メイアクトMS小児用細粒10%基本情報

基本情報

薬効分類

セフェム系抗菌薬詳しく見る

• 細菌の細胞壁合成を阻害し細菌を殺すことで抗菌作用をあらわす薬

セフェム系抗菌薬の代表的な商品名

• ケフラール
• パンスポリン
• セフゾン
• フロモックス
• メイアクト

効能・効果詳しく見る

• 咽頭炎
• 外傷の二次感染
• 顎炎
• 眼瞼膿瘍
• 急性気管支炎
• 喉頭炎
• 肛門周囲膿瘍
• 子宮内感染
• 歯冠周囲炎
• 子宮付属器炎
• 歯周組織炎
• 手術創の二次感染
• 猩紅熱
• 腎盂腎炎
• 胆管炎
• 胆嚢炎
• 中耳炎
• 乳腺炎
• 熱傷の二次感染
• 肺炎
• 肺膿瘍
• 麦粒腫
• バルトリン腺炎
• 百日咳
• 副鼻腔炎
• 扁桃炎
• 扁桃周囲炎
• 扁桃周囲膿瘍
• 膀胱炎
• 瞼板腺炎
• 慢性膿皮症
• リンパ管炎
• リンパ節炎
• 涙嚢炎
• 深在性皮膚感染症
• 表在性皮膚感染症
• 慢性呼吸器病変の二次感染

注意すべき副作用詳しく見る

下痢、発疹、軟便、腹痛、過敏症、嘔気、胃不快感、好酸球増多、AST上昇、GOT上昇

用法・用量（主なもの）詳しく見る

• 1．小児：1）．肺炎、中耳炎、副鼻腔炎の場合：小児にはセフジトレン ピボキシルとして1回3mg（力価）/kgを1日3回食後に経口投与する
  • なお、必要に応じて1回6mg（力価）/kgまで投与できるが、成人での上限用量の1回200mg（力価）1日3回（1日600mg（力価））を超えないこととする
• 2）．前記以外の疾患の場合：小児にはセフジトレン ピボキシルとして1回3mg（力価）/kgを1日3回食後に経口投与する
  • なお、年齢及び症状に応じて適宜増減するが、成人での上限用量の1回200mg（力価）1日3回（1日600mg（力価））を超えないこととする
• 2．成人（嚥下困難等により錠剤の使用が困難な場合）：セフジトレン ピボキシルとして1回100mg（力価）を1日3回食後に経口投与する
  • なお、年齢及び症状に応じて適宜増減するが、重症又は効果不十分と思われる場合は、1回200mg（力価）を1日3回食後に経口投与する

禁忌・原則禁忌

• 病気や症状に応じた注意事項
  • ショック
  • 血清カルニチンが低下する先天性代謝異常
  • 過敏症

副作用

主な副作用

下痢、発疹、軟便、腹痛、過敏症、嘔気、胃不快感、好酸球増多、AST上昇、GOT上昇、ALT上昇

重大な副作用

低カルニチン血症、低血糖、痙攣、意識障害、低血糖症状、ショック、アナフィラキシー、不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗、偽膜性大腸炎、血便、重篤な大腸炎、頻回の下痢、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens−Johnson症候群、発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線像異常、間質性肺炎、PIE症候群、黄疸、著しいAST上昇、著しいALT上昇、著しいAl−P上昇、肝機能障害、急性腎障害、重篤な腎障害、無顆粒球症、溶血性貧血

上記以外の副作用

GPT上昇、臨床検査値異常、蕁麻疹、Al−P上昇、紅斑、そう痒、リンパ節腫脹、関節痛、顆粒球減少、血小板減少、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、蛋白尿、腹部膨満感、悪心、嘔吐、菌交代症、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、低プロトロンビン血症、出血傾向、ビタミンB群欠乏症状、舌炎、食欲不振、神経炎、頭痛、浮腫、しびれ

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

• 禁止
  • ショック
  • 血清カルニチンが低下する先天性代謝異常
• 原則禁止
  • 過敏症
• 慎重投与
  • アレルギー
  • 過敏症
  • 気管支喘息
  • 経口摂取の不良
  • 高度腎障害
  • 蕁麻疹
  • 全身状態の悪い
  • 発疹
  • 非経口栄養
• 注意
  • 高度腎障害
  • 血清カルニチンが低下する先天性代謝異常
• 投与に際する指示
  • 高度腎障害

患者の属性に応じた注意事項

• 相対禁止
  • 妊婦・産婦
• 慎重投与
  • 高齢者
• 注意
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者
• 投与に際する指示
  • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

