日経メディカル処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

イストダックス点滴静注用10mg基本情報

先発品(後発品なし)

一般名:ロミデプシン注射用

製薬会社:セルジーン

薬価・規格: 109753円(10mg1瓶(溶解液付)) 薬価を比較する

添付文書(PDF)

基本情報

薬効分類

ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬(ロミデプシン)詳しく見る

  • ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)という酵素の活性を阻害し細胞周期及び細胞のアポトーシス(自滅)誘導をおこすことで主に末梢性T細胞リンパ腫に対して抗腫瘍効果をあらわす薬
ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬(ロミデプシン)の代表的な商品名
  • イストダックス

効能・効果詳しく見る

  • 再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫

注意すべき副作用詳しく見る

血小板減少症リンパ球減少症白血球減少症好中球減少症味覚異常悪心食欲減退発熱嘔吐貧血

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • ロミデプシンとして14mg/㎡(体表面積)を1、8、15日目に4時間かけて点滴静注した後、休薬(16〜28日目)する
  • この28日間を1サイクルとして投与を繰り返す
    • なお、患者の状態により適宜減量する

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症
  • 患者の属性に応じた注意事項
    • 妊婦・産婦

副作用

主な副作用

味覚異常悪心食欲減退発熱嘔吐疲労便秘下痢口内炎心房細動上気道炎症

重大な副作用

血小板減少症リンパ球減少症白血球減少症好中球減少症貧血骨髄抑制腫瘍崩壊症候群サイトメガロウイルス感染肺炎敗血症重篤な感染症B型肝炎ウイルス再活性化EBウイルス再活性化QT間隔延長過敏症呼吸困難低血圧

上記以外の副作用

低酸素症AST増加ALT増加低リン酸血症低カリウム血症低カルシウム血症体重減少低ナトリウム血症低アルブミン血症低マグネシウム血症頭痛末梢性感覚ニューロパチー倦怠感静脈炎ヘモグロビン減少注射部位反応発疹心電図ST−T変化心電図ST−T部分上昇心電図T波逆転悪寒末梢性浮腫腹痛頻脈咳嗽深部静脈血栓症肺塞栓症出血

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • 過敏症
  • 慎重投与
    • 肝機能障害
    • 感染症
    • 骨髄抑制
    • QT間隔延長
  • 注意
    • B型肝炎
    • 肝機能障害
    • B型肝炎ウイルスキャリア
    • HBs抗原陰性かつHBc抗体陽性
    • HBs抗原陰性かつHBs抗体陽性
    • 節外性NK/T細胞リンパ腫・鼻型
  • 投与に際する指示
    • 肝機能障害

患者の属性に応じた注意事項

  • 禁止
    • 妊婦・産婦

相互作用

薬剤との相互作用

薬剤名 影響
CYP3A酵素阻害剤 本剤の血中濃度が上昇
アゾール系抗真菌剤 本剤の血中濃度が上昇
イトラコナゾール 本剤の血中濃度が上昇
ボリコナゾール 本剤の血中濃度が上昇
クラリスロマイシン 本剤の血中濃度が上昇
アタザナビル 本剤の血中濃度が上昇
インジナビル 本剤の血中濃度が上昇
ネルフィナビル 本剤の血中濃度が上昇
リトナビル 本剤の血中濃度が上昇
サキナビル 本剤の血中濃度が上昇
リファンピシン類 本剤の血中濃度が上昇
抗不整脈剤 QT間隔延長等の重篤な心電図異常
アミオダロン QT間隔延長等の重篤な心電図異常
ジソピラミド QT間隔延長等の重篤な心電図異常
プロカインアミド QT間隔延長等の重篤な心電図異常
キニジン QT間隔延長等の重篤な心電図異常
ソタロール QT間隔延長等の重篤な心電図異常
QTを延長する薬剤 QT間隔延長等の重篤な心電図異常
クラリスロマイシン QT間隔延長等の重篤な心電図異常
オンダンセトロン QT間隔延長等の重篤な心電図異常
メサドン QT間隔延長等の重篤な心電図異常
モキシフロキサシン QT間隔延長等の重篤な心電図異常
ベプリジル QT間隔延長等の重篤な心電図異常
ピモジド QT間隔延長等の重篤な心電図異常

