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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

オラデオカプセル150mgの基本情報

先発品(後発品なし)
一般名
製薬会社
薬価・規格
74228.2円(150mg1カプセル)
添付文書

基本情報

効能・効果
  • 遺伝性血管性浮腫の急性発作の発症抑制
注意すべき副作用
腹痛 、 下痢 、 鼓腸 、 肝機能障害 、 上腹部痛 、 胃食道逆流性疾患 、 嘔吐 、 発疹 、 ALT上昇 、 AST上昇
用法・用量(主なもの)
  • 通常、成人及び12歳以上の小児には、ベロトラルスタットとして150mg(1カプセル)を1日1回経口投与する
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症

副作用

主な副作用
腹痛 、 下痢 、 鼓腸 、 上腹部痛 、 胃食道逆流性疾患 、 嘔吐 、 発疹 、 ALT上昇 、 AST上昇 、 γ−GTP上昇
重大な副作用
肝機能障害 、 QT延長

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 過敏症
  • 注意
    • QT延長
    • 虚血性心疾患
    • 低カリウム血症
    • 不整脈
    • アンドロゲン製剤投与歴
    • 侵襲を伴う処置による急性発作の発症抑制
    • 中等度及び重度肝機能障害<Child−Pugh分類B・C>
    • 本剤の血中濃度が上昇
患者の属性に応じた注意事項
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 注意
    • 授乳婦
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 乳児
    • 幼児・小児
年齢や性別に応じた注意事項
  • 注意
    • 低出生体重児(0日〜27日)
    • 新生児(0日〜27日)
    • 乳児(0日〜364日)
    • 幼児(0歳〜6歳)
    • 12歳未満の小児(0歳〜11歳)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
シクロスポリン
本剤の血中濃度が上昇
肝薬物代謝酵素<CYP3A4>の基質となる薬剤
血中濃度が上昇
ミダゾラム
血中濃度が上昇
アムロジピン
血中濃度が上昇
肝薬物代謝酵素CYP2D6で代謝される薬剤
血中濃度が上昇
デキストロメトルファン
血中濃度が上昇
ジゴキシン
血中濃度が上昇
QTを延長する薬剤
QT延長
抗不整脈剤
QT延長

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

遺伝性血管性浮腫の急性発作の発症抑制。
(効能又は効果に関連する注意)
臨床試験において、侵襲を伴う処置による急性発作の発症抑制に対する有効性及び安全性は検討されていない。

用法・用量(添付文書全文)

通常、成人及び12歳以上の小児には、ベロトラルスタットとして150mg(1カプセル)を1日1回経口投与する。

副作用(添付文書全文)

