口唇炎 、 口内炎 、 口腔内潰瘍 、 口腔内白斑症 、 舌障害 、 舌炎 、 舌変色 、 歯変色 、 食欲亢進 、 膵炎 、 消化不良 、 便秘 、 メレナ 、 LDH増加 、 肝炎 、 皮膚炎 、 斑状丘疹状皮疹 、 剥脱性皮膚炎 、 皮膚単純疱疹 、 湿疹 、 紅斑 、 蕁麻疹 、 皮膚感染 、 真菌性皮膚炎 、 皮膚びらん 、 皮膚そう痒 、 皮膚刺激 、 腟痛 、 腟感染 、 性器分泌物 、 不正子宮出血 、 陰茎感染 、 浮腫 、 血管神経性浮腫 、 顔面浮腫 、 アレルギー反応 、 反応 、 光線過敏性反応 、 無力症 、 疲労 、 悪寒 、 発汗 、 粘膜乾燥 、 膿瘍 、 真菌感染 、 そう痒感 、 疼痛 、 肺炎 、 血小板血症 、 白血球増加症 、 CK増加 、 脱水 、 痙攣 、 意識消失 、 振戦 、 落ち着きのなさ 、 傾眠 、 失見当識 、 上室性期外収縮 、 高血圧 、 動悸 、 肺水腫 、 気胸 、 胃腸出血 、 麻痺性イレウス 、 口渇 、 胃食道逆流 、 皮膚水疱 、 筋痛 、 排尿困難 、 頻尿 、 多尿 、 頭痛 、 背部痛 、 発熱 、 カンジダ症 、 下肢脱力 、 β−HCG増加

