基本情報

• 甲状腺疾患の診断
• 脳血管障害の診断
• 脳腫瘍の診断
• 異所性胃粘膜疾患の診断
• 唾液腺疾患の診断

• 〈脳シンチグラフィ〉通常、成人には74〜740MBqを静注し、静注後10〜30分までに（やむを得ず経口投与の場合は1〜2時間後に）被検部のシンチグラムを得る
• 〈甲状腺シンチグラフィ/甲状腺摂取率測定〉通常、成人には74〜370MBqを静注し、静注後被検部のシンチグラムを得る
• 同時に甲状腺摂取率を測定する場合には、投与量のカウントと被検部のカウントの比から甲状腺摂取率を測定する
  • また、7.4〜74MBqを静注することにより、甲状腺摂取率のみを測定することもできる
• 〈唾液腺シンチグラフィ/RIシアログラフィ〉通常、成人には185〜555MBqを静注し、静注後被検部のシンチグラムを得る
• 必要に応じ、唾液分泌刺激物による負荷を行い、負荷後のシンチグラムを得る
  • また、時間放射能曲線を作成することにより、RIシアログラムを得ることもできる
• 〈異所性胃粘膜シンチグラフィ〉通常、成人には185〜370MBqを静注し、静注後被検部のシンチグラムを得る
• 投与量は、年齢、体重により適宜増減する

副作用

注意事項

• 相対禁止
  • 妊婦・産婦
• 慎重投与
  • 高齢者
• 注意
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児

• 注意
  • 小児等(0歳〜14歳)

相互作用

処方理由

添付文書

1）． 脳腫瘍及び脳血管障害の診断。
2）． 甲状腺疾患の診断。
3）． 唾液腺疾患の診断。
4）． 異所性胃粘膜疾患の診断。

〈脳シンチグラフィ〉
通常、成人には74〜740MBqを静注し、静注後10〜30分までに（やむを得ず経口投与の場合は1〜2時間後に）被検部のシンチグラムを得る。
〈甲状腺シンチグラフィ/甲状腺摂取率測定〉
通常、成人には74〜370MBqを静注し、静注後被検部のシンチグラムを得る。同時に甲状腺摂取率を測定する場合には、投与量のカウントと被検部のカウントの比から甲状腺摂取率を測定する。また、7.4〜74MBqを静注することにより、甲状腺摂取率のみを測定することもできる。
〈唾液腺シンチグラフィ/RIシアログラフィ〉
通常、成人には185〜555MBqを静注し、静注後被検部のシンチグラムを得る。必要に応じ、唾液分泌刺激物による負荷を行い、負荷後のシンチグラムを得る。また、時間放射能曲線を作成することにより、RIシアログラムを得ることもできる。
〈異所性胃粘膜シンチグラフィ〉
通常、成人には185〜370MBqを静注し、静注後被検部のシンチグラムを得る。
投与量は、年齢、体重により適宜増減する。

（重要な基本的注意）
診断上の有益性が被曝による不利益を上回ると判断される場合にのみ投与することとし、投与量は最小限度にとどめること。
（特定の背景を有する患者に関する注意）
（妊婦）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、診断上の有益性が被曝による不利益を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
（授乳婦）
診断上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討する（授乳中の女性は投与後少なくとも3日間は授乳しない方が良いとの報告がある）。
（小児等）
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
（高齢者）
患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）。
（適用上の注意）
14.1． 薬剤投与時の注意
〈効能共通〉膀胱部の被曝を軽減させるため、撮像前後できるだけ患者に水分を摂取させ、排尿させること。
14.2． 診断上の注意
〈脳シンチグラフィ〉脳シンチグラフィを行う場合、脳底部及び後頭蓋窩の腫瘍については、シンチグラム読影が困難な場合がある。
（取扱い上の注意）
本剤は、医療法その他の放射線防護に関する法令、関連する告示及び通知等を遵守し、適正に使用すること。
（保管上の注意）
室温保存。