• 慎重投与
  • 高齢者(65歳〜)
• 注意
  • 高齢者(65歳〜)
  • 3歳未満(0歳〜2歳)
  • 小児(0歳〜14歳)
  • 乳幼児(0歳〜6歳)
• 投与に際する指示
  • 高齢者(65歳〜)

処方理由

添付文書

効果・効能（添付文書全文）

1．小児：表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管炎・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、肛門周囲膿瘍、咽頭炎・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、顎炎、猩紅熱、百日咳。
2．成人（嚥下困難等により錠剤の使用が困難な場合）：表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管炎・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、肛門周囲膿瘍、咽頭炎・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、眼瞼膿瘍、涙嚢炎、麦粒腫、瞼板腺炎、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎。
＜効能・効果に関連する使用上の注意＞
咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、副鼻腔炎への使用にあたっては、「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与する。

用法・用量（添付文書全文）

1．小児：
1）．肺炎、中耳炎、副鼻腔炎の場合：小児にはセフジトレン ピボキシルとして1回3mg（力価）/kgを1日3回食後に経口投与する。なお、必要に応じて1回6mg（力価）/kgまで投与できるが、成人での上限用量の1回200mg（力価）1日3回（1日600mg（力価））を超えないこととする。
2）．前記以外の疾患の場合：小児にはセフジトレン ピボキシルとして1回3mg（力価）/kgを1日3回食後に経口投与する。なお、年齢及び症状に応じて適宜増減するが、成人での上限用量の1回200mg（力価）1日3回（1日600mg（力価））を超えないこととする。
2．成人（嚥下困難等により錠剤の使用が困難な場合）：セフジトレン ピボキシルとして1回100mg（力価）を1日3回食後に経口投与する。なお、年齢及び症状に応じて適宜増減するが、重症又は効果不十分と思われる場合は、1回200mg（力価）を1日3回食後に経口投与する。
＜用法・用量に関連する使用上の注意＞
1．本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめる。
2．高度腎障害のある患者には、投与間隔をあけて使用する。
3．本剤は小児用製剤であるが、嚥下困難等により錠剤の使用が困難な場合には成人に使用することができる（その場合は、メイアクトMS錠100mgの添付文書を参照する）。

副作用（添付文書全文）簡潔に見る

本剤と旧細粒剤、及び旧細粒剤と顆粒剤の生物学的同等性が確認されている。
顆粒剤の承認時データ：顆粒剤における副作用等の発現頻度は次のとおりであった。安全性評価対象症例456例中19例（4.17%）に副作用が報告され、その内容は、消化器症状（下痢のみ）17件（3.73%）及びアレルギー症状（発疹、発赤各1件）2件（0.44%）であった。また、臨床検査値の変動は3.60%（10/278）に認められ、その主なものは、AST（GOT）上昇0.45%（1/222）、ALT（GPT）上昇0.90%（2/222）等の肝機能異常、好酸球増多1.97%（5/254）等の血液像異常であった。
旧細粒剤と顆粒剤の再審査終了時データ：旧細粒剤と顆粒剤の市販後使用成績調査の結果、全国875施設から、総症例5,821例の臨床例が報告された。副作用発現症例数は136例（2.34%）であり、副作用発現件数は146件であった。主な副作用は、消化管障害（下痢、軟便等）121例（2.08%）、皮膚・皮膚付属器障害（発疹、蕁麻疹）10例（0.17%）等であった。
用法・用量一部変更承認時データ：肺炎、中耳炎、副鼻腔炎小児患者を対象とした1回6mg（力価）/kg1日3回による臨床試験の結果、安全性評価対象例115例中36例（31.3%）に副作用が認められた。主なものは、下痢・軟便28例（24.3%）であった。また、臨床検査値の異常変動は、検査を実施した安全性評価対象例113例中7例（6.2%）に認められた。主なものは、血小板数増加等であった。
1．重大な副作用
1）．ショック、アナフィラキシー（0.1%未満）を起こすことがあるので、観察を十分に行い、不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗等の異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
2）．偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎（0.1%未満）が現れることがあるので、観察を十分に行い、腹痛、頻回の下痢が現れた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
3）．中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens−Johnson症候群）（0.1%未満）が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
4）．発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線像異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、PIE症候群（0.1%未満）等が現れることがあるので、観察を十分に行い、このような症状が現れた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行う。
5）．黄疸、著しいAST上昇（著しいGOT上昇）、著しいALT上昇（著しいGPT上昇）、著しいAl−P上昇等を伴う肝機能障害（0.1%未満）が現れることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
6）．急性腎障害等の重篤な腎障害（0.1%未満）が現れることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
7）．無顆粒球症（0.1%未満）、溶血性貧血（0.1%未満）が現れることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
8）．低カルニチン血症に伴う低血糖（頻度不明）が、小児（特に乳幼児）に対してピボキシル基を有する抗生物質を投与した症例で現れることがあるので、痙攣、意識障害等の低血糖症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
2．その他の副作用：副作用発現頻度は、承認時と再審査終了時のデータ（錠剤、顆粒剤、旧細粒剤）を合わせて集計した値に基づく。
1）．過敏症：（0.1〜5%未満）発疹、（0.1%未満）蕁麻疹、紅斑、そう痒、発熱、リンパ節腫脹、関節痛［症状が現れた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う］。
2）．血液：（0.1〜5%未満）好酸球増多、（0.1%未満）顆粒球減少、血小板減少［観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う］。
3）．肝臓：（0.1〜5%未満）AST上昇（GOT上昇）、ALT上昇（GPT上昇）、（0.1%未満）黄疸、Al−P上昇［観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う］。
4）．腎臓：（0.1%未満）BUN上昇、血中クレアチニン上昇、蛋白尿。
5）．消化器：（0.1〜5%未満）下痢、軟便、嘔気、胃不快感、腹痛、（0.1%未満）腹部膨満感、悪心、嘔吐。
6）．菌交代症：（0.1%未満）口内炎、カンジダ症。
7）．ビタミン欠乏症：（0.1%未満）ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向等）、ビタミンB群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等）。
8）．その他：（0.1%未満）頭痛、眩暈、浮腫、しびれ。投与期間が長い患者では、臨床検査値異常（AST上昇（GOT上昇）、ALT上昇（GPT上昇）、好酸球増多等）の発現率が高くなる傾向がみられる［このような患者には、定期的に検査を行うなど注意する］。

