ブロニカ顆粒10%基本情報

基本情報

薬効分類

抗トロンボキサンA2薬（抗アレルギー薬）詳しく見る

• 体内のトロンボキサンA2（TXA2）という物質の働きを阻害し、アレルギー反応などを抑えることでアレルギー性鼻炎や気管支喘息などの症状を改善する薬

抗トロンボキサンA2薬（抗アレルギー薬）の代表的な商品名

• バイナス
• ブロニカ
• ベガ ドメナン

効能・効果詳しく見る

• 気管支喘息

注意すべき副作用詳しく見る

黄疸、AST上昇、ALT上昇、重篤な肝機能障害、過敏症、発疹、そう痒、Al−P上昇、LDH上昇、γ−GTP上昇

用法・用量（主なもの）詳しく見る

• セラトロダストとして80mgを1日1回、夕食後に経口投与する

副作用

主な副作用

過敏症、発疹、そう痒、Al−P上昇、LDH上昇、γ−GTP上昇、悪心、食欲不振、胃部不快感、腹痛、下痢

重大な副作用

黄疸、AST上昇、ALT上昇、重篤な肝機能障害、劇症肝炎

上記以外の副作用

便秘、口渇、味覚異常、貧血、好酸球増多、眠気、頭痛、眩暈、ふらつき、動悸、倦怠感、嘔吐、血小板減少、鼻出血、皮下出血、出血傾向、不眠、振戦、しびれ、ほてり、浮腫

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

• 慎重投与
  • 肝障害
• 注意
  • 長期ステロイド療法

患者の属性に応じた注意事項

• 相対禁止
  • 妊婦・産婦
• 慎重投与
  • 高齢者
• 注意
  • 高齢者
• 投与に際する指示
  • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

• 慎重投与
  • 高齢者(65歳〜)
• 注意
  • 高齢者(65歳〜)
• 投与に際する指示
  • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用

処方理由

添付文書

効果・効能（添付文書全文）

気管支喘息。

用法・用量（添付文書全文）

セラトロダストとして80mgを1日1回、夕食後に経口投与する。
＜用法・用量に関連する使用上の注意＞
高齢者には低用量（40mg/日）から投与を開始するなど注意する。

副作用（添付文書全文）簡潔に見る

承認時までの調査では824例中97例（11.8%）に、製造販売後の使用成績調査（再審査終了時点）では3,267例中210例（6.4%）に臨床検査値の異常を含む副作用が認められている。
次の副作用は前記の調査あるいは自発報告等で認められたものである。
1．重大な副作用
黄疸、AST上昇（GOT上昇）、ALT上昇（GPT上昇）等を伴う重篤な肝機能障害（0.2%）が現れることがあり、また、劇症肝炎（0.1%未満）が報告されているので、定期的（1カ月に1回）に肝機能検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
2．その他の副作用
1）．過敏症：（0.1〜5%未満）発疹、そう痒［このような場合には投与を中止し、適切な処置を行う］。
2）．肝臓：（0.1〜5%未満）AST上昇（GOT上昇）、ALT上昇（GPT上昇）、Al−P上昇、LDH上昇、γ−GTP上昇［定期的（1カ月に1回）に肝機能検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う］。
3）．消化器：（0.1〜5%未満）悪心、食欲不振、胃部不快感、腹痛、下痢、便秘、口渇、味覚異常、（0.1%未満）嘔吐。
4）．血液：（0.1〜5%未満）貧血、好酸球増多、（0.1%未満）血小板減少、鼻出血、皮下出血等の出血傾向。
5）．精神神経系：（0.1〜5%未満）眠気、頭痛、眩暈、ふらつき、（0.1%未満）不眠、振戦、しびれ。
6）．その他：（0.1〜5%未満）動悸、倦怠感、（0.1%未満）ほてり、浮腫。

使用上の注意（添付文書全文）簡潔に見る

（慎重投与）
1．高齢者。
2．肝障害がある患者［本剤は黄疸、肝機能異常を起こすことがあり、また、まれに劇症肝炎が報告されている］。
（重要な基本的注意）
1．本剤は気管支拡張剤、ステロイド剤等と異なり、すでに起こっている発作や症状を速やかに軽減する薬剤ではないので、このことは患者に十分説明しておく。
2．本剤を季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続ける。
3．気管支喘息患者に本剤を投与中、大発作をみた場合は、気管支拡張剤あるいはステロイド剤を投与する。
4．長期ステロイド療法を受けている患者で、本剤投与によりステロイドの減量をはかる場合は、十分な管理下で徐々に行う。
5．本剤の使用によりステロイド維持量を減量し得た患者で、本剤の投与を中止する場合は、原疾患悪化の恐れがあるので注意する。
（相互作用）
併用注意：
1．溶血性貧血が報告されている薬剤（フェナセチン等の解熱消炎鎮痛剤、セフェム系抗生物質製剤等）［ラット、イヌ及びサルの亜急性、慢性毒性試験において、高用量（ラットでは100mg/kg/日以上、イヌ及びサルでは300mg/kg/日）で溶血性貧血がみられており、溶血性貧血を起こす薬剤と併用すると溶血性貧血の危険性が高まる可能性があるので、併用する場合には観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う］。
2．アスピリン［ヒト血清蛋白結合に対する相互作用の検討（in vitro）において、アスピリンの添加により本剤の非結合型濃度が26%上昇することがある］。
（高齢者への投与）
高齢者には低用量（40mg/日）から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与する［高齢者での薬物動態試験で血中濃度半減期が長くなり血中濃度時間曲線下面積が大きくなる傾向が認められる］。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
1．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［ラットの器官形成期投与試験において、母動物の貧血により二次的に誘発されると考えられる胎仔心室中隔欠損が対照に比較して有意に多く認められている（経口、300mg/kg/日）］。
2．授乳中の婦人に投与する場合には授乳を避けさせる［動物試験（ラット）で母乳中へ移行することが報告されている］。
（小児等への投与）
低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児に対する安全性は確立していない（使用経験がない）。
（取扱い上の注意）
使用期限内であっても開封後はなるべく速やかに使用する。
（保管上の注意）
開封後も遮光。