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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

アルンブリグ錠30mgの基本情報

先発品(後発品なし)
一般名
製薬会社
薬価・規格
4200.5円(30mg1錠)
添付文書

基本情報

薬効分類
分子標的薬(チロシンキナーゼ阻害薬〔ALK-TKI〕)

ALK(未分化リンパ腫キナーゼ)融合遺伝子から作られるタンパク質のチロシンキナーゼ活性を阻害し無秩序な細胞増殖を抑えることで抗腫瘍作用をあらわす薬

分子標的薬(チロシンキナーゼ阻害薬〔ALK-TKI〕)
  • ザーコリ
  • アレセンサ
  • ジカディア
  • ローブレナ
  • アルンブリグ
効能・効果
  • ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌
注意すべき副作用
間質性肺疾患 、 肝機能障害 、 ALT上昇 、 AST上昇 、 AL−P上昇 、 咳嗽 、 高血圧 、 下痢 、 悪心 、 口内炎
用法・用量(主なもの)
  • 通常、成人にはブリグチニブとして、1日1回90mgを7日間経口投与する
  • その後、1日1回180mgを経口投与する
    • なお、患者の状態により適宜減量する
  • (用法及び用量に関連する注意)副作用が発現した場合には、次の基準を考慮して、本剤を休薬、減量又は中止すること
  • ただし、本剤1日1回90mgを超える投与量の投与時において、14日間以上休薬し再開する場合、本剤の投与量は、休薬の理由を問わず7日間は1日1回90mgとすること(7日間の投与後の投与量は、副作用や患者の状態に応じて1日1回120mg又は180mgとすることができる)
  • [用量レベル]1). レベル2:本剤の1日用量(1日1回投与)180mg
  • 2). レベル1:本剤の1日用量(1日1回投与)120mg
  • 3). レベル0:本剤の1日用量(1日1回投与)90mg
  • 4). レベル−1:本剤の1日用量(1日1回投与)60mg
  • 5). 中止:本剤の1日用量(1日1回投与)60mgで忍容性が得られない場合は、本剤の投与を中止すること
  • [副作用に対する休薬、減量、中止基準]1). 間質性肺疾患〔1.2、8.1、9.1.1、11.1.1参照〕:①. Grade1の間質性肺疾患;a.ベースラインに回復するまで休薬し、回復後、同一用量で投与再開できる、b.再発した場合、投与中止する
  • ②. Grade2の間質性肺疾患;a.ベースラインに回復するまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる、b.再発した場合、投与中止する
  • ③. Grade3の間質性肺疾患又はGrade4の間質性肺疾患;投与中止する
  • 2). 高血圧:①. Grade3の高血圧;Grade1以下に回復するまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる
  • ②. Grade4の高血圧;a.Grade1以下に回復するまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる、b.再発した場合、投与中止する
  • 3). 徐脈:①. Grade2の徐脈又はGrade3の徐脈;Grade1以下又は心拍数が60回/分以上に回復するまで休薬する[a.徐脈を起こすことが知られている併用薬があり、当該併用薬が投与中止又は減量された場合、回復後、同一用量で投与再開できる、b.徐脈を起こすことが知られている併用薬が投与中止・減量されない場合、又は当該併用薬がない場合、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる]
  • ②. Grade4の徐脈;a.Grade1以下又は心拍数が60回/分以上に回復するまで休薬する[a)徐脈を起こすことが知られている併用薬があり、当該併用薬が投与中止又は減量された場合、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる、b)徐脈を起こすことが知られている併用薬がない場合、投与中止する]、b.再発した場合、投与中止する
  • 4). 視覚障害:①. Grade2の視覚障害又はGrade3の視覚障害;Grade1以下に回復するまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる
  • ②. Grade4の視覚障害;投与中止する
  • 5). クレアチンキナーゼ(CK)上昇:Grade2以上の筋肉痛を伴うGrade3のクレアチンキナーゼ上昇又はGrade2以上の脱力を伴うGrade3のクレアチンキナーゼ上昇(Grade2以上の筋肉痛を伴うGrade3のCK上昇又はGrade2以上の脱力を伴うGrade3のCK上昇)又はGrade2以上の筋肉痛を伴うGrade4のクレアチンキナーゼ上昇又はGrade2以上の脱力を伴うGrade4のクレアチンキナーゼ上昇(Grade2以上の筋肉痛を伴うGrade4のCK上昇又はGrade2以上の脱力を伴うGrade4のCK上昇);①Grade1以下又はベースラインに回復するまで休薬し、回復後、同一用量又は1用量レベル減量して投与再開できる、②再発した場合、Grade1以下又はベースラインに回復するまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる
  • 6). リパーゼ又はアミラーゼ上昇:①. Grade3のリパーゼ上昇又はGrade3のアミラーゼ上昇;a.Grade1以下又はベースラインに回復するまで休薬し、回復後、同一用量で投与再開できる、b.再発した場合、Grade1以下又はベースラインに回復するまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる
  • ②. Grade4のリパーゼ上昇又はGrade4のアミラーゼ上昇;Grade1以下又はベースラインに回復するまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる
  • 7). 高血糖:適切な治療を行っても250mg/dLを超える高血糖が持続する場合;血糖がコントロールできるまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる
  • 8). 前記以外の副作用:①. Grade3の副作用;a.ベースラインに回復するまで休薬し、回復後、同一用量又は1用量レベル減量して投与再開できる、b.再発した場合、Grade1以下に回復するまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる
  • ②. Grade4の副作用;a.ベースラインに回復するまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる、b.再発した場合、投与中止する
  • GradeはNCI−CTCAE ver 4.03に準じる
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症