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫。
    <効能・効果に関連する使用上の注意>
    1.本剤投与の適応となる疾患の診断は、病理診断に十分な経験を持つ医師又は施設により行う。
    2.臨床試験に組み入れられた患者の病理組織型等について、添付文書の「臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行う。

    用法・用量(添付文書全文)

    ロミデプシンとして14mg/㎡(体表面積)を1、8、15日目に4時間かけて点滴静注した後、休薬(16〜28日目)する。この28日間を1サイクルとして投与を繰り返す。なお、患者の状態により適宜減量する。
    <用法・用量に関連する使用上の注意>
    1.他の抗悪性腫瘍剤との併用における有効性及び安全性は確立していない。
    2.肝機能障害のある患者では、本剤の血中濃度が上昇するとの報告があるため、減量を考慮するとともに、患者の状態をより慎重に観察し、有害事象の発現に十分注意する。
    3.本剤の投与により副作用が発現した場合には、次の基準を目安に、休薬、減量又は投与中止を考慮する。
    [副作用発現時の休薬・減量・投与中止基準]
    1).血小板減少:
    (1).血小板数50000/μL未満に減少した場合;血小板数が75000/μL以上又はベースラインに回復するまで本剤を休薬し、回復後は同一用量で再開してもよい。
    (2).血小板数50000/μL未満に再び減少又は血小板数25000/μL未満に減少し血小板輸血が必要な場合;血小板数が75000/μL以上又はベースラインに回復するまで本剤を休薬し、回復後に再開する場合の用量は10mg/㎡とし、減量後再発した場合には、本剤の投与を中止する。
    2).好中球減少:
    (1).好中球数1000/μL未満に減少した場合;好中球数が1500/μL以上又はベースラインに回復するまで本剤を休薬し、回復後は同一用量で再開してもよい。
    (2).好中球数1000/μL未満に再び減少又は好中球数500/μL未満に減少しかつ38.5℃以上の発熱を伴う場合;好中球数が1500/μL以上又はベースラインに回復するまで本剤を休薬し、回復後に再開する場合の用量は10mg/㎡とし、減量後再発した場合には、本剤の投与を中止する。
    3).非血液毒性:
    (1).Grade3の非血液毒性の場合;Grade1以下又はベースラインに回復するまで本剤を休薬し、回復後は同一用量で再開してもよい。
    (2).Grade3の非血液毒性の再発又はGrade4の非血液毒性の場合;Grade1以下又はベースラインに回復するまで本剤を休薬し、回復後に再開する場合の用量は10mg/㎡とし、減量後再発した場合には、本剤の投与を中止する。
    4).QTc間隔:QTc間隔が500msを超える場合;本剤を休薬し、回復後に再開する場合の用量は10mg/㎡とし、減量後再発した場合には、本剤の投与を中止する。
    5).不整脈:洞性頻脈<140/分を超える>、心房性律動異常(上室性頻脈、心房細動、心房粗動)、心拍数<120/分を超えかつ前回評価時から20/分を超えて増加>、心室頻脈<3連発以上>の場合;本剤を休薬し、回復後に再開する場合の用量は10mg/㎡とし、減量後再発した場合には、本剤の投与を中止する。
    GradeはCTCAEに基づく。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    国内第1/2相臨床試験の再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)患者において、48例中48例(100%)に副作用(臨床検査値異常を含む)が認められた。主な副作用は、血小板減少症47例(97.9%)、リンパ球減少症40例(83.3%)、白血球減少症39例(81.3%)、好中球減少症39例(81.3%)、味覚異常29例(60.4%)、悪心26例(54.2%)、食欲減退23例(47.9%)、発熱22例(45.8%)、嘔吐19例(39.6%)、貧血16例(33.3%)、疲労15例(31.3%)であった(承認時)。
    1.重大な副作用
    1).骨髄抑制:血小板減少症(97.9%)、リンパ球減少症(83.3%)、白血球減少症(81.3%)、好中球減少症(81.3%)、貧血(33.3%)等の骨髄抑制が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、本剤の休薬、減量又は中止等の適切な処置を行う。
