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処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

オダイン錠125mgの基本情報

先発品(後発品あり)
一般名
製薬会社
薬価・規格
171.4円(125mg1錠)
添付文書

基本情報

薬効分類
抗アンドロゲン薬(前立腺がん治療薬)

前立腺細胞においてアンドロゲン(男性ホルモン)のアンドロゲン受容体への結合を阻害し、抗腫瘍効果をあらわす薬

抗アンドロゲン薬(前立腺がん治療薬)
  • カソデックス
  • イクスタンジ
  • アーリーダ
  • ニュベクオ
効能・効果
  • 前立腺癌
注意すべき副作用
悪心 、 嘔吐 、 AST上昇 、 ALT上昇 、 γ−GTP上昇 、 Al−P上昇 、 女性型乳房 、 ポテンツ低下 、 下痢 、 LDH上昇
用法・用量(主なもの)
  • 通常成人にはフルタミドとして1回125mgを1日3回、食後に経口投与する
    • なお、症状により適宜増減する

副作用

主な副作用
悪心 、 嘔吐 、 AST上昇 、 ALT上昇 、 γ−GTP上昇 、 Al−P上昇 、 女性型乳房 、 ポテンツ低下 、 下痢 、 LDH上昇 、 白血球減少
重大な副作用
重篤な肝障害 、 劇症肝炎 、 食欲不振 、 全身倦怠感 、 そう痒 、 発疹 、 黄疸 、 間質性肺炎 、 発熱 、 咳嗽 、 呼吸困難 、 胸部X線異常 、 好酸球増多 、 心不全 、 心筋梗塞
上記以外の副作用
BUN上昇 、 尿蛋白陽性 、 めまい 、 尿糖陽性 、 血清総蛋白減少 、 ビリルビン上昇 、 胸やけ 、 胃痛 、 胃部不快感 、 口渇 、 貧血 、 血小板減少 、 クレアチニン上昇 、 ふらつき 、 立ちくらみ 、 頭痛 、 脱力感 、 傾眠 、 不眠 、 混乱 、 うつ状態 、 不安感 、 神経過敏症 、 過敏症 、 光線過敏症 、 皮膚そう痒 、 浮腫 、 潮紅 、 発汗 、 味覚障害 、 血糖値上昇

注意事項

病気や症状に応じた注意事項
  • 禁止
    • 過敏症
    • 肝障害
  • 注意
    • 薬物過敏症
患者の属性に応じた注意事項
  • 慎重投与
    • 高齢者
  • 投与に際する指示
    • 高齢者
年齢や性別に応じた注意事項
  • 慎重投与
    • 高齢者(65歳〜)
  • 投与に際する指示
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用
薬剤名
影響
ワルファリン
抗凝固作用を増強

処方理由

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添付文書

効果・効能(添付文書全文)

前立腺癌。

用法・用量(添付文書全文)

通常成人にはフルタミドとして1回125mgを1日3回、食後に経口投与する。なお、症状により適宜増減する。

副作用(添付文書全文)

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. 重篤な肝障害(頻度不明):劇症肝炎等の重篤な肝障害(初期症状:食欲不振、悪心・嘔吐、全身倦怠感、そう痒、発疹、黄疸等)があらわれることがある〔1.1−1.3、8.重要な基本的注意の項参照〕。
11.1.2. 間質性肺炎(頻度不明):発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
11.1.3. 心不全、心筋梗塞(頻度不明)。
11.2. その他の副作用
1). 肝臓:(10%以上)AST上昇、ALT上昇、(1〜10%未満)γ−GTP上昇、Al−P上昇、(1%未満)LDH上昇、(頻度不明)ビリルビン上昇。
2). 内分泌系:(10%以上)女性型乳房(22.2%)、(1〜10%未満)ポテンツ低下。
3). 消化器:(1〜10%未満)悪心・嘔吐、下痢、(1%未満)食欲不振、(頻度不明)胸やけ、胃痛、胃部不快感、口渇。
4). 血液:(1%未満)白血球減少、(頻度不明)貧血、血小板減少。
5). 腎臓:(1%未満)BUN上昇、尿蛋白陽性、(頻度不明)クレアチニン上昇。
6). 精神神経系:(1%未満)めまい、(頻度不明)ふらつき、立ちくらみ、頭痛、脱力感、傾眠、不眠、混乱、うつ状態、不安感、神経過敏症。
7). 過敏症:(頻度不明)発疹、光線過敏症。
8). 皮膚:(頻度不明)皮膚そう痒。
9). その他:(1%未満)尿糖陽性、血清総蛋白減少、(頻度不明)浮腫、全身倦怠感、発熱、潮紅、発汗、味覚障害、血糖値上昇。

使用上の注意(添付文書全文)

(警告)
1.1. 劇症肝炎等の重篤な肝障害による死亡例が報告されているので、定期的(少なくとも1ヵ月に1回)に肝機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること〔8.重要な基本的注意の項、11.1.1参照〕。
1.2. AST上昇、ALT上昇、LDH上昇、Al−P上昇、γ−GTP上昇、ビリルビン上昇等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと〔8.重要な基本的注意の項、11.1.1参照〕。
1.3. 副作用として肝障害が発生する場合があることをあらかじめ患者に説明するとともに、食欲不振、悪心・嘔吐、全身倦怠感、そう痒、発疹、黄疸等があらわれた場合には、本剤の服用を中止し、直ちに受診するよう患者を指導すること〔8.重要な基本的注意の項、11.1.1参照〕。
(禁忌)
2.1. 肝障害のある患者〔9.3肝機能障害患者の項参照〕。
2.2. 本剤に対する過敏症の既往歴のある患者。
(重要な基本的注意)
重篤な肝障害があらわれることがあるので、定期的(少なくとも1ヵ月に1回)に肝機能検査を行うなど患者の状態を十分に観察すること〔1.1−1.3、11.1.1参照〕。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 薬物過敏症の既往歴のある患者。
(肝機能障害患者)
肝障害のある患者には投与しないこと(重篤な肝障害に至るおそれがある)〔2.1参照〕。
(高齢者)
患者の状態を観察しながら用量に留意して慎重に投与すること(本剤の臨床試験成績から、高齢者と非高齢者において副作用の発現率及びその程度に差がみられていないが、本剤は主として肝臓で代謝されており、高齢者では肝機能等の生理機能が低下していることが多く高い血中濃度が持続するおそれがある)。
(相互作用)
10.2. 併用注意:
ワルファリン[ワルファリンの抗凝固作用を増強するとの報告がある(機序不明)]。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。
(その他の注意)
15.1. 臨床使用に基づく情報
本剤の投与により尿が琥珀色又は黄緑色を呈することがある。
(保管上の注意)
室温保存。

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