副作用

主な副作用
咳嗽 、 高血圧 、 下痢 、 悪心 、 口内炎 、 嘔吐 、 便秘 、 食欲減退 、 腹痛 、 CK上昇 、 筋肉痛
重大な副作用
間質性肺疾患 、 肝機能障害 、 ALT上昇 、 AST上昇 、 AL−P上昇 、 膵炎
上記以外の副作用
発疹 、 光線過敏性反応 、 皮膚そう痒症 、 リパーゼ上昇 、 アミラーゼ上昇 、 疲労 、 呼吸困難 、 肺炎 、 好中球減少症 、 血小板減少症 、 白血球減少症 、 貧血 、 リンパ球減少症 、 徐脈 、 心電図QT延長 、 頻脈 、 口内乾燥 、 消化不良 、 頭痛 、 味覚異常 、 末梢性ニューロパチー 、 浮動性めまい 、 不眠症 、 関節痛 、 四肢痛 、 LDH上昇 、 皮膚乾燥 、 血中クレアチニン上昇 、 血中コレステロール上昇 、 非心臓性胸痛 、 疼痛 、 発熱 、 浮腫 、 高血糖 、 視力障害 、 体重減少 、 高インスリン血症 、 高尿酸血症 、 低リン酸血症 、 低カリウム血症 、 低マグネシウム血症 、 低ナトリウム血症 、 高カルシウム血症 、 上気道感染 、 活性化部分トロンボプラスチン時間延長 、 動悸 、 鼓腸 、 記憶障害 、 筋骨格系胸痛 、 筋骨格硬直 、 胸部不快感

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 過敏症
  • 注意
    • 重度腎機能障害
    • 間質性肺疾患
    • 重度肝機能障害<Child−Pugh分類C>
    • eGFRが30mL/min/1.73㎡未満
  • 投与に際する指示
    • 重度腎機能障害
    • 重度肝機能障害<Child−Pugh分類C>
    • eGFRが30mL/min/1.73㎡未満
患者の属性に応じた注意事項
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 注意
    • 授乳婦
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 乳児
    • 幼児・小児
年齢や性別に応じた注意事項
  • 注意
    • 小児等(0歳〜14歳)
    • 妊娠可能な女性(11歳〜)
    • パートナーが妊娠する可能性のある男性
    • 生殖可能な年齢の男性(11歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
強力なCYP3A阻害剤
本剤の副作用が増強
CYP3Aを阻害する薬剤<中等度>
本剤の副作用が増強
イトラコナゾール
本剤の副作用が増強
クラリスロマイシン
本剤の副作用が増強
ジルチアゼム
本剤の副作用が増強
強いCYP3A誘導薬
本剤の効果が減弱
中程度のCYP3A誘導剤
本剤の効果が減弱
リファンピシン類
本剤の効果が減弱
フェニトイン
本剤の効果が減弱
カルバマゼピン
本剤の効果が減弱
飲食物との相互作用
  • グレープフルーツジュース
  • セントジョーンズワート(セイヨウオトギリソウ)を含むもの