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 過敏症
  • 注意
    • 血液透析
    • 高度腎機能障害
    • 骨髄抑制作用を有する薬剤との併用が必要
    • 長期にわたり他の抗菌薬を本剤の投与前に投薬
    • 投与前に貧血
    • 投与前に白血球減少症
    • 投与前に汎血球減少症
    • 投与前に血小板減少症
    • 投与前に骨髄抑制
    • 14日を超えて本剤を投与
    • 抗菌薬を本剤と併用
  • 投与に際する指示
    • 血液透析
患者の属性に応じた注意事項
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 注意
    • 妊婦・産婦
    • 授乳婦
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 高齢者
    • 虚弱者(衰弱者を含む)
  • 投与に際する指示
    • 新生児(低出生体重児を含む)
年齢や性別に応じた注意事項
  • 注意
    • 生後7日目までの早産<在胎34週未満>新生児(0日〜7日)
    • 体重40kg未満
    • 高齢者(65歳〜)
  • 投与に際する指示
    • 生後7日目までの早産<在胎34週未満>新生児(0日〜7日)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
骨髄抑制を起こす可能性のある薬剤
貧血
抗菌剤
貧血
骨髄抑制を起こす可能性のある薬剤
白血球減少症
抗菌剤
白血球減少症
骨髄抑制を起こす可能性のある薬剤
汎血球減少症
抗菌剤
汎血球減少症
骨髄抑制を起こす可能性のある薬剤
血小板減少症
抗菌剤
血小板減少症
骨髄抑制を起こす可能性のある薬剤
骨髄抑制
抗菌剤
骨髄抑制
骨髄抑制を起こす可能性のある薬剤
貧血悪化
抗菌剤
貧血悪化
骨髄抑制を起こす可能性のある薬剤
白血球減少症悪化
抗菌剤
白血球減少症悪化
骨髄抑制を起こす可能性のある薬剤
汎血球減少症悪化
抗菌剤
汎血球減少症悪化
骨髄抑制を起こす可能性のある薬剤
血小板減少症悪化
抗菌剤
血小板減少症悪化
骨髄抑制を起こす可能性のある薬剤
骨髄抑制悪化
抗菌剤
骨髄抑制悪化
モノアミン酸化酵素阻害剤
両薬剤が相加的に作用し血圧上昇
セレギリン塩酸塩
両薬剤が相加的に作用し血圧上昇
交感神経作動薬
血圧上昇
塩酸ドパミン
血圧上昇
エピネフリン
血圧上昇
フェニルプロパノールアミン塩酸塩含有医薬品
血圧上昇
交感神経作動薬
動悸
塩酸ドパミン
動悸
エピネフリン
動悸
フェニルプロパノールアミン塩酸塩含有医薬品
動悸
セロトニン作用薬
セロトニン症候群の徴候及び症状
炭酸リチウム
セロトニン症候群の徴候及び症状
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤
セロトニン症候群の徴候及び症状
選択的セロトニン再取り込み阻害剤
セロトニン症候群の徴候及び症状
塩酸トラマドール
セロトニン症候群の徴候及び症状
トリプタン系薬剤
セロトニン症候群の徴候及び症状
L−トリプトファン含有製剤
セロトニン症候群の徴候及び症状
セロトニン作用薬
錯乱
炭酸リチウム
錯乱
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤
錯乱
選択的セロトニン再取り込み阻害剤
錯乱
塩酸トラマドール
錯乱
トリプタン系薬剤
錯乱
L−トリプトファン含有製剤
錯乱
セロトニン作用薬
せん妄
炭酸リチウム
せん妄
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤
せん妄
選択的セロトニン再取り込み阻害剤
せん妄
塩酸トラマドール
せん妄
トリプタン系薬剤
せん妄
L−トリプトファン含有製剤
せん妄
セロトニン作用薬
情緒不安
炭酸リチウム
情緒不安
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤
情緒不安
選択的セロトニン再取り込み阻害剤
情緒不安
塩酸トラマドール
情緒不安
トリプタン系薬剤
情緒不安
L−トリプトファン含有製剤
情緒不安
セロトニン作用薬
振戦
炭酸リチウム
振戦
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤
振戦
選択的セロトニン再取り込み阻害剤
振戦
塩酸トラマドール
振戦
トリプタン系薬剤
振戦
L−トリプトファン含有製剤
振戦
セロトニン作用薬
潮紅
炭酸リチウム
潮紅
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤
潮紅
選択的セロトニン再取り込み阻害剤
潮紅
塩酸トラマドール
潮紅
トリプタン系薬剤
潮紅
L−トリプトファン含有製剤
潮紅
セロトニン作用薬
発汗
炭酸リチウム
発汗
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤
発汗
選択的セロトニン再取り込み阻害剤
発汗
塩酸トラマドール
発汗
トリプタン系薬剤
発汗
L−トリプトファン含有製剤
発汗
セロトニン作用薬
超高熱
炭酸リチウム
超高熱
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤
超高熱
選択的セロトニン再取り込み阻害剤
超高熱
塩酸トラマドール
超高熱
トリプタン系薬剤
超高熱
L−トリプトファン含有製剤
超高熱
リファンピシン類
本剤のCmax及びAUCがそれぞれ21%及び32%低下
飲食物との相互作用
  • L−トリプトファン(アミノ酸の一種)を含むもの<大豆、カゼイン、かつお節、小麦、豆腐 など>
  • チラミンを含むもの<コーヒー、そら豆、チーズ、ビール、赤ワイン など>

処方理由

抗MRSA薬
この薬をファーストチョイスする理由(2018年12月更新)
  • ・腎機能を考慮する必要がない。血中濃度を測定する必要がない。点滴で使用する際の水分量が多い。(30歳代病院勤務医、消化器外科)

  • ・投与量の計算や腎機能による調節など、あまり多くを考えなくてもよいところがよい。(30歳代病院勤務医、代謝・内分泌内科)

  • ・点滴も内服もあって、効果も非常に強い。肺炎での効果は抜群に感じる。(50歳代病院勤務医、脳神経外科)

抗MRSA薬
この薬をファーストチョイスする理由(2017年5月更新)
  • ・最強の抗MRSA薬で初診時に2週間ほど処方します。骨髄抑制から起こる重度の貧血、肝障害、腎障害などに留意します。(70歳以上病院勤務医、整形外科)

  • ・TDMを省略できることが利点。治療効果も安定している。(50歳代病院勤務医、一般外科)

  • ・他の薬剤のように採血が不要な点が気に入っている。注射から容易に内服に変更できる点も魅力的です。(30歳代診療所勤務医、形成外科)

  • ・骨髄移行が良く、効果発現が早いので治療初期に用いることが多い。(50歳代病院勤務医、整形外科)

