基本情報

• 骨転移部位の疼痛の緩和

• 1回2.0MBq/kgを静注するが、最大141MBqまでとする
• 反復投与をする場合には、投与間隔は少なくとも3カ月以上とする

• 病気や症状に応じた注意事項
  • 重篤な骨髄抑制
• 患者の属性に応じた注意事項
  • 妊婦・産婦

副作用

注意事項

• 禁止
  • 重篤な骨髄抑制
• 慎重投与
  • 感染症
  • 骨髄抑制
  • 腎障害
• 注意
  • 骨髄抑制をもたらす抗悪性腫瘍剤による原疾患に対する治療を予定
  • 骨髄抑制をもたらす抗悪性腫瘍剤による原疾患に対する治療中
  • 外部放射線照射による原疾患に対する治療を予定
  • 外部放射線照射による原疾患に対する治療中
• 投与に際する指示
  • 骨髄抑制をもたらす抗悪性腫瘍剤による原疾患に対する治療を予定
  • 骨髄抑制をもたらす抗悪性腫瘍剤による原疾患に対する治療中
  • 外部放射線照射による原疾患に対する治療を予定
  • 外部放射線照射による原疾患に対する治療中

• 禁止
  • 妊婦・産婦
• 慎重投与
  • 高齢者

• 慎重投与
  • 高齢者(65歳〜)

相互作用

• カルシウムを含むもの＜干しえび、バジル、煮干し、牛乳、乳製品 など＞

処方理由

添付文書

固形癌患者における骨シンチグラフィで陽性像を呈する骨転移部位の疼痛緩和。
＜効能又は効果に関連する使用上の注意＞
1．本剤は、疼痛緩和を目的とした標準的な鎮痛剤に置き換わる薬剤ではないため、骨転移の疼痛に対する他の治療法（手術、化学療法、内分泌療法、鎮痛剤、外部放射線照射等）で疼痛コントロールが不十分な患者のみに使用する。
2．本剤の投与にあたっては、骨シンチグラフィを実施し、疼痛部位に一致する集積増加がある患者のみに使用する。
3．本剤は、悪性腫瘍の骨転移に伴う骨折の予防・治療を目的として使用しない。
4．本剤は、骨転移部位の腫瘍に対する治療を目的として使用しない。
5．本剤は、脊椎転移に伴う脊髄圧迫等、緊急性を必要とする場合に放射線照射の代替として使用しない。

1回2.0MBq/kgを静注するが、最大141MBqまでとする。反復投与をする場合には、投与間隔は少なくとも3カ月以上とする。
＜用法及び用量に関連する使用上の注意＞
本剤の再投与を行う場合には、前回投与から3カ月以上の間隔をとり、かつ骨髄機能の回復を確認する（なお、国内臨床試験で2回以上投与を行った経験はない）。

主な副作用（頻度5%以上）は、血小板減少症14.4%（13/90例）、白血球減少症13.3%（12/90例）、貧血8.9%（8/90例）、ほてり8.9%（8/90例）、骨痛（一時的な疼痛増強）7.8%（7/90例）であった（承認時）。
1．重大な副作用
骨髄抑制：血小板減少、白血球減少及び貧血（各5%以上）等の骨髄抑制が現れることがあるので、投与後も定期的に血液検査を行い、異常が認められた場合には適切な処置を行う。
2．その他の副作用：副作用がみられた場合には、観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行う。
1）．過敏症：（5%未満）皮膚炎。
2）．筋骨格系障害：（5%以上）骨痛（一時的な骨疼痛増強）、（5%未満）筋脱力。
3）．精神神経系：（5%未満）錯乱、頭痛、異常感覚。
4）．消化器：（5%未満）嘔気、嘔吐、食欲不振。
5）．代謝栄養障害：（5%未満）低カルシウム血症、低ナトリウム血症。
6）．血液：（5%未満）末梢性虚血、紫斑病。
7）．その他：（5%以上）ほてり、（5%未満）一過性盲、嗅覚錯誤、末梢性浮腫、注射部位疼痛、注射部位反応。

（警告）
1．本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法、放射線治療及び緩和医療に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤が適切と判断される症例についてのみ投与する。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に危険性及び有効性を十分説明し、同意を得てから投与する。
2．本剤による骨髄抑制に起因したと考えられる死亡例が認められているため、本剤の投与にあたっては、がん化学療法の前治療歴及び血液検査により、骨髄機能を評価し、慎重に患者を選択し、また、本剤の投与後は定期的に血液検査を行い、骨髄抑制について確認する。
（禁忌）
1．重篤な骨髄抑制のある患者［本剤投与により重篤な骨髄抑制が増強される可能性がある］。
2．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人［本剤投与による胎児への放射線の影響が発現する可能性がある］。
（慎重投与）
1．骨髄抑制のある患者［骨髄抑制を増悪させる恐れがある］。
2．感染症を合併している患者［骨髄抑制により、感染症が悪化する恐れがある］。
3．腎障害のある患者［腎機能の低下により、副作用が強く現れる恐れがある］。
4．高齢者。
（重要な基本的注意）
1．骨髄抑制等の重篤な副作用が起こり死亡に至る恐れがあるため、本剤の投与前には、がん化学療法の前治療歴及び血液検査により、骨髄機能を確認し、また、投与後も定期的に血液検査を行い、異常が認められた場合には適切な処置を行う。
2．本剤の疼痛緩和効果は緩徐に発現するため、疼痛緩和を目的として本剤を使用する臨床的意義を慎重に検討した上で患者選択を行う。
3．骨髄抑制をもたらす抗悪性腫瘍剤による原疾患に対する治療中又は外部放射線照射による原疾患に対する治療中の患者、又は骨髄抑制をもたらす抗悪性腫瘍剤による原疾患に対する治療を予定又は外部放射線照射による原疾患に対する治療を予定している患者に対する本剤の使用は、原疾患に対する治療が施行できなくなる場合があるので、慎重に患者選択を行う。
4．本剤投与後に一過性に疼痛が増強することがあるので、患者又はその家族に疼痛増強の可能性があることを十分に説明する。
（相互作用）
併用注意：
1．カルシウム剤［本剤の効果が減弱する恐れがある（ストロンチウム−89の骨転移部への集積に過剰なカルシウムが競合する）］。
2．抗悪性腫瘍剤、外部放射線照射［骨髄抑制等の副作用が増強する恐れがある（ともに骨髄抑制作用を有する）］。
（高齢者への投与）
一般に高齢者では生理機能が低下していることが多いため、患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与する。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
1．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しない［本剤投与により胎児への放射線の影響が発現する可能性がある］。
2．授乳婦に投与する場合には、授乳を中止させる［本剤投与による乳汁を介した乳児への放射線の影響が発現する可能性がある］。
3．妊娠する可能性のある婦人においては、本剤投与後は妊娠を避けさせる。
（小児等への投与）
小児に対する安全性は確立していない（使用経験がない）。
（適用上の注意）
1．投与経路：緩徐に（1〜2分かけて）、直接静脈内に投与する。
2．投与時：
1）．他剤との混注を行わない。
2）．本剤は保存剤を含まないので、分割使用しない。
（その他の注意）
1．動物実験（ラット、反復腹腔内投与）で骨腫瘍が認められたとの報告がある。
2．本剤は、医療法その他の放射線防護に関する法令、関連する告示及び通知（患者退出等を含む）等を遵守し、適正に使用する。
（保管上の注意）
遮光。