オロパタジン塩酸塩錠5mg「サトウ」基本情報

基本情報

効能・効果詳しく見る

• アレルギー性鼻炎
• 湿疹・皮膚炎のそう痒
• 尋常性乾癬のそう痒
• 蕁麻疹
• 皮膚疾患のそう痒
• 皮膚そう痒症のそう痒
• 痒疹のそう痒
• 多形滲出性紅斑のそう痒

注意すべき副作用詳しく見る

劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、AST上昇、ALT上昇、γ−GTP上昇、LDH上昇、Al−P上昇、過敏症、紅斑

用法・用量（主なもの）詳しく見る

• 1．成人：1回オロパタジン塩酸塩として5mgを朝及び就寝前の1日2回経口投与する
  • なお、年齢、症状により適宜増減する
• 2．小児：7歳以上の小児には1回オロパタジン塩酸塩として5mgを朝及び就寝前の1日2回経口投与する

禁忌・原則禁忌

• 病気や症状に応じた注意事項
  • 過敏症
• 患者の属性に応じた注意事項
  • 授乳婦

副作用

主な副作用

過敏症、紅斑、発疹、浮腫、顔面浮腫、四肢浮腫、そう痒、呼吸困難、眠気、倦怠感、口渇

重大な副作用

劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、AST上昇、ALT上昇、γ−GTP上昇、LDH上昇、Al−P上昇

上記以外の副作用

頭痛、頭重感、眩暈、集中力低下、しびれ感、不随意運動、顔面不随意運動、四肢不随意運動、腹部不快感、腹痛、下痢、嘔気、便秘、口内炎、口角炎、舌痛、胸やけ、食欲亢進、嘔吐、肝機能異常、総ビリルビン上昇、白血球増多、好酸球増多、リンパ球減少、白血球減少、血小板減少、尿潜血、BUN上昇、尿蛋白陽性、血中クレアチニン上昇、頻尿、排尿困難、動悸、血圧上昇、血清コレステロール上昇、尿糖陽性、胸部不快感、味覚異常、体重増加、ほてり、月経異常、筋肉痛、関節痛

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

• 禁止
  • 過敏症
• 慎重投与
  • 肝機能障害
  • 腎機能低下
• 注意
  • 長期ステロイド療法

患者の属性に応じた注意事項

• 原則禁止
  • 授乳婦
• 相対禁止
  • 妊婦・産婦
• 慎重投与
  • 高齢者
• 投与に際する指示
  • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

• 慎重投与
  • 高齢者(65歳〜)
• 投与に際する指示
  • 高齢者(65歳〜)

処方理由

添付文書

効果・効能（添付文書全文）

1．成人：アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒（湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症、尋常性乾癬、多形滲出性紅斑）。
2．小児：アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴うそう痒。

用法・用量（添付文書全文）

1．成人：1回オロパタジン塩酸塩として5mgを朝及び就寝前の1日2回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
2．小児：7歳以上の小児には1回オロパタジン塩酸塩として5mgを朝及び就寝前の1日2回経口投与する。

副作用（添付文書全文）簡潔に見る

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
1．重大な副作用（頻度不明）
劇症肝炎、肝機能障害、黄疸：劇症肝炎、AST上昇（GOT上昇）、ALT上昇（GPT上昇）、γ−GTP上昇、LDH上昇、Al−P上昇等を伴う肝機能障害、黄疸が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
2．その他の副作用：次記のような副作用が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には減量・休薬等の適切な処置を行う。
1）．過敏症：（頻度不明）紅斑等の発疹、浮腫（顔面浮腫・四肢浮腫等）、そう痒、呼吸困難［このような症状が現れた場合には、投与を中止する］。
2）．精神神経系：（頻度不明）眠気、倦怠感、口渇、頭痛・頭重感、眩暈、集中力低下、しびれ感、不随意運動（顔面不随意運動・四肢不随意運動等）。
3）．消化器：（頻度不明）腹部不快感、腹痛、下痢、嘔気、便秘、口内炎・口角炎・舌痛、胸やけ、食欲亢進、嘔吐。
4）．肝臓：（頻度不明）肝機能異常（ALT上昇（GPT上昇）、AST上昇（GOT上昇）、LDH上昇、γ−GTP上昇、Al−P上昇、総ビリルビン上昇）。
5）．血液：（頻度不明）白血球増多、好酸球増多、リンパ球減少、白血球減少、血小板減少。
6）．腎臓・泌尿器：（頻度不明）尿潜血、BUN上昇、尿蛋白陽性、血中クレアチニン上昇、頻尿、排尿困難。
7）．循環器：（頻度不明）動悸、血圧上昇。
8）．その他：（頻度不明）血清コレステロール上昇、尿糖陽性、胸部不快感、味覚異常、体重増加、ほてり、月経異常、筋肉痛、関節痛。

使用上の注意（添付文書全文）簡潔に見る

（禁忌）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
（慎重投与）
1．腎機能低下患者［高い血中濃度が持続する恐れがある］。
2．高齢者。
3．肝機能障害のある患者［肝機能障害が悪化する恐れがある］。
（重要な基本的注意）
1．眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意する。
2．長期ステロイド療法を受けている患者で、本剤投与によりステロイド減量を図る場合には十分な管理下で徐々に行う。
3．本剤を季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。
4．本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意する。
（高齢者への投与）
高齢者では生理機能が低下していることが多く、副作用が発現しやすいので、低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与する。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
1．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。
2．授乳中の婦人に投与することを避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させる［動物実験（ラット）で乳汁中への移行及び出生仔体重増加抑制が報告されている］。
（小児等への投与）
低出生体重児、新生児、乳児、幼児に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）。
（臨床検査結果に及ぼす影響）
本剤の投与は、アレルゲン皮内反応を抑制し、アレルゲンの確認に支障を来すので、アレルゲン皮内反応検査を実施する前は本剤を投与しない。
（適用上の注意）
1．薬剤交付時：PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。
2．薬剤分割時：分割したときは遮光下に保存する。
（その他の注意）
因果関係は明らかではないが、本剤投与中に心筋梗塞の発症がみられた症例が報告されている。
（取扱い上の注意）
安定性試験：加速試験（40℃、相対湿度75%、6カ月）の結果、本剤は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。
（保管上の注意）
密閉容器。