抗MRSA薬
この薬をファーストチョイスする理由(2016年3月更新)
  • ・骨関節感染症への移行性が高いと言われているため。(40歳代病院勤務医、整形外科)

  • ・腎機能障害患者にも常用量使用可能で、血中濃度測定が不要で、注射と内服薬が選択できる。(40歳代病院勤務医、泌尿器科)

  • ・軟部組織、関節、骨などの組織移行性に優れる。(60歳代病院勤務医、整形外科)

  • ・血中濃度のモニタリングが必要ないことが気に入っている。(40歳代病院勤務医、一般内科)

  • ・腎機能障害にも使える。(30歳代病院勤務医、整形外科)

  • ・効果が安定しており、使用制限や血中濃度測定などの煩わしさも少ない。(50歳代病院勤務医、一般内科)

  • ・髄膜炎症例を多く経験するので、髄液移行性が良い薬剤を使用しています。(40歳代病院勤務医、上記以外の内科系専門科)

  • ・点滴、内服いずれも投与可能で、バンコマイシンに耐性のあるMRSAにも有効な場合が多く、利便性、有効性ともに優れる。(50歳代病院勤務医、神経内科)

  • ・内服もあり、用量調節、投与方法もシンプルで使いやすい。(40歳代病院勤務医、総合診療科)

  • ・リネゾリドは今のところ、耐性菌が報告されていない。組織親和性がよい。ただ、感染性心内膜炎などで長期投与していると、急に血小板が減少してくることがあるので、注意が必要。バンコマイシンは最近、MICが2以上のものをよくみるため、使用頻度は減少している。分子量が大きいため、血管炎を起こしやすく、高齢者や小児で血管が細いもしくはもろい患者に投与する際に気を遣う。ダプトマイシンは1日1回投与であるが、小児の場合、代謝が早いためか、標準投与量では菌血症で効果が出にくい印象を持っており、投与量を増やすか、1日2回投与の方法に変更する必要性を感じている。(40歳代病院勤務医、心臓血管外科)

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

1). 本剤に感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA):敗血症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、肺炎。
2). 本剤に感性のバンコマイシン耐性エンテロコッカス・フェシウム:各種感染症。
(効能又は効果に関連する注意)
5.1. 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として他の抗菌薬及び本剤に対する感受性(耐性)を確認すること〔18.2.2参照〕。

用法・用量(添付文書全文)

通常、成人及び12歳以上の小児にはリネゾリドとして1日1200mgを2回に分け、1回600mgを12時間ごとに経口投与する。
通常、12歳未満の小児にはリネゾリドとして1回10mg/kgを8時間ごとに経口投与する。なお、1回投与量として600mgを超えないこと。
(用法及び用量に関連する注意)
7.1. 点滴静注、経口投与及び切り替え投与のいずれの投与方法においても、28日を超える投与の安全性及び有効性は検討されていない。したがって、原則として本剤の投与は28日を超えないことが望ましい〔8.6参照〕。
7.2. 本剤はグラム陽性菌に対してのみ抗菌活性を有するため、グラム陰性菌等を含む混合感染と診断された場合、又は混合感染が疑われる場合は適切な薬剤を併用して治療を行うこと。
7.3. 注射剤から錠剤への切り替え
注射剤からリネゾリドの投与を開始した患者において、経口投与可能であると医師が判断した場合は、同じ用量の錠剤に切り替えることができる。

副作用(添付文書全文)