    2).感染症:サイトメガロウイルス感染(4.2%)、肺炎(2.1%)、敗血症(2.1%)等の重篤な感染症(B型肝炎ウイルス再活性化及びEBウイルス再活性化を含む)が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、本剤の休薬、減量又は中止等の適切な処置を行う。
    3).QT間隔延長:QT間隔延長(4.2%)が現れることがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、本剤の休薬、減量又は中止等の適切な処置を行う。
    4).腫瘍崩壊症候群:腫瘍崩壊症候群(6.3%)が現れることがあるので、血清中電解質濃度測定及び腎機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、生理食塩水、高尿酸血症治療剤等の投与、透析等の適切な処置を行い、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察する。
    5).過敏症:呼吸困難(頻度不明)、低血圧(頻度不明)等の過敏症が現れることがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、本剤の投与を中止し、適切な処置を行い、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察する。
    2.その他の副作用
    1).消化器:(10%以上)悪心、嘔吐、便秘、下痢、口内炎、(頻度不明)腹痛。
    2).心臓:(5〜10%未満)心房細動、(5%未満)心電図ST−T変化、心電図ST−T部分上昇、心電図T波逆転、(頻度不明)頻脈。
    3).呼吸器:(5〜10%未満)上気道炎症、低酸素症、(頻度不明)咳嗽。
    4).肝:(10%以上)AST増加(GOT増加)、ALT増加(GPT増加)。
    5).代謝:(10%以上)食欲減退、低リン酸血症、低カリウム血症、低カルシウム血症、(5〜10%未満)体重減少、低ナトリウム血症、低アルブミン血症、低マグネシウム血症。
    6).精神・神経系:(10%以上)味覚異常、頭痛、(5〜10%未満)末梢性感覚ニューロパチー。
    7).全身症状:(10%以上)発熱、疲労、倦怠感、(5%未満)悪寒。
    8).血管:(5〜10%未満)静脈炎、(頻度不明)深部静脈血栓症、肺塞栓症。
    9).その他:(10%以上)ヘモグロビン減少、注射部位反応、発疹、(5%未満)末梢性浮腫、(頻度不明)出血。
    国内第1/2相臨床試験結果に基づき発現頻度を記載した。
    なお、当該試験以外で報告された副作用については頻度不明とした。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (警告)
    本剤の投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される患者のみに行う。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始する。
    (禁忌)
    1.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
    2.妊婦又は妊娠している可能性のある女性。
    (慎重投与)
    1.骨髄抑制のある患者[重篤な血小板減少症、重篤な好中球減少症、重篤なリンパ球減少症及び重篤な貧血が発現することがある]。
    2.感染症を合併している患者[感染症が悪化する恐れがある]。
    3.QT間隔延長の恐れ又はその既往歴のある患者[QT間隔延長を起こす恐れがある]。
    4.肝機能障害のある患者[血中濃度が上昇する恐れがある]。
    (重要な基本的注意)
    1.本剤の投与により、細菌、真菌、ウイルス又は原虫による感染症が発現又は感染症悪化や日和見感染が発現又は日和見感染悪化することがあるので、本剤の投与中は、感染症の発現又は悪化に十分注意し、また、B型肝炎ウイルスキャリアの患者又はB型肝炎既往感染者(HBs抗原陰性かつHBc抗体陽性又はHBs抗原陰性かつHBs抗体陽性)においてB型肝炎ウイルス再活性化による肝炎が現れることがあるので、本剤投与に先立ってB型肝炎ウイルスの感染の有無を確認し、本剤投与前に適切な処置を行う(本剤の投与開始後は継続して肝機能検査や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、B型肝炎ウイルス再活性化の徴候や症状の発現に注意する)。
    2.節外性NK/T細胞リンパ腫・鼻型患者を対象とした外国臨床試験において、エプスタイン・バーウイルス再活性化による肝不全(EBウイルス再活性化による肝不全)が現れ、死亡に至った例も報告されているので、本剤の投与中は、定期的に肝機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、適切な処置を行う。
