日経メディカル処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

ラスプジン錠1mg基本情報

後発品(加算対象)

一般名:アゼラスチン塩酸塩1mg錠

製薬会社:東和薬品

薬価・規格: 5.8円(1mg1錠) 薬価を比較する

添付文書(PDF)

基本情報

効能・効果詳しく見る

  • アトピー性皮膚炎
  • アレルギー性鼻炎
  • 気管支喘息
  • 湿疹・皮膚炎
  • 蕁麻疹
  • 皮膚そう痒症
  • 痒疹

注意すべき副作用詳しく見る

眠気倦怠感眩暈頭痛手足のしびれ口渇悪心嘔吐口内の荒れ口周囲の荒れ

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • 1.気管支喘息:アゼラスチン塩酸塩として1回2mgを、朝食後及び就寝前の1日2回経口投与する
    • なお、年齢、症状により適宜増減する
  • 2.アレルギー性鼻炎及び蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、アトピー性皮膚炎、皮膚そう痒症、痒疹:アゼラスチン塩酸塩として1回1mgを、朝食後及び就寝前の1日2回経口投与する
    • なお、年齢、症状により適宜増減する

禁忌・原則禁忌

  • 患者の属性に応じた注意事項
    • 授乳婦

副作用

主な副作用

眠気倦怠感眩暈頭痛手足のしびれ口渇悪心嘔吐口内の荒れ口周囲の荒れ食欲不振

上記以外の副作用

胸やけ胃部不快感腹痛便秘下痢顔面ほてり動悸鼻乾燥息苦しさAST上昇ALT上昇Al−P上昇過敏症発疹白血球増多頻尿排尿困難血尿苦味感味覚異常浮腫月経異常

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 注意
    • 長期ステロイド療法

患者の属性に応じた注意事項

  • 原則禁止
    • 授乳婦
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 注意
    • 高齢者
  • 投与に際する指示
    • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

  • 注意
    • 高齢者(65歳〜)
  • 投与に際する指示
    • 高齢者(65歳〜)

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    1.気管支喘息。
    2.アレルギー性鼻炎。
    3.蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、アトピー性皮膚炎、皮膚そう痒症、痒疹。

    用法・用量(添付文書全文)

    1.気管支喘息:アゼラスチン塩酸塩として1回2mgを、朝食後及び就寝前の1日2回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
    2.アレルギー性鼻炎及び蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、アトピー性皮膚炎、皮膚そう痒症、痒疹:アゼラスチン塩酸塩として1回1mgを、朝食後及び就寝前の1日2回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
    1.精神神経系:(頻度不明)眠気、倦怠感、眩暈、頭痛、手足のしびれ。
    2.消化器:(頻度不明)口渇、悪心・嘔吐、口内の荒れ及び口周囲の荒れ、食欲不振、胸やけ、胃部不快感、腹痛、便秘、下痢。
    3.循環器:(頻度不明)顔面ほてり、動悸。
    4.呼吸器:(頻度不明)鼻乾燥、息苦しさ。
    5.肝臓:(頻度不明)AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、Al−P上昇等。
    6.過敏症:(頻度不明)発疹[このような症状が現れた場合には投与を中止する]。
    7.血液:(頻度不明)白血球増多。
    8.泌尿器:(頻度不明)頻尿、排尿困難、血尿。
    9.その他:(頻度不明)苦味感、味覚異常、浮腫、月経異常。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (重要な基本的注意)
    1.眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等の危険を伴う機械の操作には従事させないように十分注意する。
    2.長期ステロイド療法を受けている患者で、本剤投与によりステロイド減量をはかる場合は十分な管理下で徐々に行う。
    3.気管支喘息に用いる場合、本剤はすでに起こっている発作を速やかに軽減する薬剤ではないので、このことを患者に十分説明しておく必要がある。
    4.本剤を季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。
    (高齢者への投与)
    一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
    1.妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[動物実験(ラット)で大量投与(臨床用量の370倍以上)による催奇形作用が報告されている]。
    2.授乳中の女性に投与することを避け、やむを得ず投与する場合には授乳を避けさせる[動物実験(ラット)で乳汁中へ移行することが報告されている]。
    (小児等への投与)
    低出生体重児、新生児、乳児又は幼児に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。
    (適用上の注意)
    薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。
    (その他の注意)
    薬剤自身の味である苦味のため苦味感、味覚異常が現れることがある。
    (取扱い上の注意)
    安定性試験:最終包装製品を用いた加速試験(40℃、相対湿度75%、6カ月)の結果、通常の市場流通下においてそれぞれ3年間安定であることが推測された。

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