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. 骨髄抑制:投与中止によって回復しうる貧血(4.8%)・白血球減少症(1.9%)・汎血球減少症(0.8%)・血小板減少症(11.9%)等の骨髄抑制があらわれることがある。なお、本剤の臨床試験において、14日を超えて本剤を投与した場合に血小板減少症の発現頻度が高くなる傾向が認められている〔8.2、9.1.1参照〕。
11.1.2. 代謝性アシドーシス(0.2%):乳酸アシドーシス等の代謝性アシドーシスがあらわれることがあるので、嘔気、嘔吐の症状が繰り返しあらわれた場合や原因不明のアシドーシスもしくは血中重炭酸塩減少等の症状があらわれた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと〔8.3参照〕。
11.1.3. 視神経症(頻度不明)〔8.6参照〕。
11.1.4. ショック(頻度不明)、アナフィラキシー(頻度不明)。
11.1.5. 間質性肺炎(0.1%)。
11.1.6. 腎不全(0.3%):クレアチニン上昇、BUN上昇等を伴う腎不全があらわれることがある。
11.1.7. 低ナトリウム血症(0.9%):意識障害、嘔気、嘔吐、食欲不振等を伴う低ナトリウム血症があらわれることがある〔8.4参照〕。
11.1.8. 偽膜性大腸炎(頻度不明):腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止するなど、適切な処置を行うこと〔8.5参照〕。
11.1.9. 肝機能障害(頻度不明):AST上昇、ALT上昇、LDH上昇、Al−P上昇、γ−GTP上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。
11.2. その他の副作用
1). 血液:(0.1〜1%未満)好酸球増加症、(0.1%未満)血小板血症、白血球増加症、(頻度不明)好中球減少症、紫斑。
2). 代謝・栄養:(0.1〜1%未満)リパーゼ増加、アミラーゼ増加、低クロール血症、高血糖、高カリウム血症、低カリウム血症、高尿酸血症、(0.1%未満)CK増加、脱水、(頻度不明)痛風、低カルシウム血症、体重増加。
3). 神経:(0.1〜1%未満)浮動性めまい、(0.1%未満)痙攣、意識消失、振戦、落ち着きのなさ、傾眠、失見当識、(頻度不明)末梢神経障害、一過性脳虚血発作、回転性めまい、感覚鈍麻、錯感覚、不眠症、不安、多幸症、幻覚。
4). 感覚器:(頻度不明)霧視、眼障害、視覚異常、瞳孔反射障害、耳鳴、耳障害、味覚消失、味覚倒錯。
5). 循環器:(0.1%未満)上室性期外収縮、高血圧、動悸、血栓性静脈炎、(頻度不明)QT延長、頻脈、低血圧、血管拡張、静脈炎。
6). 呼吸器:(0.1〜1%未満)呼吸困難、(0.1%未満)肺炎、肺水腫、気胸、(頻度不明)咳嗽、喘鳴、咽頭炎、気管炎、気管支炎、胸水、鼻出血。
7). 消化器:(1%以上)下痢、(0.1〜1%未満)悪心、嘔吐、食欲不振、食道炎・胃腸炎、(0.1%未満)胃腸出血、腹痛、麻痺性イレウス、口渇、胃食道逆流、(頻度不明)腹部膨満、口唇炎、口内炎、口腔内潰瘍、口腔内白斑症、舌障害、舌炎、舌変色、歯変色、食欲亢進、膵炎、消化不良、便秘、メレナ。
8). 肝臓:(1%以上)肝機能検査値異常、(0.1〜1%未満)ビリルビン血症、AST増加、ALT増加、γ−GTP増加、ALP増加、(頻度不明)LDH増加、肝炎。
9). 皮膚:(1%以上)発疹、(0.1%未満)皮膚水疱、(頻度不明)皮膚炎、斑状丘疹状皮疹、剥脱性皮膚炎、皮膚単純疱疹、湿疹、紅斑、蕁麻疹、皮膚感染、真菌性皮膚炎、皮膚びらん、皮膚そう痒、皮膚刺激。
10). 筋・骨格:(0.1%未満)筋痛。
11). 泌尿器・生殖器:(0.1%未満)排尿困難、頻尿、多尿、(頻度不明)腟痛、腟感染、性器分泌物、不正子宮出血、陰茎感染。
12). その他:(0.1〜1%未満)網状赤血球減少症、血管痛、浮腫、倦怠感、網状赤血球数増加、(0.1%未満)頭痛、背部痛、発熱、カンジダ症、下肢脱力、β−HCG増加、(頻度不明)血管神経性浮腫、顔面浮腫、アレルギー反応、光線過敏性反応、無力症、疲労、悪寒、発汗、粘膜乾燥、膿瘍、真菌感染、注射部/血管カテーテル部浮腫、注射部/血管カテーテル部そう痒感、注射部/血管カテーテル部疼痛、注射部/血管カテーテル部静脈炎/血栓性静脈炎、注射部/血管カテーテル部反応。