使用上の注意（添付文書全文）簡潔に見る

（禁忌）
本剤の成分によるショックの既往歴のある患者。
（原則禁忌）
本剤の成分又はセフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者。
（慎重投与）
1．ペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者。
2．本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者。
3．高度腎障害のある患者［血中濃度が持続する］。
4．経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者［ビタミンK欠乏症状が現れることがあるので観察を十分に行う］。
5．高齢者。
（重要な基本的注意）
1．ショックを起こす恐れがあるので、十分な問診を行う。
2．本剤を含むピボキシル基を有する抗生物質（セフジトレン ピボキシル、セフカペン ピボキシル塩酸塩水和物、セフテラム ピボキシル、テビペネム ピボキシル）の投与により、ピバリン酸（ピボキシル基を有する抗生物質の代謝物）の代謝・排泄に伴う血清カルニチン低下が報告されている。また、小児（特に乳幼児）においては、ピボキシル基を有する抗生物質の投与により、低カルニチン血症に伴う低血糖が現れることがあるので、ピボキシル基を有する抗生物質の投与に際してはカルニチンの低下に注意する。血清カルニチンが低下する先天性代謝異常であることが判明した場合には投与しない。
3.3歳未満で1回6mg（力価）/kgを1日3回投与した場合、下痢・軟便の発現頻度が高いので、これらの症状が認められた場合には症状に応じて対症療法等の適切な処置を行う。
（高齢者への投与）
高齢者とそれ以外の成人では副作用に差がみられなかったが、一般に高齢者では生理機能が低下しているので、次の点に注意して、投与間隔を変更するなどして投与する。
1．本剤は腎機能低下患者で排泄に遅延が認められているので、高齢者では血中濃度が高く推移する可能性がある。
2．類薬で、高齢者ではビタミンK欠乏による出血傾向が現れるとの報告がある。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。また、妊娠後期にピボキシル基を有する抗生物質を投与された妊婦と、その出生児において低カルニチン血症の発現が報告されている］。
（小児等への投与）
1．低出生体重児、新生児に対する安全性は確立していない。
2.3歳未満で1回6mg（力価）/kgを1日3回投与した場合、下痢・軟便の発現頻度が高いので、注意する［肺炎、中耳炎、副鼻腔炎の患者を対象とした1回6mg（力価）/kg1日3回による臨床試験における下痢・軟便の副作用発現率は3歳未満で36.2%（17例/47例）、3歳以上で16.2%（11例/68例）であった］。
（臨床検査結果に及ぼす影響）
1．テステープ反応を除くベネディクト試薬、フェーリング試薬による尿糖検査では偽陽性を呈することがあるので注意する。
2．直接クームス試験陽性を呈することがあるので注意する。
（取扱い上の注意）
防湿のため、ボトル入製剤は調剤後必ず密栓する。ボトル入製剤を分包した場合は光、湿気を避けて保存する（また、分包製剤は湿気を避けて保存し、服用時に開封するよう指示する）。
（保管上の注意）
遮光。