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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

フェアストン錠40の基本情報

先発品(後発品あり)
一般名
製薬会社
薬価・規格
273.5円(40mg1錠)
添付文書

基本情報

薬効分類
抗エストロゲン薬

乳がん組織においてエストロゲンの作用を阻害する抗エストロゲン作用により主に進行性・再発性の乳がんを治療する薬

抗エストロゲン薬
  • ノルバデックス
  • フェアストン
  • フェソロデックス
効能・効果
  • 閉経後乳癌
注意すべき副作用
トリグリセリド上昇 、 LDH上昇 、 コレステロール上昇 、 γ−GTP上昇 、 白血球減少 、 肝機能障害 、 黄疸 、 悪心 、 嘔吐 、 食欲不振
用法・用量(主なもの)
  • トレミフェンとして40mgを1日1回経口投与する
    • また、既治療例(薬物療法及び放射線療法などに無効例)に対しては、トレミフェンとして120mgを1日1回経口投与する
    • なお、症状により適宜増減する
禁忌・原則禁忌
  • 病気や症状に応じた注意事項
    • QT延長
    • 低カリウム血症
    • 先天性QT延長症候群
    • クラス1A抗不整脈薬投与中
    • クラス3抗不整脈薬投与中
  • 患者の属性に応じた注意事項
    • 妊婦・産婦
    • 授乳婦

副作用

主な副作用
トリグリセリド上昇 、 LDH上昇 、 コレステロール上昇 、 γ−GTP上昇 、 白血球減少 、 悪心 、 嘔吐 、 食欲不振 、 胃部不快感 、 下痢 、 ALT上昇
重大な副作用
肝機能障害 、 黄疸 、 子宮筋腫 、 血栓塞栓症 、 静脈炎 、 脳梗塞 、 肺塞栓 、 血栓性静脈炎
上記以外の副作用
AST上昇 、 Al−P上昇 、 ビリルビン上昇 、 過敏症 、 発疹 、 かゆみ 、 血小板減少 、 貧血 、 視覚障害 、 角膜変化 、 頭痛 、 眩暈 、 膣分泌物 、 性器出血 、 子宮内膜増殖 、 脱毛 、 顔面潮紅 、 ほてり 、 倦怠感 、 BUN上昇 、 発汗 、 高カルシウム血症 、 うつ症状 、 不正出血 、 浮腫

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • QT延長
    • 低カリウム血症
    • 先天性QT延長症候群
    • クラス1A抗不整脈薬投与中
    • クラス3抗不整脈薬投与中
  • 慎重投与
    • 心筋虚血
    • 骨髄抑制
    • 心疾患
    • 不整脈
    • 重度徐脈
  • 注意
    • 心血管系障害
患者の属性に応じた注意事項
  • 禁止
    • 妊婦・産婦
    • 授乳婦
  • 慎重投与
    • 高齢者
  • 注意
    • 妊婦・産婦
  • 投与に際する指示
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 慎重投与
    • 高齢者(65歳〜)
  • 投与に際する指示
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
1a群不整脈用剤
QT延長を増強
キニジン
QT延長を増強
プロカインアミド
QT延長を増強
3群不整脈用剤
QT延長を増強
アミオダロン
QT延長を増強
ソタロール
QT延長を増強
1a群不整脈用剤
心室性頻拍<Torsade de Pointesを含む>
キニジン
心室性頻拍<Torsade de Pointesを含む>
プロカインアミド
心室性頻拍<Torsade de Pointesを含む>
3群不整脈用剤
心室性頻拍<Torsade de Pointesを含む>
アミオダロン
心室性頻拍<Torsade de Pointesを含む>
ソタロール
心室性頻拍<Torsade de Pointesを含む>
腎臓を介してカルシウムの排泄を減少させる薬物
高カルシウム血症の危険性を増大
チアジド系薬剤
高カルシウム血症の危険性を増大
クマリン系抗凝血剤
抗凝血作用を増強
ワルファリン
抗凝血作用を増強
フェノバルビタール
本剤の血中濃度が低下
フェニトイン
本剤の血中濃度が低下
カルバマゼピン
本剤の血中濃度が低下
リファンピシン類
本剤の血中濃度が低下
リトナビル
本剤のAUCが上昇

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

閉経後乳癌。

用法・用量(添付文書全文)

トレミフェンとして40mgを1日1回経口投与する。
また、既治療例(薬物療法及び放射線療法などに無効例)に対しては、トレミフェンとして120mgを1日1回経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。

副作用(添付文書全文)