使用上の注意(添付文書全文)

(警告)
本剤の耐性菌の発現を防ぐため、「5.効能又は効果に関連する注意」、「8.重要な基本的注意」の項を熟読の上、適正使用に努めること。
(禁忌)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
(重要な基本的注意)
8.1. 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、次のことに注意すること。
・ 感染症の治療に十分な知識と経験を持つ医師又はその指導のもとで投与を行うこと。
・ 投与期間は、感染部位、重症度、患者の症状等を考慮し、適切な時期に、本剤の継続投与が必要か判定し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
8.2. 骨髄抑制があらわれることがあるので、血液検査を定期的(週1回を目処)に実施すること〔9.1.1、11.1.1参照〕。
8.3. 乳酸アシドーシス等の代謝性アシドーシスがあらわれることがあるので、嘔気、嘔吐の症状が繰り返しあらわれた場合には、直ちに医師の診断を受けるよう患者を十分指導すること〔11.1.2参照〕。
8.4. 低ナトリウム血症があらわれることがあるので、定期的に血清ナトリウム値の測定を行うこと〔11.1.7参照〕。
8.5. まれに発熱、腹痛、白血球増多、粘液便・血液便を伴う激症下痢を主症状とする重篤な大腸炎で、内視鏡検査により偽膜斑等の形成をみる偽膜性大腸炎があらわれることがあり、発症後直ちに投与を中止しなければ電解質失調、低蛋白血症等に陥り、特に高齢者及び衰弱患者では予後不良となることがある。したがって本剤を投与する場合には、投与患者に対し、投与中又は投与後2〜3週間までに腹痛、頻回な下痢があらわれた場合、直ちに医師に通知するよう注意すること〔11.1.8参照〕。
8.6. 本剤を28日を超えて投与した場合、視神経障害があらわれることがあり、更に視力喪失に進行する可能性があるので観察を十分に行うこと。また、視力低下、色覚異常、霧視、視野欠損のような自覚症状があらわれた場合、直ちに医師に連絡するように患者を指導すること〔7.1、11.1.3参照〕。
8.7. 抗菌薬の使用は、非感受性菌の過剰増殖を促進する可能性があるので、治療中に重複感染が発現した場合には、適切な処置を行うこと。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 投与前に貧血、投与前に白血球減少症、投与前に汎血球減少症、投与前に血小板減少症等の投与前に骨髄抑制が確認されている患者、骨髄抑制作用を有する薬剤との併用が必要な患者、感染症のため長期にわたり他の抗菌薬を本剤の投与前に投薬されていた、あるいは、他の抗菌薬を本剤と併用して投薬される患者、14日を超えて本剤を投与される可能性のある患者:血液検査値に注意すること(貧血、白血球減少症、汎血球減少症、血小板減少症等の骨髄抑制の傾向や貧血悪化、白血球減少症悪化、汎血球減少症悪化、血小板減少症悪化等の骨髄抑制悪化が認められた場合には、本剤の投与中止等の適切な処置を行うこと)〔8.2、11.1.1参照〕。
9.1.2. 体重40kg未満の患者:貧血の発現頻度が高くなる傾向が認められている。
(腎機能障害患者)
9.2.1. 高度腎機能障害のある患者〔16.1.3参照〕。
9.2.2. 血液透析患者:血液透析後にリネゾリドを投与することが望ましい〔13.1、16.1.3参照〕。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(動物実験(ラット)で乳汁中に移行することが認められている)。
(小児等)
投与間隔を12時間ごとにすることを考慮すること(生後7日目までの早産<在胎34週未満>新生児においてクリアランスが低い値を示し、7日目以降にクリアランスは迅速に増加するとの報告がある)〔16.1.7参照〕。
(相互作用)
10.2. 併用注意:
1). モノアミン酸化酵素<MAO>阻害剤(セレギリン塩酸塩)[両薬剤が相加的に作用し血圧上昇等があらわれるおそれがある(本剤は非選択的、可逆的MAO阻害作用を有する)]。