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. 肝機能障害(3.8%)。
11.1.2. QT延長(頻度不明)〔9.3.1、16.6.2、17.3.1参照〕。
11.2. その他の副作用
1). 消化器:(5%以上10%未満)腹痛、下痢、鼓腸、(1%以上5%未満)上腹部痛、胃食道逆流性疾患、嘔吐。
2). 皮膚および皮下組織障害:(1%以上5%未満)発疹。
3). 肝臓:(1%以上5%未満)ALT上昇、AST上昇、γ−GTP上昇。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
(重要な基本的注意)
8.1. 患者又はその家族に(1)急性発作の治療を目的に本剤を服用しないこと、(2)本剤にはQT延長を含めた安全性の懸念があることを十分に説明し、理解を得た上で使用すること。
8.2. QT延長があらわれるおそれがあるので、本剤投与前及び投与中は、心電図検査を行うなど患者の状態を十分に確認すること。また、QT延長を起こしやすい患者や、本剤の血中濃度が上昇する可能性のある患者では、QT延長等の副作用があらわれやすくなるので特に注意すること〔9.1.1、9.3.1、10.2、16.6.3参照〕。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. QT延長又はその既往歴のある患者、QT延長を起こしやすい患者(不整脈、虚血性心疾患、低カリウム血症等の患者):QT延長悪化する又はQT延長があらわれるおそれがある〔8.2、10.2参照〕。
(肝機能障害患者)
9.3.1. 中等度及び重度肝機能障害<Child−Pugh分類B・C>のある患者:本剤の血中濃度が上昇し、QT延長があらわれやすくなるおそれがある〔8.2、10.2、11.1.2、16.6.2、17.3.1参照〕。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
ラット及びウサギで胎盤を通過することが確認されている。ラットの胚・胎仔発生に関する試験で妊娠6〜17日に本剤の臨床曝露量(150mgを1日1回投与)の8.6倍の曝露がみられた用量を投与したとき、妊娠の維持や分娩、胚・胎仔発生、生存又は成長には影響を及ぼさなかった。
ウサギの胚・胎仔発生に関する試験で妊娠7〜19日に本剤の臨床曝露量(150mgを1日1回投与)の1.5倍の曝露がみられた用量を投与したとき、胚・胎仔発生、生存、成長には影響を及ぼさなかった。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(授乳14日目の仔ラットの血漿中にベロトラルスタットが母体血漿中の約5%の濃度で検出された)。
(小児等)
低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は12歳未満の小児を対象とした臨床試験は実施していない。
(相互作用)
本剤は主にCYP2D6及びCYP3A4で代謝される(in vitro)〔16.4参照〕。
また、本剤はP−糖蛋白質及び乳癌耐性蛋白(BCRP)の基質であり、P−糖蛋白質、CYP2D6及びCYP3A4の阻害作用を有する。
10.2. 併用注意:
1). シクロスポリン〔16.7.1参照〕[シクロスポリンの併用により、本剤の血中濃度が上昇したとの報告がある(シクロスポリンがP−糖蛋白質、BCRP、及びCYP3A4を阻害することにより、本剤の血中濃度が上昇すると考えられる)]。
2). CYP3A4で代謝される薬剤(ミダゾラム、アムロジピン等)〔16.7.2、16.7.3参照〕[本剤の併用により、これらの薬剤の血中濃度が上昇したとの報告がある(本剤はCYP3A4を中程度に阻害するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度を上昇させると考えられる)]。
3). CYP2D6で代謝される薬剤(デキストロメトルファン等)〔16.7.4参照〕[本剤の併用により、これらの薬剤の血中濃度が上昇したとの報告がある(本剤はCYP2D6を阻害するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇すると考えられる)]。
4). ジゴキシン〔16.7.5参照〕[本剤の併用により、ジゴキシンの血中濃度が上昇したとの報告がある(本剤はP−糖蛋白質を阻害するため、P−糖蛋白質を介したジゴキシンの輸送が阻害されることにより、ジゴキシンの血中濃度が上昇すると考えられる)]。
5). QT延長を起こすことが知られている薬剤(抗不整脈薬等)〔8.2、9.1.1、9.3.1参照〕[QT延長があらわれるおそれがある(併用によりQT延長作用が増強するおそれがある)]。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。
(その他の注意)
15.1. 臨床使用に基づく情報
海外臨床試験において、アンドロゲン製剤投与歴のある患者に基準範囲上限の3倍を超えるALT上昇が認められている。
15.2. 非臨床試験に基づく情報
15.2.1. 非臨床薬理試験において、Kチャネル遮断作用、Naチャネル遮断作用及びCaチャネル遮断作用が認められた。
15.2.2. ラット及びカニクイザルの反復投与毒性試験において、本剤投与後に、複数の器官・組織にリン脂質症に関連する所見(マクロファージ空胞化/マクロファージ泡沫化及び組織球系細胞空胞化/組織球系細胞泡沫化)が認められた。
(保険給付上の注意)
本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第97号(平成20年3月19日付、平成18年厚生労働省告示第107号一部改正)に基づき、2022年4月末日までは、投薬は1回14日分を限度とされている。
(保管上の注意)
室温保存。

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