<概要>
総症例4,382例(承認時287例、市販後調査4,095例)における副作用及び臨床検査値異常の発現率は17.4%であり、主なものはALT(GPT)上昇3.8%、AST(GOT)上昇3.5%、トリグリセリド上昇2.4%、LDH上昇1.7%、コレステロール上昇1.5%、γ−GTP上昇1.4%、白血球減少1.3%などであった[再審査終了時]。
1.重大な副作用
1).血栓塞栓症、静脈炎(0.1%未満):脳梗塞、肺塞栓、血栓塞栓症、静脈炎、血栓性静脈炎が現れることがあるので、このような症状が現れた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。
2).肝機能障害、黄疸(0.2%):肝機能障害、黄疸が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。
3).子宮筋腫(頻度不明):子宮筋腫が現れることがあるので、異常が認められた場合には適切な処置を行う。
2.その他の副作用
1).消化器:(1%未満)悪心・嘔吐、食欲不振、胃部不快感、下痢。
2).肝臓:(1〜5%未満)ALT上昇(GPT上昇)、AST上昇(GOT上昇)、LDH上昇、γ−GTP上昇、(1%未満)Al−P上昇、ビリルビン上昇。
3).過敏症:(1%未満)発疹、かゆみ[このような症状が現れた場合には投与を中止する]。
4).血液:(1〜5%未満)白血球減少、(1%未満)血小板減少、貧血。
5).眼:(1%未満)視覚障害(角膜変化等)[このような症状が現れた場合には眼科的検査を行い、異常があれば投与を中止する]。
6).精神神経系:(頻度不明)うつ症状、(1%未満)頭痛、眩暈。
7).生殖器:(1%未満)膣分泌物、性器出血、子宮内膜増殖[不正出血が見られた場合には直ちに検査を行うなど適切な処置を行う]。
8).皮膚:(1%未満)脱毛。
9).その他:(1〜5%未満)トリグリセリド上昇、コレステロール上昇、(頻度不明)浮腫、(1%未満)顔面潮紅、ほてり、倦怠感、BUN上昇、発汗、高カルシウム血症。

使用上の注意(添付文書全文)

(禁忌)
1.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人及び授乳婦[本剤の効能・効果は「閉経後乳癌」であり、また動物実験で生殖毒性が認められている]。
2.QT延長又はその既往歴のある患者(先天性QT延長症候群等)[心室性頻拍(Torsade de Pointesを含む)、QT延長増悪もしくはQT延長再発する恐れがある]。
3.低カリウム血症のある患者[心室性頻拍(Torsade de Pointesを含む)、QT延長を起こす恐れがある]。
4.クラス1A抗不整脈薬投与中(キニジン、プロカインアミド等)又はクラス3抗不整脈薬投与中(アミオダロン、ソタロール等)の患者。
(慎重投与)
1.骨髄抑制のある患者[軽度の白血球減少及びヘモグロビン減少が認められている]。
2.高齢者。
3.重度徐脈等の不整脈、心筋虚血等の不整脈を起こしやすい心疾患のある患者[心室性頻拍(Torsade de Pointesを含む)、QT延長を起こす恐れがある]。
(重要な基本的注意)
1.本剤には抗エストロゲン及びエストロゲン作用があり、動物実験で胎仔毒性、妊娠維持障害及び分娩障害等の生殖障害、並びに乳汁中への移行が認められている。本剤は、閉経初期の患者へ投与されることがあるので、次の点に注意する。
1).本剤の投与開始時にあたっては、妊娠していないことを確認し、本剤の妊娠への影響について説明する。
2).治療期間中はホルモン剤以外の方法で避妊するよう指導する。
3).本剤投与中に妊娠が確認された場合又は疑われた場合には直ちに投与を中止する。
2.本剤投与によりQT延長がみられていることから、心血管系障害を有する患者に対しては、本剤の投与を開始する前に心血管系の状態に注意をはらう。
(相互作用)
1.併用禁忌:クラス1A抗不整脈薬(キニジン、プロカインアミド等)、クラス3抗不整脈薬(アミオダロン、ソタロール等)[QT延長を増強し、心室性頻拍<Torsade de Pointesを含む>等を起こす恐れがある(これらの薬剤はいずれもQT間隔を延長させる恐れがあるため)]。
2.併用注意:
1).腎臓を介してカルシウムの排泄を減少させる薬物(チアジド系利尿剤)[高カルシウム血症の危険性を増大させる恐れがある(機序不明)]。
2).クマリン系抗凝血剤(ワルファリン)[抗凝血作用を増強するとの報告があるので、抗凝血剤を減量するなど慎重に投与する(クマリン系薬剤の代謝が阻害される)]。
3).フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン[本剤の血中濃度が低下する恐れがある(本剤の代謝が促進される)]。
4).リファンピシン[本剤の血中濃度が低下する恐れがある(本剤の主要代謝酵素CYP3A4が誘導され、本剤の代謝が促進される)]。
5).リトナビル[本剤のAUCが上昇することが予想される(本剤の主要代謝酵素CYP3A4を阻害する)]。
(高齢者への投与)
本剤の臨床試験成績から、高齢者と非高齢者において副作用の発現率及びその程度に差がみられていない。しかし、本剤は主として肝臓で代謝されており、高齢者では肝機能が低下していることが多く高い血中濃度が持続する恐れがあるので、用量に留意して患者の状態を観察しながら慎重に投与する。
(妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
1.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しない[動物実験(ラット、ウサギ)で胎仔毒性(胎仔死亡、胎仔発育遅延、胎仔内臓異常・胎仔骨格異常、出生仔生殖障害)、妊娠維持障害及び分娩障害等の生殖障害が認められている]。
2.授乳中の婦人には授乳を中止させる[動物実験(ラット)で乳汁に移行することが認められている]。
(適用上の注意)
薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。
(その他の注意)
1.本剤による子宮内膜ポリープ、子宮内膜増殖及び子宮体癌が報告されている。
2.類薬タモキシフェンクエン酸塩ではその使用と子宮内膜ポリープ、子宮内膜増殖、子宮体癌発生との因果関係を示唆する疫学的調査の結果が報告されている。
(保管上の注意)
遮光。

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