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌。
(効能又は効果に関連する注意)
5.1. 十分な経験を有する病理医又は検査施設における検査により、ALK融合遺伝子陽性が確認された患者に投与すること(検査にあたっては、承認された体外診断用医薬品又は医療機器を用いること)。なお、承認された体外診断用医薬品又は医療機器に関する情報については、次のウェブサイトから入手可能である:
https://www.pmda.go.jp/review−services/drug−reviews/review−information/cd/0001.html。
5.2. 本剤の術後補助療法における有効性及び安全性は確立していない。

用法・用量(添付文書全文)

通常、成人にはブリグチニブとして、1日1回90mgを7日間経口投与する。その後、1日1回180mgを経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。
(用法及び用量に関連する注意)
副作用が発現した場合には、次の基準を考慮して、本剤を休薬、減量又は中止すること。
ただし、本剤1日1回90mgを超える投与量の投与時において、14日間以上休薬し再開する場合、本剤の投与量は、休薬の理由を問わず7日間は1日1回90mgとすること(7日間の投与後の投与量は、副作用や患者の状態に応じて1日1回120mg又は180mgとすることができる)。
[用量レベル]
1). レベル2:本剤の1日用量(1日1回投与)180mg。
2). レベル1:本剤の1日用量(1日1回投与)120mg。
3). レベル0:本剤の1日用量(1日1回投与)90mg。
4). レベル−1:本剤の1日用量(1日1回投与)60mg。
5). 中止:本剤の1日用量(1日1回投与)60mgで忍容性が得られない場合は、本剤の投与を中止すること。
[副作用に対する休薬、減量、中止基準]
1). 間質性肺疾患〔1.2、8.1、9.1.1、11.1.1参照〕:
①. Grade1の間質性肺疾患;a.ベースラインに回復するまで休薬し、回復後、同一用量で投与再開できる、b.再発した場合、投与中止する。
②. Grade2の間質性肺疾患;a.ベースラインに回復するまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる、b.再発した場合、投与中止する。
③. Grade3の間質性肺疾患又はGrade4の間質性肺疾患;投与中止する。
2). 高血圧:
①. Grade3の高血圧;Grade1以下に回復するまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる。
②. Grade4の高血圧;a.Grade1以下に回復するまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる、b.再発した場合、投与中止する。
3). 徐脈:
①. Grade2の徐脈又はGrade3の徐脈;Grade1以下又は心拍数が60回/分以上に回復するまで休薬する[a.徐脈を起こすことが知られている併用薬があり、当該併用薬が投与中止又は減量された場合、回復後、同一用量で投与再開できる、b.徐脈を起こすことが知られている併用薬が投与中止・減量されない場合、又は当該併用薬がない場合、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる]。
②. Grade4の徐脈;a.Grade1以下又は心拍数が60回/分以上に回復するまで休薬する[a)徐脈を起こすことが知られている併用薬があり、当該併用薬が投与中止又は減量された場合、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる、b)徐脈を起こすことが知られている併用薬がない場合、投与中止する]、b.再発した場合、投与中止する。
4). 視覚障害:
①. Grade2の視覚障害又はGrade3の視覚障害;Grade1以下に回復するまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる。
②. Grade4の視覚障害;投与中止する。
5). クレアチンキナーゼ(CK)上昇:Grade2以上の筋肉痛を伴うGrade3のクレアチンキナーゼ上昇又はGrade2以上の脱力を伴うGrade3のクレアチンキナーゼ上昇(Grade2以上の筋肉痛を伴うGrade3のCK上昇又はGrade2以上の脱力を伴うGrade3のCK上昇)又はGrade2以上の筋肉痛を伴うGrade4のクレアチンキナーゼ上昇又はGrade2以上の脱力を伴うGrade4のクレアチンキナーゼ上昇(Grade2以上の筋肉痛を伴うGrade4のCK上昇又はGrade2以上の脱力を伴うGrade4のCK上昇);①Grade1以下又はベースラインに回復するまで休薬し、回復後、同一用量又は1用量レベル減量して投与再開できる、②再発した場合、Grade1以下又はベースラインに回復するまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる。
6). リパーゼ又はアミラーゼ上昇:
①. Grade3のリパーゼ上昇又はGrade3のアミラーゼ上昇;a.Grade1以下又はベースラインに回復するまで休薬し、回復後、同一用量で投与再開できる、b.再発した場合、Grade1以下又はベースラインに回復するまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる。
②. Grade4のリパーゼ上昇又はGrade4のアミラーゼ上昇;Grade1以下又はベースラインに回復するまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる。
7). 高血糖:適切な治療を行っても250mg/dLを超える高血糖が持続する場合;血糖がコントロールできるまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる。
8). 前記以外の副作用:
①. Grade3の副作用;a.ベースラインに回復するまで休薬し、回復後、同一用量又は1用量レベル減量して投与再開できる、b.再発した場合、Grade1以下に回復するまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる。
②. Grade4の副作用;a.ベースラインに回復するまで休薬し、回復後、1用量レベル減量して投与再開できる、b.再発した場合、投与中止する。
GradeはNCI−CTCAE ver 4.03に準じる。