2). アドレナリン作動薬(ドパミン塩酸塩、アドレナリン、フェニルプロパノールアミン塩酸塩含有医薬品等)[血圧上昇、動悸があらわれることがあるので、患者の状態を観察しながら、これらの薬剤の初回量を減量するなど用量に注意すること(本剤は非選択的、可逆的MAO阻害作用を有する)]。
3). セロトニン作動薬(炭酸リチウム、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤<SNRI>、選択的セロトニン再取り込み阻害剤<SSRI>、トラマドール塩酸塩、トリプタン系薬剤、L−トリプトファン含有製剤等)[セロトニン症候群の徴候及び症状(錯乱、せん妄、情緒不安、振戦、潮紅、発汗、超高熱)があらわれるおそれがあるので、十分に注意し、これらの徴候や症状が認められた場合には、本剤と併用薬の両方あるいはいずれか一方の投与を中止するなど適切な処置を行うが、なお、セロトニン作動薬の急激な減量又は投与中止により離脱症状があらわれることがあるので注意すること(本剤は非選択的、可逆的MAO阻害作用を有する)]。
4). リファンピシン[リファンピシンとの併用により本剤のCmax及びAUCがそれぞれ21%及び32%低下した(機序不明)]。
5). チラミンを多く含有する飲食物(チーズ、ビール、赤ワイン等[チラミン含有量:チーズ;0〜5.3mg/10g、ビール;1.1mg/100mL、赤ワイン;0〜2.5mg/100mL])[血圧上昇、動悸があらわれることがあるので、本剤投与中には、チラミン含有量の高い飲食物の過量摂取(1食あたりチラミン100mg以上)を避けさせること(本剤は非選択的、可逆的MAO阻害作用を有する)]。
(過量投与)
13.1. 処置
本剤の過量投与が疑われた場合は、必要に応じ糸球体ろ過能を維持させる支持療法を行うことが望ましく、血液透析ではリネゾリドの急速な消失が認められた〔9.2.2、16.1.3参照〕。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。
(その他の注意)
15.2. 非臨床試験に基づく情報
15.2.1. イヌにおける1ヵ月間反復経口投与毒性試験(0、20、40及び80mg/kg/日:AUCの比較で、ヒトの経口投与及び静脈内投与における曝露量のそれぞれ0.4倍以上及び0.8倍以上)において、対照群を含み投与群の雄に前立腺低形成、精巣低形成及び精巣上体低形成が報告されているが、イヌにおける他の反復投与毒性試験では生殖器に変化は認められていない。
15.2.2. ラットにおける授胎能・生殖能(受胎能・生殖能)及び授乳期における生殖試験(0、2.5、15及び50mg/kg/日)において、高用量群(AUCの比較で、ヒトの経口投与及び静脈内投与における曝露量のそれぞれ0.7倍及び1.3倍に相当)に軽度の精子運動能低下が報告されている。幼若ラットにおける反復投与試験(100mg/kg/日、22〜35日齢)では、可逆的な精子運動性低下及び可逆的な精子形態変化が、いずれも可逆的な変化として認められた。このときの曝露量は、3ヵ月齢〜11歳の小児患者(外国人)で認められるAUCの5.9倍であった。
15.2.3. 幼若雄ラットにおける反復投与試験(7〜36日齢に50mg/kg/日、37〜55日齢に100mg/kg/日)では、軽度の授胎能低下が認められた。このときの曝露量は、3ヵ月齢〜11歳の小児患者(外国人)で認められるAUCの5.1倍であった。
15.2.4. 雌ラットの妊娠及び授乳期にリネゾリド50mg/kg/日投与群(AUCの比較で、ヒトの経口投与及び静脈内投与における曝露量のそれぞれ0.7倍及び1.3倍に相当)において、生後1〜4日における新生仔生存率低下した。
15.2.5. ラットにおける雄性生殖能回復試験(0、50及び100mg/kg/日、9週間投与)において、高用量群(AUCの比較で、ヒトの経口投与及び静脈内投与における曝露量のそれぞれ2.1倍及び4.0倍に相当)で投与4週目のテストステロン値減少がみられたが、回復12週目のテストステロン値に変化はみられていないと報告されている。雄性ラットにおける他の生殖能試験では、テストステロン値の減少は認められていない。
(取扱い上の注意)
光を避けるため、PTPシートのまま保存し、服用直前にPTPシートから取り出すこと。
(保管上の注意)
室温保存。

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