基本情報

• 血管運動性浮腫
• アレルギー性鼻炎
• 感冒のくしゃみ
• 感冒の咳嗽
• 感冒の鼻汁
• 血管運動性鼻炎
• 枯草熱
• 湿疹・皮膚炎のそう痒
• 上気道炎のくしゃみ
• 上気道炎の咳嗽
• 上気道炎の鼻汁
• 蕁麻疹
• 皮膚疾患のそう痒
• 皮膚そう痒症のそう痒
• 薬疹のそう痒

• dl−クロルフェニラミンマレイン酸塩として、1回2〜6mgを1日2〜4回経口投与する
  • なお、年齢、症状により適宜増減する
  • なお、シロップ剤の小児への投与量はHarnackの式を用いると次のようになる
• 1歳：1回量1〜3mL
• 3歳：1回量1.4〜4mL
• 7と1/2歳：1回量2〜6mL
• 12歳：1回量2.7〜8mL

副作用

注意事項

• 禁止
  • 過敏症
  • 下部尿路に閉塞性疾患
  • 前立腺肥大
  • 閉塞隅角緑内障
• 慎重投与
  • 開放隅角緑内障
  • 眼内圧亢進
  • 高血圧症
  • 甲状腺機能亢進症
  • 狭窄性消化性潰瘍
  • 幽門十二指腸通過障害
  • 循環器系疾患

• 禁止
  • 新生児(低出生体重児を含む)
• 相対禁止
  • 妊婦・産婦
• 慎重投与
  • 高齢者

• 禁止
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
• 慎重投与
  • 高齢者(65歳〜)

相互作用

• アルコールを含むもの＜ジン、ウオッカ、ラム、ウイスキー、ブランデー など＞

処方理由

添付文書

蕁麻疹、血管運動性浮腫、枯草熱、皮膚疾患に伴うそう痒（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、薬疹）、アレルギー性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽。

dl−クロルフェニラミンマレイン酸塩として、1回2〜6mgを1日2〜4回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
なお、シロップ剤の小児への投与量はHarnackの式を用いると次のようになる。
1歳：1回量1〜3mL。
3歳：1回量1.4〜4mL。
7と1/2歳：1回量2〜6mL。
12歳：1回量2.7〜8mL。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
1．重大な副作用（頻度不明）
再生不良性貧血、無顆粒球症：再生不良性貧血、無顆粒球症が現れることがあるので、観察を十分に行い、このような症状が現れた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
2．その他の副作用（頻度不明）
1）．過敏症：発疹［投与を中止する］。
2）．泌尿器：多尿、排尿困難。
3）．精神神経系：神経過敏、頭痛、焦燥感、複視、眠気。
4）．消化器：口渇、胸やけ。
5）．肝臓：肝機能障害（AST上昇（GOT上昇）・ALT上昇（GPT上昇）・Al−P上昇等）。
6）．血液：血小板減少［観察を十分に行い、投与を中止する］。

（禁忌）
1．本剤の成分又は類似化合物に対し過敏症の既往歴のある患者。
2．閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある］。
3．前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患のある患者［抗コリン作用により排尿困難、尿閉等が現れ、症状が増悪することがある］。
4．低出生体重児・新生児［中枢神経系興奮等の抗コリン作用に対する感受性が高いため、痙攣等の重篤な反応が現れる恐れがある］。
（慎重投与）
1．開放隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある］。
2．眼内圧亢進のある患者［抗コリン作用により眼内圧が上昇し、症状が増悪する恐れがある］。
3．甲状腺機能亢進症のある患者［抗コリン作用により症状が増悪する恐れがある］。
4．狭窄性消化性潰瘍、幽門十二指腸通過障害のある患者［抗コリン作用により平滑筋の運動抑制、緊張低下が起こり、症状が増悪する恐れがある］。
5．循環器系疾患のある患者［抗コリン作用による心血管系への作用により、症状が増悪する恐れがある］。
6．高血圧症のある患者［抗コリン作用により血管拡張が抑制され、血圧が上昇する恐れがある］。
（重要な基本的注意）
眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意する。
（相互作用）
併用注意：
1．中枢神経抑制剤、アルコール［相互に作用を増強することがあるので、併用する場合には減量するなど慎重に投与する（本剤の中枢抑制作用により、作用が増強される）］。
2．MAO阻害剤［相互に作用を増強することがあるので、併用する場合には減量するなど慎重に投与する（本剤の解毒機構に干渉し、作用を遷延化し増強することがある）］。
3．抗コリン作用を有する薬剤［相互に作用を増強することがあるので、併用する場合には減量するなど慎重に投与する］。
4．ドロキシドパ、ノルアドレナリン［併用により血圧の異常上昇を来す恐れがある（本剤はヒスタミンによる毛細血管拡張を抑制する）］。
（高齢者への投与）
一般に高齢者では生理機能が低下しているので、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない］。
（取扱い上の注意）
安定性試験：最終包装製品を用いた長期保存試験の結果、クロダミンシロップ0.05%は通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された。