    3.本剤の投与により、血小板減少症、リンパ球減少症、白血球減少症及び好中球減少症等が現れることがあるので、定期的に血液学的検査を行う。
    4.本剤の投与により、QT間隔延長等の心電図異常が現れることがあるので、本剤投与開始前及び本剤投与中は定期的に心電図検査及び電解質検査(カリウム、マグネシウム、カルシウム等)を行い、患者の状態を十分に観察し、また、必要に応じて、電解質を補正するなどの適切な処置を行う。
    (相互作用)
    本剤は主にCYP3Aにより代謝される。
    併用注意:
    1.CYP3A阻害剤(アゾール系抗真菌剤(イトラコナゾール、ボリコナゾール等)、クラリスロマイシン、アタザナビル、インジナビル、ネルフィナビル、リトナビル、サキナビル等)[本剤の血中濃度が上昇する恐れがあるので、本剤の減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意する(これらの薬剤がCYP3Aを阻害することにより、本剤の血中濃度が上昇する可能性がある)]。
    2.リファンピシン[本剤の血中濃度が上昇する恐れがあるので、本剤の減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意する(機序不明)]。
    3.抗不整脈剤(アミオダロン、ジソピラミド、プロカインアミド、キニジン、ソタロール等)、QT間隔延長を起こすことが知られている他の薬剤(クラリスロマイシン、オンダンセトロン、メサドン、モキシフロキサシン、ベプリジル、ピモジド等)[QT間隔延長等の重篤な心電図異常を起こす恐れがある(本剤及びこれらの薬剤はいずれもQT間隔を延長させる恐れがあり、併用により増強する可能性がある)]。
    (高齢者への投与)
    一般に高齢者では生理機能が低下していることが多いので、患者の状態を観察しながら投与する。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
    1.妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しない(また、妊娠する可能性のある女性及びパートナーが妊娠する可能性のある男性には、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊を行うよう指導する)[動物実験では、ラットにおいて、AUC比較で臨床曝露量未満に相当する用量で、胎仔死亡、胎仔催奇形性及び胎仔発育遅延が認められており、また、ラット及びイヌにおいて、AUC比較で臨床曝露量未満に相当する用量で、精巣萎縮等が認められている]。
    2.授乳中の女性に投与する場合には授乳を中止させる[ヒト乳汁中への移行は不明である]。
    (小児等への投与)
    低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない[使用経験はない]。
    (適用上の注意)
    1.調製時:
    1).本剤は専用溶解用液に溶解して使用する。
    2).本剤は専用溶解用液2.2mLで溶解したときに5mg/mLとなる。専用溶解用液はシリンジを用いて無菌的に必ず2.2mL抜き取り、その全量をゆっくりとバイアル内に注入する。
    3).専用溶解用液を注入した後、直ちにバイアルを澄明で均一になるまで、ゆっくりと泡立てないように静かに円を描くように回して十分に溶解させる(振り混ぜない)。
    4).専用溶解用液で溶解後、8時間以内に使用する。
    5).本剤投与時には投与量に合わせ、無菌的に必要量をシリンジで抜き取り、日局生理食塩液500mLで希釈し、希釈後は速やかに使用する(なお、やむを得ず保存を必要とする場合でも、24時間以内に使用する)。
    6).未使用の調製後溶液及び使用後の残液は廃棄する。
    2.投与時:
    1).本剤は点滴静注用としてのみ用い、急速静注は行わない。
    2).本剤は4時間かけて点滴静注する。
    (その他の注意)
    反復投与毒性試験において、AUC比較で臨床曝露量未満に相当する用量で、ラット及びイヌでは精巣への影響(精細管変性又は精細管萎縮、精子減少等)、ラットでは卵巣への影響(卵胞減少等)、子宮萎縮、膣萎縮及び乳腺萎縮が認められ、精巣及び卵巣への影響については、休薬後においても回復性は認められなかった。
    (保管上の注意)
    遮光。

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