基本情報

抗ヒスタミン作用（体内物質ヒスタミンの働きを抑える作用）によりアレルギー反応を抑え蕁麻疹、花粉症、喘息などによる皮膚の腫れや痒み、鼻づまり、咳などの症状を改善する薬

• アレジオン
• アレグラ
• アレロック
• レスタミン
• ポララミン
• クラリチン
• ザイザル
• デザレックス
• ビラノア
• ルパフィン

• アレルギー性鼻炎
• 気管支喘息
• 湿疹・皮膚炎
• 蕁麻疹
• 皮膚そう痒症

• ケトチフェンとして1回1mgを1日2回、朝食後及び就寝前に経口投与する
  • なお、年齢・症状により適宜増減する

• 病気や症状に応じた注意事項
  • 過敏症
  • てんかん
• 患者の属性に応じた注意事項
  • 授乳婦

副作用

注意事項

• 禁止
  • 過敏症
  • てんかん
• 慎重投与
  • てんかんを除く痙攣性疾患
• 注意
  • 長期ステロイド療法

• 原則禁止
  • 授乳婦
• 相対禁止
  • 妊婦・産婦
• 慎重投与
  • 乳児
  • 幼児・小児
• 注意
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者
• 投与に際する指示
  • 高齢者

• 慎重投与
  • 乳児(0日〜364日)
  • 幼児(0歳〜6歳)
• 注意
  • 高齢者(65歳〜)
  • 乳児(0日〜364日)
  • 幼児(0歳〜6歳)
• 投与に際する指示
  • 高齢者(65歳〜)

相互作用

• アルコールを含むもの＜ジン、ウオッカ、ラム、ウイスキー、ブランデー など＞

処方理由

添付文書

1．気管支喘息。
2．アレルギー性鼻炎。
3．蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症。

ケトチフェンとして1回1mgを1日2回、朝食後及び就寝前に経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

総例21,170例中何らかの副作用が報告されたのは1,144例（5.4%）であった。主な副作用は眠気（4.4%）、倦怠感（0.3%）、口渇（0.1%）、悪心（0.1%）等であった（再審査終了時までの集計）。
1．重大な副作用（頻度不明）
1）．痙攣、興奮：痙攣、興奮が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う（乳児、幼児では特に注意する）。
2）．肝機能障害、黄疸：AST上昇（GOT上昇）、ALT上昇（GPT上昇）、Al−P上昇、LDH上昇、γ−GTP上昇等を伴う肝機能障害、黄疸が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
2．その他の副作用
1）．泌尿器：（頻度不明）頻尿、排尿痛、血尿、残尿感等の膀胱炎様症状［このような場合には投与を中止し、適切な処置を行う］。
2）．過敏症：（頻度不明）浮腫、多形紅斑、（0.1%未満）発疹、蕁麻疹［このような場合には投与を中止し、適切な処置を行う］。
3）．精神神経系：（頻度不明）一過性意識消失［このような場合には投与を中止し、適切な処置を行う］、易刺激性、不眠、神経過敏、鎮静、（0.1%〜5%未満）眠気、倦怠感、口渇、（0.1%未満）眩暈、ふらつき、頭痛、味覚異常、しびれ感。
4）．消化器：（0.1%未満）悪心、腹痛、下痢、嘔吐、胃部不快感、食欲不振、便秘、口内炎。
5）．肝臓：（頻度不明）LDH上昇、γ−GTP上昇、（0.1%未満）AST上昇（GOT上昇）、ALT上昇（GPT上昇）、Al−P上昇。
6）．その他：（頻度不明）ほてり、動悸、月経異常、（0.1%未満）体重増加、鼻出血。

（禁忌）
1．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
2．てんかん又はその既往歴のある患者［痙攣閾値を低下させることがある］。
（慎重投与）
てんかんを除く痙攣性疾患、又はこれらの既往歴のある患者［痙攣閾値を低下させることがある］。
（重要な基本的注意）
1．気管支喘息に用いる場合、本剤はすでに起こっている発作を速やかに軽減する薬剤ではないので、このことを患者に十分説明しておく必要がある。
2．長期ステロイド療法を受けている患者で、本剤投与によりステロイドの減量をはかる場合は十分な管理下で徐々に行う。
3．眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意する。
（相互作用）
併用注意：
1．中枢神経抑制剤（鎮静剤、催眠剤等）、抗ヒスタミン剤［眠気、精神運動機能低下等を起こすことがある（いずれも中枢神経抑制作用を有するため）］。
2．アルコール［眠気、精神運動機能低下等を起こすことがあるので、アルコール性飲料の摂取を制限する（いずれも中枢神経抑制作用を有するため）］。
（高齢者への投与）
一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
1．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。
2．授乳中の婦人には投与することを避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させる［動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている］。
（小児等への投与）
乳児、幼児に投与する場合には、観察を十分に行い慎重に投与する［痙攣、興奮等の中枢神経症状が現れることがある］。
（臨床検査結果に及ぼす影響）
本剤は、アレルゲン皮内反応を抑制するため、アレルゲン皮内反応検査を実施する3〜5日前より本剤の投与を中止することが望ましい。
（過量投与）
1．過量投与時の徴候、症状：傾眠、見当識障害、チアノーゼ、呼吸困難、発熱、錯乱、痙攣、頻脈、徐脈、低血圧、眼振、可逆性昏睡等。過量投与時、特に小児では、興奮性亢進、痙攣。
2．過量投与時の処置：一般的な薬物除去法（催吐、胃洗浄、活性炭投与等）により、本剤を除去し、また必要に応じて対症療法を行う。
（適用上の注意）
薬剤交付時：PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。