基本情報

• 局所脳血流シンチグラフィ

• 1．［N,N’−エチレンジ−L−システイネート（3−）］オキソテクネチウム（99mTc）、ジエチルエステル注射液の調製：1）．放薬基「過テクネチウム酸ナトリウム（99mTc）注射液ジェネレータ」の溶出液400〜800MBq（3mL以下）をバイアルBに加える
• 2）．日局生理食塩液3.0mLをバイアルAに加えて振り混ぜ、内容物を溶かす
• 3）．バイアルAの溶液1.0mLを直ちにバイアルBに加えて振り混ぜ、室温に30分間静置する
• 2．局所脳血流シンチグラフィ：400〜800MBqを静脈内に投与し、投与5分以降より被検部にガンマカメラ等の検出部を向け撮像もしくはデータを収録し、脳血流シンチグラムを得る
  • なお、投与量は、年齢、体重及び検査方法により適宜増減する

• 患者の属性に応じた注意事項
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦

副作用

注意事項

• 原則禁止
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦
• 慎重投与
  • 高齢者

• 慎重投与
  • 高齢者(65歳〜)

相互作用

処方理由

添付文書

局所脳血流シンチグラフィ。

1．［N,N’−エチレンジ−L−システイネート（3−）］オキソテクネチウム（99mTc）、ジエチルエステル注射液の調製：
1）．放薬基「過テクネチウム酸ナトリウム（99mTc）注射液ジェネレータ」の溶出液400〜800MBq（3mL以下）をバイアルBに加える。
2）．日局生理食塩液3.0mLをバイアルAに加えて振り混ぜ、内容物を溶かす。
3）．バイアルAの溶液1.0mLを直ちにバイアルBに加えて振り混ぜ、室温に30分間静置する。
2．局所脳血流シンチグラフィ：400〜800MBqを静脈内に投与し、投与5分以降より被検部にガンマカメラ等の検出部を向け撮像もしくはデータを収録し、脳血流シンチグラムを得る。なお、投与量は、年齢、体重及び検査方法により適宜増減する。

承認前の臨床試験では総症例690例中副作用は認められなかった。
承認後の使用成績調査4,047症例（高齢者2,139例、小児109例含む）中、副作用1例（0.02%）1件（嘔気）が認められた［再審査終了時］。
次の副作用は、前記調査において認められたもの、あるいは別途自発的に報告されたものである。
1．重大な副作用
ショック：まれに（0.1%未満）ショックが現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行う。
2．その他の副作用
1）．過敏症：（0.1%未満）紅斑、蕁麻疹、そう痒感、発疹。
2）．消化器：（0.1%未満）嘔気、嘔吐。
3）．その他：（0.1%未満）しびれ、発熱。

（重要な基本的注意）
診断上の有益性が被曝による不利益を上回ると判断される場合にのみ投与することとし、投与量は最小限度にとどめる。
（高齢者への投与）
一般に高齢者では生理機能が低下しているので、患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与する。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人及び授乳中の婦人には、原則として投与しないことが望ましいが、診断上の有益性が被曝による不利益を上回ると判断される場合にのみ投与する。
（小児等への投与）
小児等に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）。
（適用上の注意）
調製時：放射化学的純度に影響を及ぼすテクネチウム99などの影響を除くため、放薬基「過テクネチウム酸ナトリウム（99mTc）注射液ジェネレータ」の溶出液を使用する。
（取扱い上の注意）
1．本品の調製は無菌的に行い、また適当な鉛容器で遮蔽して行う。
2．本品の調製の際、バイアル内に空気を入れない、またバイアル内を陽圧にしない。
（保管上の注意）
調製後は、放射線を安全に遮蔽できる貯蔵設備（貯蔵箱）に保存。