副作用(添付文書全文)

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. 間質性肺疾患(6.3%)〔1.2、7.用法及び用量に関連する注意の項、8.1、9.1.1参照〕。
11.1.2. 膵炎(頻度不明)。
11.1.3. 肝機能障害(32.2%):ALT上昇、AST上昇、AL−P上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。
11.2. その他の副作用
1). 呼吸器:(5〜20%未満)咳嗽、(5%未満)呼吸困難、肺炎、(頻度不明)上気道感染。
2). 血液:(5%未満)好中球減少症、血小板減少症、白血球減少症、貧血、リンパ球減少症、(頻度不明)活性化部分トロンボプラスチン時間延長。
3). 循環器:(20%以上)高血圧、(5%未満)徐脈、心電図QT延長、頻脈、(頻度不明)動悸。
4). 消化器:(20%以上)下痢(40.4%)、悪心、(5〜20%未満)口内炎、嘔吐、便秘、食欲減退、腹痛、(5%未満)口内乾燥、消化不良、(頻度不明)鼓腸。
5). 精神神経系:(5%未満)頭痛、味覚異常、末梢性ニューロパチー、浮動性めまい、不眠症、(頻度不明)記憶障害。
6). 筋・骨格系:(20%以上)CK上昇(54.8%)、(5〜20%未満)筋肉痛、(5%未満)関節痛、四肢痛、(頻度不明)筋骨格系胸痛、筋骨格硬直。
7). 肝臓:(5%未満)LDH上昇。
8). 皮膚:(20%以上)発疹、(5〜20%未満)光線過敏性反応、皮膚そう痒症、(5%未満)皮膚乾燥。
9). その他:(20%以上)リパーゼ上昇、アミラーゼ上昇、(5〜20%未満)疲労、(5%未満)血中クレアチニン上昇、血中コレステロール上昇、非心臓性胸痛、疼痛、発熱、浮腫、高血糖、視力障害、体重減少、高インスリン血症、高尿酸血症、低リン酸血症、低カリウム血症、低マグネシウム血症、低ナトリウム血症、高カルシウム血症、(頻度不明)胸部不快感。

使用上の注意(添付文書全文)

