基本情報

DNAの構成成分に類似した化学構造をもち、細胞増殖に必要なDNA合成を阻害して抗腫瘍効果をあらわす薬

• アラノンジー
• フルダラ

• 急性白血病の自覚的並びに他覚的症状の緩解
• 慢性骨髄性白血病の自覚的並びに他覚的症状の緩解

• 緩解導入量としては、メルカプトプリン水和物として、1日2〜3mg/kgを単独又は他の抗腫瘍剤と併用して経口投与する
• 緩解後は緩解導入量を下回る量を単独又は他の抗腫瘍剤と併用して経口投与する
  • なお、年齢、症状により適宜増減する

• 病気や症状に応じた注意事項
  • 重篤な過敏症
  • フェブキソスタット投与中
  • トピロキソスタット投与中

副作用

注意事項

• 禁止
  • 重篤な過敏症
  • フェブキソスタット投与中
  • トピロキソスタット投与中
• 慎重投与
  • 肝障害
  • 感染症
  • 骨髄抑制
  • 腎障害
  • 水痘
• 注意
  • 抗悪性腫瘍剤を併用
  • NUDT15 Arg139Cys遺伝子多型

• 希望禁止
  • 妊婦・産婦
• 慎重投与
  • 幼児・小児
  • 高齢者
• 注意
  • 幼児・小児

• 慎重投与
  • 高齢者(65歳〜)
  • 小児(0歳〜14歳)
• 注意
  • 小児(0歳〜14歳)
  • 生殖可能な年齢(11歳〜)

相互作用

処方理由

添付文書

次記疾患の自覚的並びに他覚的症状の緩解：急性白血病、慢性骨髄性白血病。

緩解導入量としては、メルカプトプリン水和物として、1日2〜3mg/kgを単独又は他の抗腫瘍剤と併用して経口投与する。緩解後は緩解導入量を下回る量を単独又は他の抗腫瘍剤と併用して経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
1．重大な副作用（頻度不明）
骨髄抑制：汎血球減少、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、貧血等の骨髄抑制が現れることがあるので、頻回に血液検査を行うなど患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には減量、休薬等の適切な処置を行う。
2．その他の副作用：次のような副作用が現れた場合には、症状に応じて適切な処置を行う。
1）．血液：（頻度不明）出血。
2）．肝臓：（頻度不明）肝障害、黄疸、AST上昇（GOT上昇）、ALT上昇（GPT上昇）等肝機能検査値異常［異常が認められた場合には投与を中止する］。
3）．腎臓：（頻度不明）血尿、乏尿。
4）．消化器：（頻度不明）食欲不振、悪心、嘔吐、潰瘍性口内炎、下痢。
5）．過敏症：（頻度不明）発疹、紅斑［投与を中止する］。
6）．その他：（頻度不明）発熱、脱毛、膵炎。

（禁忌）
1．本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者。
2．フェブキソスタット投与中、トピロキソスタット投与中の患者。
（慎重投与）
1．肝障害のある患者［副作用が強く現れる恐れがある］。
2．腎障害のある患者［副作用が強く現れる恐れがある］。
3．骨髄抑制のある患者［骨髄抑制を増悪させる恐れがある］。
4．感染症を合併している患者［骨髄抑制により感染を増悪させる恐れがある］。
5．水痘患者［致命的全身障害が現れることがある］。
（重要な基本的注意）
1．骨髄抑制、肝障害等の重篤な副作用が起こることがあるので、頻回に臨床検査（血液検査、肝機能・腎機能検査等）を行うなど、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には、減量、休薬等の適切な処置を行う。また、使用が長期間にわたると副作用が強く現れ、遷延性に推移することがあるので、投与は慎重に行う。
2．感染症の発現又は感染症増悪・出血傾向の発現又は出血傾向増悪に十分注意する。
3．小児に投与する場合には、副作用の発現に特に注意し、慎重に投与する。
4．小児及び生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には、性腺に対する影響を考慮する。
（相互作用）
1．併用禁忌：
1）．生ワクチン（乾燥弱毒生麻しんワクチン、乾燥弱毒生風しんワクチン、経口生ポリオワクチン、乾燥BCG等）［免疫抑制下で生ワクチンを接種すると発症する恐れがある（免疫抑制下で生ワクチンを接種すると増殖し、病原性を現す可能性がある）］。
2）．フェブキソスタット、トピロキソスタット［骨髄抑制等の副作用を増強する可能性がある（本剤の代謝酵素であるキサンチンオキシダーゼが阻害されることにより、本剤の血中濃度が上昇することがアロプリノールで知られており、これらの薬剤もキサンチンオキシダーゼ阻害作用を持つことから、同様の可能性がある）］。
2．併用注意：
1）．アロプリノール［本剤の副作用を増強するので、併用する場合は本剤の用量を通常量の1/3〜1/4に減量する（アロプリノールが本剤の代謝酵素であるキサンチンオキシダーゼを阻害するため、本剤の血中濃度が上昇する）］。
2）．ワルファリンカリウム［抗凝血作用が減弱するとの報告があり、併用する場合には凝固能の変動に十分注意する（機序は明らかではないが、本剤は肝の薬物代謝酵素を誘導し、ワルファリンカリウムの代謝を促進させると考えられている）］。
3）．不活化ワクチン（B型肝炎ワクチン、インフルエンザワクチン等）［不活化ワクチンの作用を減弱させる恐れがある（免疫抑制作用によってワクチンに対する免疫が得られない可能性がある）］。
4）．アミノサリチル酸誘導体（メサラジン、サラゾスルファピリジン等）［骨髄抑制が起こる恐れがある（アミノサリチル酸誘導体が本剤の代謝酵素であるチオプリンメチルトランスフェラーゼ（TPMT）を阻害するとの報告がある）］。
（高齢者への投与）
高齢者では腎機能等生理機能が低下していることが多く、副作用が現れやすいので、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。
（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）
1．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないことが望ましい［動物実験（ラット、マウス、ウサギ、ニワトリ）で胎仔発育不全、吸収胎仔数増加、奇形等が認められている］。
2．授乳婦に投与する場合には授乳を中止させる［授乳中の投与に関する安全性は確立していない］。
（その他の注意）
1．本剤と他の抗悪性腫瘍剤を併用した患者に、急性白血病、骨髄異形成症候群（MDS）等の二次発癌が発生したとの報告がある。
2．本剤の代謝に関わる酵素であるNudix hydrolase 15（NUDT15）について、遺伝子多型が報告されており、NUDT15 Arg139Cys遺伝子多型を有する患者では、本剤投与後に白血球減少等の発現の可能性が高くなるとの報告があり、なお、日本人でNUDT15 Arg139Cys遺伝子多型をホモ接合体（Cys/Cys）で有する頻度は1%程度、ヘテロ接合体（Arg/Cys、Cys/His）で有する頻度は20%程度との報告がある。
（取扱い上の注意）
薬品微粉末を吸入しないよう注意する。