(警告)
1.1. 本剤は、緊急時に十分対応できる医療機関において、がん化学療法に十分な知識及び経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又は患者の家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
1.2. 本剤の投与により間質性肺疾患があらわれることがあるので、初期症状(息切れ、呼吸困難、咳嗽、発熱等)の確認及び胸部CT検査等の実施など、観察を十分に行い、異常が認められた場合には本剤の投与を中止するなど適切な処置を行うこと。また、治療初期は入院又はそれに準ずる管理の下で、間質性肺疾患等の重篤な副作用発現に関する観察を十分に行うこと〔7.用法及び用量に関連する注意の項、8.1、9.1.1、11.1.1参照〕。
(禁忌)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
(重要な基本的注意)
8.1. 間質性肺疾患があらわれることがあるので、息切れ、呼吸困難、咳嗽、発熱等の初期症状があらわれた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。また、胸部CT検査等の実施など、患者の状態を十分観察すること。必要に応じて動脈血酸素分圧(PaO2)、動脈血酸素飽和度(SpO2)、肺胞気動脈血酸素分圧較差(A−aDO2)、肺拡散能力(DLCO)等の検査を行うこと〔1.2、7.用法及び用量に関連する注意の項、9.1.1、11.1.1参照〕。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 間質性肺疾患又はその既往歴のある患者:間質性肺疾患が発現又は増悪するおそれがある〔1.2、7.用法及び用量に関連する注意の項、8.1、11.1.1参照〕。
(腎機能障害患者)
9.2.1. 重度腎機能障害(eGFRが30mL/min/1.73㎡未満)のある患者:減量を考慮するとともに、患者の状態をより慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること(血中濃度が上昇し、副作用が強くあらわれるおそれがある)〔16.6.1参照〕。
(肝機能障害患者)
9.3.1. 重度肝機能障害<Child−Pugh分類C>のある患者:減量を考慮するとともに、患者の状態をより慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること(血中濃度が上昇し、副作用が強くあらわれるおそれがある)〔16.6.2参照〕。
(生殖能を有する者)
9.4.1. 妊娠可能な女性:妊娠可能な女性に対しては、本剤投与中及び投与終了後一定期間は、適切な避妊を行うよう指導すること〔9.5妊婦の項参照〕。
9.4.2. パートナーが妊娠する可能性のある男性:パートナーが妊娠する可能性のある男性に対しては、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊を行うよう指導すること〔15.2.2参照〕。
9.4.3. 生殖可能な年齢の男性に投与する場合には、造精機能低下があらわれる可能性があることを考慮すること(反復投与毒性試験(ラット及びサル)で、最大臨床用量(180mg/日)におけるブリグチニブの曝露量(AUC)のそれぞれ約0.6倍及び0.12倍の曝露量で精巣毒性(ラットで精巣の大きさ低値及び精巣重量低値、精巣上体の大きさ低値及び精巣上体重量低値並びに精細管変性及び精巣上体精子減少、サルで精巣、精巣上体の大きさ及び重量の低値)が認められ、また、これらの精巣、精巣上体に対する作用は、ラットでは回復性がみられなかった)。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること(ラットを用いた胚・胎仔発生毒性試験において、最大臨床用量(180mg/日)におけるブリグチニブの曝露量(AUC)の約0.5倍の曝露量で胎仔重量低値及び胎仔骨格変異が、約0.8倍の曝露量で吸収胚数増加及び着床後死亡率増加並びに奇形(外表奇形、内臓奇形及び骨格奇形)が認められている)〔9.4.1参照〕。
(授乳婦)
授乳しないことが望ましい(本剤は乳汁中に移行する可能性があり、乳児が乳汁を介して本剤を摂取した場合、乳児に重篤な副作用が発現するおそれがある)〔15.2.2参照〕。
(小児等)
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
(相互作用)
本剤は、主に薬物代謝酵素CYP3A4で代謝される〔16.4参照〕。
10.2. 併用注意:
1). 強いCYP3A阻害剤又は中程度のCYP3A阻害剤(イトラコナゾール、クラリスロマイシン、ジルチアゼム等)、グレープフルーツ<ジュース>〔16.7.1参照〕[本剤の副作用が増強されるおそれがあるため、これらの薬剤との併用は避け、CYP3A阻害作用のない又は弱い薬剤への代替を考慮すること(併用が避けられない場合は、本剤の減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること)(これらの薬剤等との併用により本剤の代謝が阻害され、本剤の血中濃度が上昇するおそれがある)]。
2). 強いCYP3A誘導剤又は中程度のCYP3A誘導剤(リファンピシン、フェニトイン、カルバマゼピン等)、セイヨウオトギリソウ<セント・ジョーンズ・ワート>含有食品(St.John’s Wort)〔16.7.2参照〕[本剤の効果が減弱するおそれがあるため、これらの薬剤との併用は避け、CYP3A誘導作用のない又は弱い薬剤への代替を考慮すること(これらの薬剤等との併用により本剤の代謝が促進され、本剤の血中濃度が低下するおそれがある)]。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。
(その他の注意)
15.2. 非臨床試験に基づく情報
15.2.1. 反復投与毒性試験(ラット)で、最大臨床用量(180mg/日)におけるブリグチニブの曝露量(AUC)の約0.6倍の曝露量で非回復性の白内障及び非回復性の網膜変性が認められた。
15.2.2. 遺伝毒性試験成績から、本剤は異数性誘発作用に起因した小核誘発性を持つと考えられたが、変異原性又は染色体構造異常誘発性は無いと考えられた〔9.4.2、9.6授乳婦の項参照〕。
(保険給付上の注意)
本剤は新医薬品であるため、厚生労働省告示第107号(平成18年3月6日付)に基づき、2022年4月末日までは、1回14日分を限度とした投薬しか認められない。
(保管上の注意)
室温保存。

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